儿子患闭塞性支气管炎4年,如今恢复情况让我们很心慰

楼主:请叫我快乐机甲 时间:2017-10-30 20:53:43 点击:4047 回复:26
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  2012年12月25日,圣诞节,可我们一家三口却只能在医院,儿子重症肺炎已由县级转入市医院的第二天,25日晚,突然心衰进行抢救,当夜上呼吸机,七天后转入省人民医院ICU,二十天后转入重庆儿童医院,春节期间,历时三次入驻儿童医院,最后带到北京儿童医院确认为BO。
  如今四年了,儿子也5岁半了,确诊后,在北儿专家的诊断治疗下,儿子恢复得很好。马赛克征虽然没完全吸收,但比以前少了很多,没有出现“三凹”征,运行耐受力强了很多,现在儿子喜欢上街舞,在教练和小朋友的带动下,连跳两小时不叫累的。看到这些,我和孩子妈感到很心慰,几年来的付出终于看到了希望。
  几年来,我两夫妻把所有的精力全放在照顾孩子的身体上了,妻子辞掉工作专职带孩子,每每儿子遇到感冒是我们最为揪心的时候,儿子由于长期生病进医院,对医院比上幼儿园更熟悉,每次要打针时都很勇敢的伸出手,完了也会很有礼貌的说谢谢阿姨。
  儿子康复得很好,虽然比同龄的小朋友要瘦,但个头没比正常孩子矮,运行耐受力以前不行,跑几十米就累趴在地上,喘气,如今可以加速度跑200米。上街舞课是儿子最喜欢的,一直跳到下课,回家来还要跳给我们看。晚上跟着爸爸打沙袋,防守,躲闪,进攻,打得有模有样,全套动作能完成5分钟。
  总的来说,患上BO虽然很可怕,但只要有耐心,有必胜的信心,坚持按照医生的医嘱进行用药,孩子是能够跟正常孩子一样的,我相信我儿子能完全康复。
  写下这些,也是想让更多的BO患儿家长,请一定要相信你们的宝宝能坚强的面对病魔,家长也要有必胜的信心陪着孩子战胜病魔,拿出足够的耐心,坚持按照医嘱进行有效治疗,相信你们的孩子也会好起来。也欢迎各位家长跟我联系,大家相互交流互助,一切为了孩子。

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楼主请叫我快乐机甲 时间:2017-10-30 20:58:03
  我建了一个供BO患儿家长交流的群,680926648,希望对你有所帮助
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作者:龙龙jk 时间:2017-12-21 00:36:27
  我孩子也刚被诊断这个病,医生说要治疗半年,没有说能不能治好,我好担心,你们都是吃的什么药?求告诉,着急。
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作者:liyerui66 时间:2018-04-22 07:00:16

  亲,我也是bo儿童的家长,请问怎么进群
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作者:ty_荷包蛋301 时间:2018-09-08 13:37:53
  进群的密码是多少
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作者:ty_荷包蛋301 时间:2018-09-08 13:38:18
  有人能给一下吗
作者:laojia87 时间:2018-11-16 06:57:32
  进群密码多少啊
作者:ty_138088998 时间:2018-11-23 19:47:49
  群密码多少,我的孩子刚诊断出BO,想死的心都有了
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作者:ty_美美哒906 时间:2019-04-02 13:26:10
  家里的有bo宝宝的妈妈,你们都是在哪里看好的,我家宝宝现在八个月在重症监护室里治疗三十多天了,效果不太好。看到信息可以给我回个信息吗?急急急
  • 静雅麻麻: 举报  2019-04-10 01:03:27  评论

    评论 ty_美美哒906:亲,我孩子也是bo.我们有一个专门的bo交流群,有什么不懂的都可以问 你可以加我微信号,我拉你进群,chenhui1987075名字叫微雨,期待你能看到能帮助你
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作者:13826530983 时间:2019-05-14 22:50:28
  密码是多少
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