与肺腺癌的战征打响了,我要捍卫爸爸妈妈的健康

楼主:tanyajiuwo 时间:2018-03-23 22:49:06 点击:118519 回复:1486
脱水 打赏 看楼主 设置

字体:

边距:

背景:

还原:

上页 1 2 37 下页  到页 
  2017年12月底妈妈咳嗽、深呼吸、打嗝都有胸痛感。一直很健康的妈妈,才59岁多一点,我们也没放在心上,大家都认为是胸膜炎,吃了消淡药未见好转,遂后带去医院CT检查,显示肺部有结节,22*17MM,医生建意马上住院手术,我们一刻也不敢耽误,立即安排去省有名的医院,适逢元旦,后安排1月8日手术,手术前各种检查,我们心情都很轻松,想来也是我们对疾病的无知,所以才这么无畏,还天真的认为,肺上有结节很多人都有,还天真的查百度超过3Cm的才算肿块,我妈妈的结节还小,手术拿掉就没事了。
  手术那天,我们依然很轻松, 也许我们的轻松感染了妈妈,妈妈也豪无压力的进了手术室,我们在外面等着,手术时间3-5小时,我们还在外面没等多久,就听到医生在窗口喊我们,我、爸爸和姐姐一拥而上的跑过去,听到医生的告知,就像是听到阎王的宣判一样,也就在那一刻,我们这个家庭就再没有轻松过的时候,我瞬间泪如雨下,与姐姐爸爸哭作一团,被这突如其来的结果击得粉碎。怎么也不能接受这么健康的妈妈会这么严重,而且还是晚期,没有手术机会。

打赏

64 点赞

主帖获得的天涯分:0
举报 | 楼主 | 埋红包
楼主发言:649次 发图:51张 | 添加到话题 |
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:11:25
  一直不愿意记录这些,也不愿意身边的人问起家里的情况,觉得那是心底不能触摸的痛,碰不得,挨不得,每说一次就似是掀起我的伤疤一样。在医院的日子里,天天以泪度日,白天哭晚上哭,擦干眼泪再带笑容回到病床前伺候妈妈,不让妈妈察觉这一切。看到妈妈虚弱的躺在床上,真是恨不能替她承受这一切。妈妈就在我眼前,但是她又会在哪一天突然就消失在我的世界里呢,一切的一切,我都没有准备好,我怎么能接受没有妈妈的日子,妈在家在、、、、、写不下去了,每每想到这里,眼泪又是止不住了,等平复一下再上来写吧
剩余 11 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:12:06
  因为没有切除任何东西,妈妈术后也算恢复得快,虽然刚出监护室时人虚弱得不得了,说话我们都要把耳朵凑到她嘴边听,吃什么也没胃口,但总归是一天好一天,一个多星期后出院了,妈妈也很开心,和别人聊天总说:我们这个年纪做了个手术,后面10年8年总还是要活的。每每听到这些,我心里都很酸楚,妈妈,我们一起加油,我们也要成为抗癌明星里的一员,我们一起创造奇迹,因为我知道,你也不舍得离开我们。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:12:33
  因为妈妈生病,我们很懊恼,后悔,觉得是自己没有照顾好妈妈,是我们粗心大意了,如果早发现,也不至于是晚期。现在后悔也没有用,一切都已经发生了,妈妈就像是天上的风筝,而我们在这头紧紧拽着线,不知道线什么时候会断掉,妈妈就飞走了,希望通过我们爱的感召,通过我们不放弃的努力,妈妈还能平安的降落到我们怀里来。
  我不相信体检,觉得那很行式化,怕有问题也检查不出来,只会挂门诊去做正规检查,我们身边没有得肺CA的亲友,只有肝上有问题的,所以我每年带爸爸妈妈去检查肝功能,照B超,妈妈胃不好,胃镜、肠镜也有在做,而且每年的检查我装订得非常,做为查询对比记录,错就错在我没有给爸妈做系统的检查,我完全没有要查肺的概念,可是命运就是喜欢捉弄人,我遗漏了什么,偏偏就在肺上出问题了,而且一出,就是这么严重。
  • 心香玫瑰: 举报  2018-05-29 15:43:18  评论

    你已做的很好的,这不是你的错。
  • tanyajiuwo: 举报  2018-05-31 10:25:28  评论

    评论 心香玫瑰:谢谢鼓励,依然不够,即使做得再好,也改变不了什么,好无助
剩余 7 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:13:04
  出院后10天左右,妈妈吃上凯美纳。我也返深圳继续工作了,后面与癌斗争的日子里还需要很多钱,我不能失去经济来源。因为妈妈生病,我们担心爸爸,觉得爸爸一定要好好的,千万不要再生病了,于是,姐姐还是带爸爸去做全面体检,可真是祸不单行,爸爸CT检查肺上也有一个阴影,提示要去医院复查,因为妈妈生病我们多少有些经验,看到爸爸的CT单子,我心中已知道这必须要去医院解决问题了,我不知道怎么发泄心中的焦虑,烦躁、懊恼,我恨不得一拳打破身边的窗户,我很不得撕心裂肺的尖叫,嚎啕大哭,遇到一点小事我就会爆脾气想在吵架,打人,毕竟,我最爱的双亲,生命都要开始和我倒计时,这样的概率竟发生在我身上,我真的想爆粗口,麻辣隔壁,老子上辈子是个大恶人吗,要这么对我,我们一家人老实、本份,勤恳善良,没做过缺德丧良心的事,每一分钱都来之不易,为什么要以这种形式去花费掉。为什么要这么对我爸妈。
剩余 1 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:13:47
  本来早早定了过年回老公家(因为小叔子大婚),因为爸妈生病,行程取消了,我回湖北好好陪伴他们,谁知道后面还有几个年可以团团圆圆的过呢,年前爸爸入院,各种检查,但还是赶不及年前手术,只好等到年后了。其间挂床出院,我们一家人算是过了个团圆年。简单,幸福,生了病之后才知道,健康多么重要,一家人在一起多么重要。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:22:06

  
  
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:22:53
  过年期间,各种陪他们去玩,吃想吃的,还带他们一辈子都没去的KTV唱歌,爸爸还挺能唱的,妈妈的洪湖水浪打浪唱得非常好,我和姐姐的打靶归来也唱了,那还是妈妈教的呢。开心就好,带他们去老家走走亲戚,这么些年来都跟着我们在外面,很少在老家,回到家里他们也是非常开心的。
  年后初8,爸爸进手术室了,一个月以前,我送妈妈进手术室,一个月后我又亲手送爸爸进了手术室,守候在手术室外等待的痛苦,在一个月后的今天又上演了,这次,我们真的很沉重、紧张、的心情等在外面,果然,术中医生很快来和我们沟通了,爸爸不能做微创,只能做开胸大手术,只能接受,祈祷手术顺利。几个小时后,医生来告诉我们,术中分析还是癌,我那仅存的一丝幻想破灭了,之前还希望能开出个良性的来呢,具体分期要等切下来的淋巴去化验了有没有转移才知道。我已经不想管爸爸的是不是癌了,只想看到爸爸,只想知道爸爸术后情况,从手术室出来到监护室,30秒的时间,看到仍在昏迷中的爸爸,突然觉得我心中伟岸的爸爸,一下子怎么变得这么瘦小、虚弱了,一阵酸楚。后一直和姐姐分析,是什么情况导致爸爸妈妈同时肺上有问题,分析了很多,也总结了很多,拿去问医生,医生说这个都不好说,做个饭油烟重了都有可能的、、、、、、、、
  • ty_白桦悠悠: 举报  2021-03-04 14:23:53  评论

    读一下《癌症不是病》 我觉得很有道理。 书中说人体患癌是因为体内毒素过多
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:23:32
  之前还在心中默许,如果爸爸开出来是良性的,我就去仙湖从山脚下起,三拜九叩一直这样拜上山顶,感谢佛祖。呵呵,老天爷果然不肯给我这个机会,查了一下3月17日是初一,也是周六,还是去拜拜吧,家里人生病,牛鬼蛇神都要信他一通了,也是精神上的寄托,期盼菩萨保佑爸爸妈妈,可以再陪我们更多年。
  • u_113925954: 举报  2019-03-08 17:59:58  评论

    当时我们也是一次一次地希望,但是希望一次一次的破碎,我也想爸爸病理出来如果是良性,我马上回娘家跟我母亲一起去拜神,答谢神恩,可以现实总归是现实,只能坚强面对!
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:23:51
  回想起妈妈手术前,护士说要把头发梳成两个辫子,辫起来,这样躺着的时候舒服一些,头发也不容易打结,妈妈就像个乖乖的孩子,静静的坐在床上,我小心异异的帮妈妈梳着那稀少的头发,很小心,怕弄疼她,给妈妈扎了两个小辫子,编好窝起来,那一幕就真的是应了轮回这两个字,小时候,妈妈也是这样给我扎两个辫子再编起来,您养我小,可为何不肯给机会让我养您老。
  送爸爸进手术室的时候,我推着手术床,紧紧握住爸爸的手,告诉爸爸不要怕,我们都在外面等他,握住爸爸手那一刻,暖暖的,还是那双温暖的厚爱的大手,但是多少年了,我都没有拉爸爸的手一下,人啊,为什么总是等到这一刻才明白过去的时光你总是太不知道珍惜。
  • 2018abcde: 举报  2018-05-04 11:24:31  评论

    泪奔了,我爸把一个月前查出肺腺癌虽然没转移,但是现在看还不能手术,你养我小我养你老虽然爸爸脾气不太好对我也不太关心但是毕竟是血亲心里还是很难过
  • tanyajiuwo: 举报  2018-05-07 10:58:17  评论

    确诊的头三个月,我都不知道自己是怎么熬过来的,现在还是在煎熬,但总好过头几个月那样夜不能寐,食不知味,想起来就以泪洗面了,未来也必须面对煎熬,但家里已经发生这样的事了,能怎么办呢,不想面对也得面对。
剩余 10 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:24:16
  爸爸在医院折腾了好多天,因为胸膜粘连,不能做胸腔镜,只能做开胸大手术,但术后,爸爸恢复很慢,胃一直不能吃东西,只能打各种营养针,但不能食东西,恢复得就是慢,本来十万以内可以搞定的手术,硬是差不花了14、5万,病理出来了,医生说是1B,胸外科的医生说后期要不要化疗要听肿瘤科医生的,今天肿瘤科的医生来找姐姐了,姐姐刚好不在医院,下午再去和医生沟通吧。不知道怎么跟爸爸去描述实情,当初妈妈的情况,我、爸爸、和姐姐一致约定要瞒着妈妈,妈妈书读得少,也不去琢磨报告上的字眼,所以算是瞒得住,但是爸爸,一定瞒不住的,毕竟他读了高中,而且,有妈妈的事情在前面,他肯定非常想弄清自己的情况。还没想好怎么和爸爸说、、、、、、
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:26:05
  爸爸年初八做的手术,手术到是很成功,但一直没有出院,原因是胃一直不消化,不能吃东西,全靠营养液,这样恢复得特别慢,姐姐事情多,二宝才五个多月,单位的事也多,我们都不能失去工作,失去经济来源,家里两个老人都这样,以后多得是花大钱的地方,我们也不是大富大贵之人,所以还是要权衡工作的事情,给爸爸请了护工,可是现在哪里有责任心的护工,呆了十多天,爸爸气得叫我们把护工辞退了,妈妈一直在家里惦记、担心爸爸,总是主动请缨要去医院照顾爸爸,争论不过她,只好让妈妈去医院陪着爸爸,希望他们两品子在一起,彼此都心情好一点吧,好在妈妈现在吃着靶向药,状态还是不错的,希望耐药来得更晚一些。而我,在深圳,只有干着急的份,回又不能回去,啥 忙也不帮不上,姐姐一个人照顾两个老人,还要忙自己的事业和孩子,着实辛苦她了
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:26:49
  转到中西医结合科,果然,术业有专功,过来中西结合科,调理胃,马上上成效,爸爸这几天能喝稀粥了,胃肠功能慢慢恢复正常,期待爸爸能早点出院回家。住院期间,肿瘤科的教授来和姐姐沟通了,说是爸爸还是要进行术手巩固化疗,目前定的方案是培美曲塞,在此想请教一下各位涯友,培美曲塞单药化疗,不搭配铂类有效吗?(我爸爸是1B期)
剩余 2 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:27:31
  二月二龙抬头,这真个好日子,爸爸也出院了,病情爸爸估计也知道了,比起病情,爸爸在医院呆了快一个月,终于能回家,他更开心,似乎忘记了他的病情,胃还是很虚弱,吃流食中,
  不知道几时爸爸的身体才能养回来,眼下还要等着去化疗呢。
剩余 1 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:28:12
  这几天一直电话和视频和爸爸妈妈联系,随着爸爸的出院,我们的家似乎又恢复了平静,妈妈的状态一直很稳定,他心情出不错,爸爸出院后慢慢增加食量,正在缓慢恢复中,哪怕一切都这么糟糕,但是有这样的局面,我还是要感恩,谢谢主、谢谢神、谢谢所有的一切,让听我的爸爸妈妈还在这个世界上陪着我,我随时一个电话就能听到他们的声音,我一个视频还可以看见他们慈祥的面孔,愿我有这颗感恩的心,换来你们更久的时间,如果可以,我宁可付出我的一切,哪怕生命。我想筷子兄弟的《父亲》最能写出我现在的心情吧。
  总是向你索取 却不曾说谢谢你
  直到长大以后 才懂得你不容易
  每次离开总是 装做轻松的样子
  微笑着说回去吧 转身泪湿眼底
  多想和从前一样 牵你温暖手掌
  可是你不在我身旁 托清风捎去安康
  时光时光慢些吧 不要再让你再变老了
  我愿用我一切 换你岁月长留
  一生要强的爸爸 我能为你做些什么
  微不足道的关心收下吧
  谢谢你做的一切 双手撑起我们的家
  总是竭尽所有 把最好的给我
  我是你的骄傲吗 还在为我而担心吗
  你牵挂的孩子啊 长大啦
  多想和从前一样 牵你温暖手掌
  可是你不在我身旁 托清风捎去安康
  时光时光慢些吧 不要再让你再变老了
  我愿用我一切 换你岁月长留
  一生要强的爸爸 我能为你做些什么
  微不足道的关心收下吧
  谢谢你做的一切 双手撑起我们的家
  总是竭尽所有 把最好的给我
  我是你的骄傲吗 还在为我而担心吗
  你牵挂的孩子啊 长大啦
  时光时光慢些吧 不要再让你再变老了
  我愿用我一切 换你岁月长留
  我是你的骄傲吗 还在为我而担心吗
  你牵挂的孩子啊 长大啦
  感谢一路上有你
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:28:36
  还是整日像个无头苍蝇一样疯狂在各大论坛,公众号、APP上搜罗各种经验,消息,然而还是一团乱麻,我还是没有勇气把我学来的经验用在我的爸爸妈妈身上,就如同爸妈手术前手术单上签的字都是我签的一样,我真的不知道也不敢去主宰他们的生命,好怕一不小心做错了,悔恨终生。好乱、、、、、、抗癌的路上,真正都是摸着石头过河,不知道哪个方法是对的。
  最近还是要给自己的状态点个赞,没有再天天以泪洗面了,先努力过好自己吧,前天晚上,我做梦梦见自己中了68万的彩票,开心坏了,觉得有钱了,我可以毫无压力的好好给父母安排最先进的治疗方案了。真是日有所思,夜有所梦,我是有多缺钱,父母二人前后一月内确诊肺癌,我和姐姐从精力还有物质上能撑多久?事实上,有时候钱真的能买命的,至少可以买更长一点的时间。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-23 23:38:21
  @tanyajiuwo 2018-03-23 23:22:06
  
  
  -----------------------------
  这看着哪里像是一个晚期一个早期肺CA患者,有时候,我在想,这是场梦吧,一场很真实的梦,快点醒来吧,让这恶梦结束,就像是精神出现了幻觉一样;
  • 笨笨当家123: 举报  2019-02-16 22:57:28  评论

    当时我也老是这样想的 可能是做梦 梦醒了 姐姐就好了 天天吃安眠药麻痹自己 现在想来 当时是抑郁了
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-24 07:49:35
  为什么要说是战征,这既是一场没有硝烟的战斗也是一个全家人的长征,过程会异常艰辛,当然我更倾向于长征,因为长征最终取得了胜利嘛。战斗打响了,长征也同时开始了,我却像一个还没有准备好上场的小兵,惶然不知所措,想当逃兵,可是要怎么逃、、、、
  收拾心情,去给小子做早餐吧,周末也不能闲着,各种补习班,在深圳生活就是这么累,好想回去老家呀。
  • caobao3880: 举报  2019-05-18 20:51:52  评论

    评论 tanyajiuwo:楼主,我好像记得你是基因检测相关行业工作对吗?我们做过两次检测都没有突变,一次组织一次血液,盲试了50天病灶没变化,医生判断无效让化疗,刚住院就感染肺炎,停特罗凯15天,今天复查进展了,想再做一次检测,如果血液检测的话哪家公司比较好呢?
  • tanyajiuwo: 举报  2019-05-18 20:55:22  评论

    评论 caobao3880:推荐燃石,不过血检还是没有取组织检测精准。
我要评论
作者:ty_胡霞215 时间:2018-03-24 08:49:31
  园博园?我也是癌症家属,婆婆卵巢癌复发多处转移时我是不同意继续化疗的不是怕她花钱是想她和爹爹到处走走两个人都留下点回忆,因为我在天涯逛知道婆婆上次化疗就总是升白升红,复发的后第一次化疗我的在化疗完她就她医院呆了一两个星期医生才让她回去说明她白和红都不好,婆婆娘家人坚持要继续治疗我也什么不说毕竟我是外人,1月23日进医院现在化疗三次3月24日昨天爹爹打电话老公说婆婆已经连稀饭都吃不下了,所以晚期多处转移真的可以让家人过点高品质生活!
作者:地听天语 时间:2018-03-24 12:37:31
  看中医
作者:人体免疫修复胶囊 时间:2018-03-24 16:07:48
  有没有听说过中医治好癌症的例子?如果有兴趣,或许我可以帮到你。
  • 郭大侠UC: 举报  2018-09-21 20:00:48  评论

    有吗,怎样联系?我母亲患胆囊癌晚期,由于年令大不能做它手术,化疗。现在也是在吃中药,但感觉疼痛历害,我们看了都很心痛。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-25 09:21:46
  @ty_胡霞215 2018-03-24 08:49:31
  园博园?我也是癌症家属,婆婆卵巢癌复发多处转移时我是不同意继续化疗的不是怕她花钱是想她和爹爹到处走走两个人都留下点回忆,因为我在天涯逛知道婆婆上次化疗就总是升白升红,复发的后第一次化疗我的在化疗完她就她医院呆了一两个星期医生才让她回去说明她白和红都不好,婆婆娘家人坚持要继续治疗我也什么不说毕竟我是外人,1月23日进医院现在化疗三次3月24日昨天爹爹打电话老公说婆婆已经连稀饭都吃不下了,所以晚期多处......
  -----------------------------
  是的,园博园。化疗这个真是把双刃剑,耐受的了的人,还是可以化的,身体耐受不了,也只有放弃的份了,同学妈妈也是卵巢癌也有转移,化疗10多次了,每次都很轻松,没什么感觉。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-25 09:27:19
  想念爸爸妈妈,每每想起爸爸妈妈之前在我身边的日子,我总是不知道珍惜,有时候还任性的惹他们生气,为什么不能对他们更好一些,好后悔。要是这只是老天爷对我加以惩罚,让我长点记性,记住要对爸妈更好,然后爸妈就奇迹般痊愈了,那该多好!可惜如果只是如果,假如都只是假如、、、、、、
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-26 22:52:49
  爸爸说要看看他们的大孙子,这么长时间不见娃,想他了,是呀,儿子都这么大了,从来没有跟外公外婆分开这么长时间,从怀着他的时候就是在娘家,生了娃,我出来工作,孩子也是丢在湖北由爸爸妈妈带,接孩子到深圳来上小学,爸爸妈妈也跟来深圳继续帮忙照顾,这么多年,直到他们病倒,才离开我们回去湖北,我知道他们是心疼女儿,舍不得孙子,为我们付出这么多,我却不知道珍惜。视频里看到他们,说不到几句,喉咙就要哽咽了,赶快把电话让给儿子,让他们好好聊聊,我闪到一边先抹干眼泪吧。讨厌的癌症,为什么要有癌症,什么时候才能攻克癌症,不想到这些,我尚且像是个正常人,一想到这些,我就抓狂,变得神精质,懊恼、烦躁、焦虑、恐惧、各种说不出的情绪交织在一起,老天,我是做错了什么,要怎么样做才能饶恕我,改变眼前的一切。
  想你们、、、、、、
剩余 5 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-28 11:44:26
  爸爸竟然感冒了,夜里一直咳嗽,也许是手术后他免疫力低下,也许是他自己太不知道照顾自己,手术前我就提醒爸爸要早上出去锻炼,毕竟运动是唯一持续提高免疫力的方法,总是像叮嘱孩子一样,早起,先喝一杯牛奶,要他运动后及时补充水份,还给他们用上小孩子用的隔汗巾垫在背后,怕出了汗,容易着凉。可是,爸爸依然还是生病了,唉,本来就是肺上的问题,一点风吹草动,都会让我们紧张得不了,爸爸现在总是早上起来吃个早餐,就是小跑一会(我们要求他必须每天有一小会的锻炼),回来就开始趟床上,不是玩手机,就是睡觉,一直把自己搞得像在医院时候的状态一样,总想着自己是个病人,有时候真的有点生爸爸的气,爸爸:你知道我和姐姐拼尽一切想要延长你们生命的长度,你一定要配合我们,细心的照顾好自己呀!千万别在节外生枝,至少姐姐真的应付不来,她一个人照顾你们两个很辛苦的。一辈子都改不了的喜欢穿着衣服窝在床上玩手机或看电视,不管多冷的天,就是玩着就那样靠着睡着,不脱外套,也不钻被窝里面的毛病,现在也该改改了,特殊时期,真的不能大意。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-28 14:32:24
  姐姐发来妈妈的照片,妈妈看上去精神很不错,健康人一样,希望讨厌的癌细胞在妈妈的身体里全部凋亡,让妈妈重拾健康。
  爸爸的状态则比妈妈差远了,天天睡在床上懒散着,是不是内心的世界他还是担心的,忧郁的,没办法,爸爸是一个内心不是很强大的人。爸爸当兵的时候在部队拉过二胡,这么多年,他都忘记了,看着爸爸的状态不佳,我今天给爸爸买了一把二胡寄回去,希望能有件事情转移一下他的注意力。
  爸爸,妈妈,我们一起努力,老天会善待努力的人的,会看到我们的诚意的。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-30 10:19:41
  最近姐夫有点跟姐姐闹脾气,说姐姐太多精力放在照顾爸爸妈妈身上了,都不管工作,也生气我这个妹妹就这样把两个老的扔给姐姐照顾,就跑到深圳来了,叫我回去武汉照顾爸妈。我很无耐,也心疼姐姐,至于姐夫,我就不评价了。他毕竟跟我和姐姐的位置不一样,所以前面有人回复说:怎么只有我们姐妹两个管爸妈,我姐夫呢,我老公呢?
  我姐夫是不能指望他去照顾的,爸妈生病,前后这么长时间,人家也是象征性的去医院看了一两次,在我们看来,这已经算是很不错了,我们从没奢求他,或是要求他有更好的表现。自己的爸妈,我们自己照顾就好了,怎么能去依赖别人。
  我老公在深圳,孩子要上学,我回武汉的时间里,就只能他在深圳照顾孩子上学了,不能两个人都回去的,不然孩子没人管。
  我承认我只是在医院的时候照顾爸妈时间多一点,爸妈出院后,(爸爸是等他手术完后)我就回深圳了,是的,我不能太长时间请假,如果失去经济来源,我拿什么去给他们治疗,现在的费用大头都是姐姐垫付的,我不努力赚钱,不但亏欠爸妈,更亏欠姐姐,没有任何时候像现在这样的心境,我巴不得陪伴在爸爸妈妈身边,一刻也不离开。所以,才有之前上述的我梦见我中了彩票,哪怕只是68万,我至少可以不用工作,不
  用担心经济来源,安心的陪伴着他们余下的时光。
  昨晚做梦,逛风暴雨,瞬间暴雪,稍后又是大晴天,希望如我梦,雨过天晴,我期待奇迹出现在我们家,我要怎么做才能让上天再眷顾我们一些。
  • u_113925954: 举报  2019-03-08 18:10:34  评论

    看到这里,我真的很感恩我姐夫和姐姐,我跟你一样,嫁得不近,偶尔回家,爸爸生病治疗这段时间就是姐姐出力,姐夫出钱,我们经济没那么好,没办法出钱,我姐夫为了让我爸爸开心点,甚至出钱让他拆掉旧房子重建,我爸爸的心愿就是建新房子,姐夫说这样,爸爸有事做就不会老是想着生病的事了!真心感谢他
  • xing星xing: 举报  2019-12-31 20:15:12  评论

    评论 u_113925954:这姐夫真不错??你们一家好福气
我要评论
作者:你好毕小花 时间:2018-03-30 12:03:00
  希望楼主可以坚强!我老公肺癌早期,刚手术完,微创,恢复的还好,我也是一边上班一边照顾他,连个孩子也没有!很辛苦,不能说,只能硬着头皮往前走
  • 吴凡人: 举报  2019-05-07 17:07:20  评论

    我也是肺ca中晚期,2016年3月做的手术,一直到现在闻到油烟味,胸后背就疼痛,如何是好呀
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-30 17:10:05
  @你好毕小花 2018-03-30 12:03:00
  希望楼主可以坚强!我老公肺癌早期,刚手术完,微创,恢复的还好,我也是一边上班一边照顾他,连个孩子也没有!很辛苦,不能说,只能硬着头皮往前走
  -----------------------------
  一起坚强,一起努力
  • 佩奇2021: 举报  2021-04-02 17:07:07  评论

    感动!家里小姨患癌症我才知道,原来抗癌路那么不容易,希望大家都能够康复,加油,祝抗癌成功!我小姨都康复了,你老公也会没事的,积极治疗别放弃!
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-03-30 19:51:33
  今天小朋友很给力,很是让妈妈骄傲,周三就去广州参加广东省的中小学生创客比赛,周四答辩展示一整天,周五出结果,果然不负众望,从448件作品中,脱颖而出、拔得头筹,荣获全省特等奖。孩子很听话,学习成绩也很少让我操心,很是欣慰,愿你不骄不燥,继续努力!妈妈爱你!
  远在武汉的爸爸妈妈听到这个消息都开心得不得了,要是在深圳,估计又要给他们孙子大大的奖励。爸爸妈妈估又很想他了,十来年了从来没有分开过这么长时间。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-02 09:28:05
  新的一个月开始了,昨晚和妈妈视频,妈妈说她感觉她已经好了,应该不用吃药了吧,我强装淡然的说医生叫吃还是吃着吧,又没有害处,总是对身体有好的,妈妈说:“好了就不吃了吧,多浪费钱。”妈妈总是想着省钱。我忙转移话题,问好最近体感怎么样,他说深呼吸还是有点痛,但是比之前好多了,可怜妈妈总以为他已经手术切除了病灶,总认为手术过后就好了,我真的不敢想彩象,知道真相的妈妈会在那一瞬间崩溃、瓦解成什么样。
  所以今天早上,姐姐电话来说爸爸妈妈清明节要回家去祭祖,一来家里运势不太好,更要好好回去祭拜一下,二来,爸妈生病的时候家里的亲友都纷纷跑来医院看望,按照家里的习俗,要回去请客感谢他们的。但姐姐的宝贝这几天生病了,状态很不好,姐姐不敢折腾带着孩子回老家,一来老家不方便就医治疗,二来,怕路上来回折腾孩子更不容易康复。说让爸妈自己回去,这我怎么放心。于是,来公司的路上,临时决定,回武汉陪二老一起回老家。
  订了明天下午的票,请了明天下午半天假,和后天一整天的假,提早回去吧,真是不好意思,自爸妈生病来,我频繁请假,请得我有点不好意思了。对于老公和孩子,我陪伴的相对少了很多,但我知道,我们来日方长,我会在以后的时间更用心的陪伴你们,此刻,只要一有机会,我就想回去陪爸妈。
  我们现在经济有点紧张,之前打算不回去也是为了省点路费钱,这样我可以给爸妈买更多的富硒地瓜寄回去,可以买多一盒药给他们,姐姐虽然在武汉他们,我远在深圳干着急,托人从瑞士、墨尔本买了很多药给他们吃,(偏保健品一类的),也花了不少钱,同时网上搜罗以前抗癌明星吃什么东西,就给爸妈买什么寄回去。一个月也就那么几千块,真的很不经花,
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-02 09:32:23
  我再也不敢像以前一样任性买衣服、鞋子了。我知道,该算计着一点了,本来就不富裕,要多为这场战争准备一些子弹了,这是一场持久战,过程是艰辛的,哪怕是艰辛的,我也希望战征可以持续得久一点,不要那么快结束战斗。因为,这注定是一场不会胜利的战争,不过是拼死一博而已。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-02 13:59:59
  最近姐姐说等爸爸15号入院化疗完后,就到深圳来,我在深圳了解了细胞免疫治疗(非PD1),想给爸妈试试,也是缓解一下姐姐那边的气氛吧,让我那姐夫心里平衡一下,别让他总认为我没出什么力。
  说起治疗,真的不知道怎么做才是对的,摸着石头过河,我不知道我做的决定到底对他们有利还是有弊。
  妈妈坚持不让我回去,说再过半个月就来深圳了,何必回去呢,纠结的我又不知道怎么做决定,票也找票贩子刷好了,手续费都支付了,到底回不回呢?
  • 你好毕小花: 举报  2018-04-04 13:04:12  评论

    免疫疗法要注意 ,不要太盲目,百度魏则西事件
  • tanyajiuwo: 举报  2018-04-06 15:33:42  评论

    是的,和姐姐商量了一下,放弃了,原因是:这个疗法毕竟没有正式上市,费用的话半年也要20万(打过折后的价格),我们一时间也承受不起,毕竟爸爸和妈妈后面的路还有多长我们不知道,还是要留点钱计划后面的时间 。
剩余 2 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-03 12:42:45
  在妈妈的几个电话的炮轰下,我终于把票退了,退票费加上票贩子的费用,200块打水漂了,电话里听见妈妈有底气的声音,我似乎把担心放到了肚子里面。回老家,他们总是开心的。希望这开心的日子可以更长一点,再长一点。
  在另外一个贴子里看到说哪几类人容易得癌:长期焦虑、抑郁、总是顾虑别人感受的人、、、、、易患癌,妈妈就是明显的这种人,特别喜欢替别人着想,担心别人对他的看法,说来我也和妈妈的性格有几分相似,我又会在何年何月患癌, 现在的我,焦虑、抑郁,替别人着想,在意别人的看法都存在。
  最最让我天天焦虑的就是担心他们的病情进展,不受控,最最让我抑郁的是,我现在好穷,我不知道怎么样快速提高自己的收入,来延续后面的治疗。彩票梦已经醒了,是否该考虑卖个肾了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-03 18:01:56
  和姐姐商量了ACTL的免疫治疗,现在可以申请入组免费治疗,但是不知道妈妈条件符不符合,如果不符合,只有自己掏钱,虽然托熟人,找关系,得到了一些优惠,但是还是一笔不小的开支,而我又拿不出多少钱来,又得靠姐姐,虽然这钱我都认账,以后要还给姐姐的,但是姐姐似乎对这些事情不是很在意。我没有钱,没有话语权,知道了可以用这个方法又怎么样,知道妈妈适合又怎么样,这时候钱太重要了。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-04 12:55:35
  昨天晚上和群里另外一个大姐聊天,大姐的妈妈78岁了,肺腺癌晚期,同是病人家属,我们显得格外同命相怜,大姐发给我段经文,说让我每天念念,我说我之前我仙湖供了一尊佛,现在念基督教的经文会不会有冲突,大姐说不会,佛祖也好,耶稣也好都是救苦救难的,他们都是会帮我们的,好吧,不管怎么样,就当是灵魂的救赎,我每天都要仔细的念,晚上儿子看我很认真的读,他说他也要给外公外婆念一遍,我知道,他心里也很难过,从出生到外公外婆生病,从来都没有离开过他们,他对外公外婆的感情一点都不比我差。
  宝贝,我们一起给外公外婆虔诚的诵经,祈祷。希望他们余下的时间可以更多一点,希望他们的痛苦少再少一点。我的主、我的神、我的佛祖,你能听到我的请求吗?

  中午,叫了一个三明治凑合吃下,发了照片到大家族群里,姐姐看到照片,马上就私信我,说我肠胃本来不好,为什么吃这些没营养的东西,30几岁的人了,身体不照顾好,过了40就夸了,一翻批评教育,其实我知道姐姐的担心,爸爸妈妈不知道能陪我们到几时,我和姐姐就是彼此唯一的亲人了,心中突然泛出酸楚,眼泪夺框而过,还好中午,关灯午休时间,没有同事发现。只好调皮的回答:放心,我会陪你到老。
  • 明天依然是晴天ap: 举报  2018-06-09 10:46:02  评论

    楼主还有姐姐,虽说我有两个哥哥,但是哥哥毕竟还是和姐姐不一样,不能闲话家常,以前都是每周末跟妈妈视频一两个小时,所以真的不敢想,她不在我还有什么
  • tanyajiuwo: 举报  2018-06-11 19:04:50  评论

    有两个哥哥虽然不像姐妹间可互相倾诉一下,但至少在人员照顾方面,经济给予方面人多力量大,我们都需要坚强一些面对这些,每个人都要经历的,只是我们比别人早,有时候我在想:是不是他们到80多岁就会好受一些呢,其实不是的,不管他们到多少岁出现这个情况,我们的心境都是一样的。拥抱、加油
剩余 1 条评论  点击查看  我要评论
作者:火石落在脚背上 时间:2018-04-06 21:17:34
  楼主挺住。加油。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-08 22:12:40
  @火石落在脚背上 2018-04-06 21:17:34
  楼主挺住。加油。
  -----------------------------
  谢谢!真的快要被生活打得扒下了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-08 22:29:57
  三天长假过后,又开始了上班和天天加班的模式,今天加班到20:30了,回家都到21点多了,路上还是习惯性的给爸爸妈妈打个电话,就像儿子在老家的时候,我必须每天都打电话回去听听他的声音,现在,我也要每天听到他们的声音,只盼望他们安好。
  可是,妈妈的声音沙哑了,还伴有咳嗽,心中莫名的烦燥及担忧起来,电话里嘱咐又嘱咐他们要多注意自己然后匆忙挂断电话了,不敢听下去那沙哑的声音,也不想听那咳嗽声。该来的似乎还是要来了,就像我之前看过另外一个帖子里说的:癌是命不是病,如果真的是命,我们可以与命斗下去吗,命运真的撑握在我们自己手里吗?这话太鸡血了,命运即是天意,人说天命不可违呀!老天爷,就不能给我们再多一些时间 少一些磨难吗?真的希望不是耐药了,才吃了三个月而已。
  我不断的安慰自己,一遍又一遍的告诉自己:与父母终有一别,人总是要离去的,只是有的人比较早,有的比较晚,我要学会坦然接受这些。可是,念完以后马上打回原形,我还是每天活在悲伤与恐惧当中,我不敢想像他们离去时的样子,可脑子里却管不住,天天在提醒我这个残酷的事实,太残忍了、、、、我不知道要如何做心理准备。
  收拾一下,明天要6点起来赶飞机出差了,真希望飞机坠落,我再也不用面对这些。
  • mmankang: 举报  2018-04-18 01:29:15  评论

    评论 tanyajiuwo:要是感觉嗓子里有浓痰又咳不出来,可以用富施露泡腾片。我母亲也是病人,你的心情全能体会。
  • tanyajiuwo: 举报  2018-04-24 17:54:02  评论

    她就是咳嗽,现在好多了。
剩余 1 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-10 13:25:16
  姐姐今天带爸爸去跑住院手续了,要开始化疗了,好烦,化疗四次,每次都要回老家县医院办理转诊手续,才能到武汉入院,又要辛苦姐姐跑了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-10 13:40:59
  姐姐也要带妈妈去检查一下,声音沙哑不是什么好事,祈祷一切平安。
我要评论
作者:宸宝良卓 时间:2018-04-10 15:39:58
  楼主的感受我感同身受,我妈妈上个月也确诊癌,我有时想想觉得活着真累,为了父母还有2个儿子我得坚强的活着
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-10 17:56:40
  @tanyajiuwo 2018-04-10 13:25:16
  姐姐今天带爸爸去跑住院手续了,要开始化疗了,好烦,化疗四次,每次都要回老家县医院办理转诊手续,才能到武汉入院,又要辛苦姐姐跑了。
  -----------------------------
  @前世今生的蜗牛 2018-04-10 16:07:55
  化疗开始后,一般情况下副作用都比较大。我身边有一位患了骨肉瘤的朋友,他在化疗的时候用了一款日本的莲见疫苗,确实降低了化疗的毒副作用,同时还能增强化疗的效果。当时跟他同一病房的患者,两个人用的是同一款化疗药,但我这朋友几乎没有什么反应,能吃能睡,他那室友就不行了 ,反应特别大,呕吐、疼痛,吃不进东西。所以,我感觉化疗开始后,最重要的是要让患者生活质量好一些,可以试试莲见疫苗。
  -----------------------------
  谢谢,这个费用多少钱一支
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-12 09:08:55
  爸爸已经住院了,妈妈去医院照顾患爸爸,一个晚期患者照顾一个化疗的早期患者,心里的滋味不知道怎么形容了、、、、、也只能这样安慰的想:他们两个彼此多一些陪伴也好。
  妈妈的CT检查结果今天可以出来了,期待凯美纳依然有效,希望妈妈的咳嗽和声音沙哑只是虚惊一场。
  • xing星xing: 举报  2019-12-31 22:24:33  评论

    楼主父母真不容易,和我家差不多,我妈做手术是我和我爸照顾的,我爸不管事基本上都是我在做,等到我妈刚做完化疗,还在一周后的反应期,我爸爸自己一个人去住院检查我在家照顾妈妈几天,等他做手术前一天我去了武汉,我妈自己在家,我二嫂照顾她,我去照顾我爸爸。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-12 14:59:20

  
  老天爷果然不眷顾我们,妈妈似乎进入了缓慢耐药期,才吃了三个月而已,为什么还有看到吃三年才耐药的,我们家已经这么不幸了,就不能在治疗过程中给点好消息吗,我只是奢求耐药来得更晚一点而已,只是奢求这么一点点。
作者:秋水伊小小 时间:2018-04-12 15:33:45
  坚强
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-15 13:37:47
  @宸宝良卓 2018-04-10 15:39:58
  楼主的感受我感同身受,我妈妈上个月也确诊癌,我有时想想觉得活着真累,为了父母还有2个儿子我得坚强的活着
  -----------------------------
  活着真的很累,有人说死都不怕,为什么要怕活着,其实死比活容易多了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-15 13:57:14
  姐姐拿着妈妈的单子挂了号去给医生看是不是耐药了,医生的回答是让人放心了一些,说新增的磨玻璃结节可能是妈妈这几天咳嗽引起的,目前看还不算耐药,不可能一直是缩小状态的,持平也算是正常现象,好吧,暂时把心放在肚子里面。可是,妈妈一直咳嗽没有好,越来越严重,又让我们的心揪了起来,听着她咳嗽却无能为力的感觉真的好让人抓狂。
  爸爸已经开始化疗了,方案是培美曲塞+奈达铂,目前来看,没有太大的副作用。妈妈坚持要在医院照顾爸爸,她总把自己当正常人看,无奈我们也不能说破什么。再者,姐姐也实在没时间在医院陪床,孩子还小,还要硬付一个不是正常人思考问题的姐夫,我在深圳干着急的份。
  从确诊到今天,三个多月的时间,这个家像是经历了飓风一样,刮得我们不知所措。下一步该怎么办?未来的路该怎么走?
  • 小瓶盖儿呦: 举报  2018-06-11 14:55:30  评论

    你姐夫不错了,你自己的爹妈你不在身边照顾,还是你姐你姐夫花时间精力照顾,别说你姐夫没照顾,你姐照顾你们父母,那你姐的小姐可不就得你姐夫一个人撑着,你说经济上也是你姐出的大头,那等于是你姐和你姐夫共同的钱,你作为亲身子女,一没有在身边亲自照顾,二没有出钱出到一半,有什么资格抱怨姐夫
  • tanyajiuwo: 举报  2018-06-11 18:51:08  评论

    因为姐夫的苦苦相逼,我已经找外人借钱还给我姐了,该出的钱我一分都没有差,还有你不了解中间细节,请你不要评论得这么激烈。所谓家丑不可外扬,我不想说得那么细,单我爸妈生病后,被我姐夫嫌弃,扫地出门的事,我就不能原谅他,有苦无处诉,来天涯抱怨两句还要被你喷。
剩余 2 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-17 17:45:11
  爸爸昨天出院了,总体来说第一次化疗很顺利,第一天的时候吐了点,后来输慢了一些,不适的症状就消失了,爸爸刚住进肿瘤科的时候,看到别人难受得不行,他自己都有些害怕了,待他自己输完了以后,发现并没有那么恐怖,所以,化疗因人而异,不是所有人都会觉得痛苦,希望后面也都是顺顺利利的,让爸爸少受点苦,今天早上,说胃口不错,吃得一在碗泥鳅面条,这都是好消息。还有三次,爸爸就结束治疗了。
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-18 08:54:42
  @寻道DE人 2018-04-17 17:57:34
  希望对您有用:
  1,妈妈一直咳嗽没有好,越来越严重-----买,铁棍山药(大拇指粗细,不容易作假,其他的山药可能会做假),多一点,煮水喝,山药不要吃,否则会便秘
  2,爸爸已经开始化疗---
  (1)生吃胡萝卜汁,买带泥土的胡萝卜,洗干净,去皮榨汁喝喝看,先半杯,然后慢慢增加,观察身体情况.(补充元气)
  (2)砂锅煮--小米粥
  PS:小米(粟),正规超市(或者您家自己种的),买,真空包装更好,(小米比黄......
  -----------------------------
  谢谢,已经把这个方法告诉妈妈了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-18 08:55:08
  @tanyajiuwo 2018-03-23 23:28:12
  这几天一直电话和视频和爸爸妈妈联系,随着爸爸的出院,我们的家似乎又恢复了平静,妈妈的状态一直很稳定,他心情出不错,爸爸出院后慢慢增加食量,正在缓慢恢复中,哪怕一切都这么糟糕,但是有这样的局面,我还是要感恩,谢谢主、谢谢神、谢谢所有的一切,让听我的爸爸妈妈还在这个世界上陪着我,我随时一个电话就能听到他们的声音,我一个视频还可以看见他们慈祥的面孔,愿我有这颗感恩的心,换来你们更久的时间,如果可以......
  -----------------------------
  @汜汜汜汜汜 2018-04-18 08:34:47
  祝你爸妈平安!!!
  -----------------------------
  谢谢您的祝福,愿天下人都平安健康
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-23 11:30:34
  原本以为爸爸化疗很顺利,没想到在医院时没有怎么吐,却在出院回家后连续吐了好多天,第一次化疗,我们真的没有什么经,今早打电话问了一下,爸爸状态还不错,也不吐了,后天就来深圳了,来做一个辅助型的小治疗,对于一个刚化疗完的人,我不知道这样安排对不对,但总归是想他身体更好一点,才这样安排的。
  爸爸和妈妈还在闹情绪,说嫌妈妈唠叨,说他没早起锻炼身体,爸爸坚持说他锻炼了,只是妈妈那时候没起床,呵呵,真是老小老小,我说都这份上了,还不开开心心的好好活着,还有劲闹脾气,妈妈的身体状况其实比你还严重,你是知道的,你住院她还去照顾你,现在一日三餐伺候着你,她唠叨也是对你的身体担心,你有什么不能理解她的,多包容一下吧。好在,爸爸听劝,马上和妈妈和解了。
  早上看了一篇让人伤感的帖子,心里充满了悲伤,不知道哪一天我也要面对帖子里的一幕幕,想都不敢想。下辈子,一定不要投胎做人,太痛苦了

我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-26 14:54:53
  昨天爸爸妈妈到深圳了,妈妈精神尚可,有点晕车,这一直是她不能克服的问题,爸爸一次化疗后真的瘦得不行,头发也白了好多,昨天洗澡前脱了上衣,看到爸爸身上长达40厘米的手术痕迹,真的心疼得不得了,都没有勇气再继续看下去,儿子估计也是心疼外公了,赶紧把外公的衣服拉上去穿好,是的,我们都吓得不敢看。60岁了,还遭受这么大的病痛折磨,心碎一地,不知道怎么去收拾、、、、
  今天天气不好,我的心情也轻松不起来,群里一位群友的姐姐走了,我连说一句节哀的勇气都没有,因为这位姐姐3月15号左右才出院的,也算是一位抗癌明星,2004年口颊癌后转移到肺纵隔,却在昨天突然离开,听到这个消息,一下子让我的心情低落到极点,我的爸爸妈妈此刻就在眼前,可我真的好怕好怕,不知道在哪个瞬间就失去他们。
  下午爸爸妈妈接受的治疗,我也不知道是否真的对他们有益,我也担心其他的副作用出现,但我更希望这个能改善爸妈的问题。晚上决定带他们去吃顿好吃的。好吃的,好用的,好穿的,我都希望给他们用上,可惜自己能力太差,光前期的治疗费用我已经借遍了闺蜜,后面的费用从哪里来,我没有想,但眼下,我只想把最好的给他们。钱不花在他们身上,又花到哪里去呢,我怕以后连花的机会都没有。
作者:ty_135637847 时间:2018-04-26 15:22:43
  你好,我最近也在 打听ACTL技术,请问这个技术靠谱吗??如果你们做准备去哪个医院做啊?
楼主tanyajiuwo 时间:2018-04-26 22:38:39
  @ty_135637847 2018-04-26 15:22:43
  你好,我最近也在 打听ACTL技术,请问这个技术靠谱吗??如果你们做准备去哪个医院做啊?
  -----------------------------
  你好,我放弃了ACTL,主要原因是费用承受不起,我家里两位老人都需要后期持续治疗,所以,我不能一下在前面把钱花得太猛了,后面又无法提供连续的治疗,那我前面的治疗都白费了,所以放弃了。
  • ty_135637847: 举报  2018-04-26 22:39:03  评论

    评论 tanyajiuwo:对肺癌有效率还是高的吧
  • tanyajiuwo: 举报  2018-04-27 10:11:29  评论

    我们没有做过,不敢瞎评论,听说有效,但是高不高的,这个东西谁能说得准,市面上批准入市的PD1有效率都非常有限,这些没准入市的不知如何去评论,毕竟没有数据支撑。
我要评论
作者:崖底的乌龟 时间:2018-04-30 14:24:28
  父亲得了癌症,母亲一直生病,家里农村,就我一个能赚钱的,人生真的好难,楼主,赚钱不多就离职照顾父母吧,你姐姐再这样就完了
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-02 12:26:06
  @崖底的乌龟 2018-04-30 14:24:28
  父亲得了癌症,母亲一直生病,家里农村,就我一个能赚钱的,人生真的好难,楼主,赚钱不多就离职照顾父母吧,你姐姐再这样就完了
  -----------------------------
  只能隔空抱抱你了,此时我知道什么安慰的话都显得苍白。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-02 12:50:31
  爸爸妈妈今天返回武汉了,5号计划入院开始第二次化疗,听了好多病友说,第一次化疗且能受得了,后面会越来越难熬,不知道是不是真的,心里怯怯的担心爸爸,心疼他瘦弱的身体不知道经不经得起,也怕意志力不坚强的爸爸能不能好好配合。
  爸爸是个不愿操脑筋的人,心大,眼下看来,爸爸似乎对他这个病没有太大的心里负担。只是有点像小孩子一样,怕去医院受化疗的苦。
  但妈妈的情况真的有点复杂,来深圳的这几天,他一直觉得呼吸有些不顺畅,我表面安慰她,心里其实紧张得很,妈妈肿瘤的位子长得靠近纵隔,我不学医,也不会表达,她每每觉得气管呼吸不畅,我就担心是不是肿物压迫到支气管了,担心病情是不是进展了,但妈妈这种体征感觉时有时无,时好时坏,也让我确实摸不清,和姐姐商量了,下次拿药的时候要反应给教授知道这个事情。
  妈妈爱美,爸爸爱美食,来深圳的几天尽量按照他们的喜好来,妈妈心情也确实不错,买到自己喜欢的东西,每天打扮得美美哒,她自己的时常无意间流露出来:要是不生病该多好,这是多好的日子,我觉得太幸福了,可惜生病了,拖累了孩子们。
  • 逑逑2012: 举报  2019-01-18 15:18:50  评论

    心疼你和你姐姐,难道你爸妈一点积蓄也没有,都指望你们姐妹出钱看病吗
  • tanyajiuwo: 举报  2019-01-22 15:00:19  评论

    评论 逑逑2012:爸妈一辈子农民,没有多少积蓄,而且2017年刚刚翻新了农村的房子,我爸妈那个年代一辈子生了两个女儿,在农村抬不起头来受人欺负,然后拼命干活,总是希望事事都不弱了别人,老家的房子叫他们不要花钱弄了,但是他们就觉得这是大事,做了体面,所以,存的那点钱,基本都盖房子用了。
剩余 4 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-04 09:15:15
  爸爸预约了5号入院进行第二次化疗,希望第二次反应程度不要大过第一次,这样也好让他坚持到化完四次。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-07 12:02:15
  爸爸今天入院了,还是没有床位,医生查了血说爸爸白细胞低,要打三天升白针,听到这个消息,心里不免又生了一些烦躁,总是什么事都不能顺顺利利的,总要磕磕跘跘的才能往前走,第一次化疗完一周后去验过血的,白细胞值都是正常的,搞不懂第二次入院前为什么白细胞又偏低,不懂现在自己总是这么容易陷入焦虑、烦躁的状态。
  只期盼第二次化疗在磕绊中顺利结束,爸爸也不要受太多苦。
  • 吐槽马甲啊啊啊: 举报  2018-08-02 16:43:34  评论

    楼主稍安勿躁,化疗期间白细胞降低是正常反应,可以试着顿牛尾汤,有一定的提高白细胞的作用,其实主要还是心态,一定要放松,要有信心,一起加油!
我要评论
作者:ty_生活很美好576 时间:2018-05-10 11:00:44
  二次化疗了吗?反应比第一次严重吗?
作者:你好毕小花 时间:2018-05-14 13:48:25
  我之前听一个营养师分享的,化疗期间吃小河虾,每天二两,或者鳝鱼,泥鳅,都升白
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-14 18:38:18
  @你好毕小花 2018-05-14 13:48:25
  我之前听一个营养师分享的,化疗期间吃小河虾,每天二两,或者鳝鱼,泥鳅,都升白
  -----------------------------
  谢谢,泥鳅现在都是养殖的,买不到野生的,河虾应该可以买到,我叫爸妈试试
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-14 18:39:19
  @ty_生活很美好576 2018-05-10 11:00:44
  二次化疗了吗?反应比第一次严重吗?
  -----------------------------
  爸爸说没有第一次那么难受,按理说药性叠加,应该会比第一次更凶猛,但是爸爸说这次还好,在医院里都没有吐,回来这两天吐了
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-14 18:44:42
  爸爸前天出院了,医生还开了升白针回家打,好奇怪,都不有查一下,直接就开,等于说第二次化疗前打了升白针,化疗后又接着打三天升白针,其实我是有些抵触的,如果可以将究不打就不打,或者食物能养回来也不错,毕竟这个针打了,对身体也有影响,不知道是不是爸爸打升白针的原因,他反应体感说比第一次舒服一点,没有第一次那么难受,心疼爸爸,也只能咬牙把这剩下的两次坚持完;对于妈妈,我每天都觉得头顶悬着一把刀,知道这把刀的存在,也知道她终有一天会落到在我的头上,但是不知道哪一天落下来。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-14 18:48:09
  感恩一切,至少我还是爸爸妈妈的宝贝,我还是有爸爸妈妈的幸福的孩子,现在越觉得这种幸福好珍贵,越害怕失去,想要把这幸福攥得紧紧的,可更像是握在手里的沙子,怎么攥都在慢慢的流失。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-23 19:17:41
  最近好忙,好久没来更帖子了,爸妈来深圳了,晚上我们一家人在床上坐着聊天,这是之前我们经常有的画面,昨天又重温了,看到眼前的画面,觉得每分每秒都好珍贵,但是内心却又是伤感的。总是陷入沉思中,妈妈看着像个健康人一样,还胖了一两斤,脸色看起来也非常不错,表象上的这些,总让我觉得妈妈是不是误诊了,我的妈妈其实还是一个健康的人。
  爸爸化疗二次了,还有二次就结束治疗了,人是瘦了很多,也黑了很多,老了很多,化疗果然很摧毁人,很多人说不要化疗了,但我依然相信科学,毕竟这是全球人使用的方法。
  希望我们在仙湖供的佛祖显灵,保佑我的爸爸妈妈可以长寿一些,当然我们姐妹俩也会配合佛祖达成这个心愿,我们一定积极配合治疗,好好照顾他们,能力范围这内,能给予的全部都给到他们。想起妈妈确认那一瞬间,我和姐姐就跑去问医生,能不能换肺,医生说不能,我们那一瞬间的想法都是:如果可以,换我们的肺给妈妈。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-25 15:43:17
  爸妈来深圳,是来做免疫细胞治疗的,治疗的时候专家就有跟我说过,不要听信市面上把细胞吹得有多牛B,有一定的作用,但不是那么神乎其神,未来的方向一定是免疫疗法结合化疗或是靶向治疗,所以,我姑且有当无吧,给爸妈每月输注一次,爸爸第一次化疗后反应很大,来深圳输了细胞,第二次化疗就没有那么大反应,说人轻松多,按理说药性叠加反应是会一次比一次严重的,但是要说明一点的是,爸爸第二次化疗前后都有打升白针的,不知道没有大反应是不是和这个升白针也有关系,妈妈呢就是一直口腔溃疡,说打了细胞之后口腔溃疡好一些了。仅此,就发现了这些细微的改变,还不能百分百确定就是和细胞有关,口袋里仅有的一点钱,可以支撑什么治疗就用上吧,下半年,明年,后年的事情到了跟前再想办法。
作者:qwp10901 时间:2018-05-25 18:14:42
  找有经验的老中医看看。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-29 15:16:37
  @qwp10901 2018-05-25 18:14:42
  找有经验的老中医看看。
  -----------------------------
  谢谢,中医扶正固本,在医院的时候也问过教授,说可以吃一些,但不要做为主要的治疗方法,起辅助作用也是可以的,
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-29 15:51:13
  今天,明天输完细胞,妈妈和爸爸又要赶回去做化疗了,又是妈妈照顾爸爸入院,真的很心疼妈妈,但又不能表现出来觉得她是个病人,他总觉得她已经好了,所以,家务事也没停止干,主要我这个爸爸吧,自己什么也不会,眼下也只有妈妈照顾他了。
  深圳这几天很热,爸爸总像个孩子一样,贪凉,洗完澡就喜欢在空调下面吹凉风,妈妈说了几次爸爸这个坏习惯,爸爸喜欢吃腌菜,这一点我也没有对他们禁得多厉害,喜欢吃就吃吧,少吃一点改改口味就行,但爸爸不管,只要一端上桌,就吃很多腌菜,这样不爱惜自己的事情笔笔皆是,确实让我很恼火,我说:我和姐姐拼命想要把你们留住,你偏偏要往那边走,谁也救不了你,大家要齐心协力一起加油才会有成果,我们这边加油,你在那边灭火,我们做这些还有意义吗。
  • chbu: 举报  2018-05-29 16:36:30  评论

    癌症病人在空调下面吹凉风,贪凉,会加重病情。夏天用空调,室内温度不要低于26度。
  • tanyajiuwo: 举报  2018-05-31 10:28:27  评论

    评论 chbu:都给他们开29度,最低风速
剩余 2 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-05-31 10:28:02
  妈妈自2018年1月17号左右开始服用凯美纳,刚开始吃的时候脚蜕皮很厉害,后来就好了,我们以为副作用就过去了,但是最近几天,身上开始起红色的点点,像疹子一样,请问一下涯友们,有这种吃了四个月才出现这个疹子的情况吗?有点担心,希望知道的朋友指点一下。
作者:岁月静好Z8I 时间:2018-05-31 23:25:42
  楼主可以上众筹或者轻松筹什么,让我们大家来帮助你!
  • tanyajiuwo: 举报  2018-06-01 14:20:38  评论

    感谢支持,在能坚持的时候我们还是自己先坚持着吧。已经把家里的房子卖了,换了一套偏远一点小一点的,套了点现金出来,原谅我办不到把房子卖掉不买,毕竟我要考虑父母,更要考虑孩子,还要顾虑先生,所以只能选择卖掉现在的,换偏远一点,小一点的。先维持着吧。这个病是底洞,我们家还出现了两个无底洞,所以,到后面坚持不住了,我再向大家求助,
  • 岁月静好Z8I: 举报  2018-06-01 23:35:06  评论

    评论 tanyajiuwo:嗯好的,有需要就在帖子里发个链接,或者发微信,让我们大家都来帮帮你!加油!!!
剩余 9 条评论  点击查看  我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-01 14:33:49
  昨天晚上下班到家已经是9:30了,爸爸妈妈在下午的时候我给叫了辆滴滴把他们送去车站坐车回武汉了,他们坚持不需我去送,总是怕耽误我工作,请假要扣钱。爸爸一回去就要赶着入院化疗了,所以不能拖。这几个月他们两地跑得很辛苦,但是为了中间给爸爸补补免疫力,又或是降低化疗的反应,只能这么辛苦他们了。晚上到家,家里依然收拾的整整齐齐,干干净净,妈妈走之前还帮我把后面几天的菜都买好了,一向不爱收拾房间的我,看到房间叠得整齐的衣物,还有突然间又冷清下来的家,伤感又紧紧的包围着我,推开爸爸妈妈睡的房间,看着空荡的房,傻愣愣的站着发呆,儿子走过来说:妈妈,你又伤感了,你怎么这么容易伤感,爹爹和家家(湖北话)再过十多天又会过来深圳了。
  是的,妈妈他们隔一段时间就会再来深圳,可是我现在觉得每一次分别都让我无比的伤感、失落、恐惧。
  李开复的《向死而生》到了,晚上躺在床上开始慢慢的啃了,我知道,此时我必须先让自己悟明白人生,让自己坚强一点,让自己看得很开,更洒脱、更淡然才能更好的感染他们,让他们更洒脱的面对一切。
  • u_113925954: 举报  2019-03-08 19:58:35  评论

    真的理解你的心情,有爸爸妈妈就是最幸福的,我没时间回娘家,每次去都是一个晚上就回来,过年和暑假去住3.4天,就这几天,都会舍不得回婆家,一回婆家晚上就会伤感,总是后悔我嫁太远,近一点我也可以经常回妈妈家,需要我帮忙的我也可以帮到!
我要评论
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-04 16:57:54
  爸爸开始入院第三次化疗了,又是和第二次一样,打升白针,不知道这是个什么情况,我不在眼跟前,看不到检验的单子,叫爸爸去找医生拍,估计也拍不出所以然,只知道爸爸上上周来深圳的时候,我们去验过的,白细胞5点多,算正常的了,我叫姐姐去问问医生,医生回复说,白细胞每一周的值都会不一样,但是我不明白,为什么到化疗前,白细胞就低了???爸爸妈妈这几次很厉害,他们不愿给姐姐添麻烦,都是自己坐公交车去医院,然后下车走半小时左右到医院,走这么久,很心疼。可是,姐姐又实在太忙,我这不在跟前的人,能要求她什么,只能默默的心疼二老,再,姐姐比我会赚钱一点,我那姐夫靠不住,我在心里还是希望姐姐能赚多一点钱,将来我们治疗的经费可以更多一点,这样我愿意认账,也有地方认,如果姐姐也没有钱,我还要去哪里借?还要吐槽一下,深圳培美曲塞都是可以报销的,但在湖北不行,爸爸化疗一次1.5-1.8万,但报下来只有二千不到,这个为什么不是全国统一,就算爸爸是农村医保,只要能报,也可以多报一点。
  又新加了一个群,里面大多在讨论治疗方案,好多都在用PD1,我很羡慕他们这么有经济实力,也很自责自己没本事给爸妈用一个月5万的药,在哪里去搞到钱?
我要评论
作者:道法自然1111 时间:2018-06-04 17:49:23
  让病人炼八部金刚功治疗,这样希望会大大增大
我要评论
作者:qwp10901 时间:2018-06-07 18:26:29
  @tanyajiuwo 2018-04-12 09:08:55
  爸爸已经住院了,妈妈去医院照顾患爸爸,一个晚期患者照顾一个化疗的早期患者,心里的滋味不知道怎么形容了、、、、、也只能这样安慰的想:他们两个彼此多一些陪伴也好。
  妈妈的CT检查结果今天可以出来了,期待凯美纳依然有效,希望妈妈的咳嗽和声音沙哑只是虚惊一场。
  -----------------------------
  找人去印度看看,听说印度药疗效很好,并且便宜,真是雪上加霜。去旅行社问问吧。
作者:qwp10901 时间:2018-06-07 18:29:02
  @tanyajiuwo 2018-06-04 16:57:54
  爸爸开始入院第三次化疗了,又是和第二次一样,打升白针,不知道这是个什么情况,我不在眼跟前,看不到检验的单子,叫爸爸去找医生拍,估计也拍不出所以然,只知道爸爸上上周来深圳的时候,我们去验过的,白细胞5点多,算正常的了,我叫姐姐去问问医生,医生回复说,白细胞每一周的值都会不一样,但是我不明白,为什么到化疗前,白细胞就低了???爸爸妈妈这几次很厉害,他们不愿给姐姐添麻烦,都是自己坐公交车去医院,然......
  -----------------------------
  请公布一下电话,别人也能给支招
作者:健康幸福2018 时间:2018-06-09 12:34:25
  不知道该说什么,尽力就好,起码我们还年轻。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-11 18:57:51
  @tanyajiuwo 2018-04-12 09:08:55
  爸爸已经住院了,妈妈去医院照顾患爸爸,一个晚期患者照顾一个化疗的早期患者,心里的滋味不知道怎么形容了、、、、、也只能这样安慰的想:他们两个彼此多一些陪伴也好。
  妈妈的CT检查结果今天可以出来了,期待凯美纳依然有效,希望妈妈的咳嗽和声音沙哑只是虚惊一场。
  -----------------------------
  @qwp10901 2018-06-07 18:26:29
  找人去印度看看,听说印度药疗效很好,并且便宜,真是雪上加霜。去旅行社问问吧。
  -----------------------------
  谢谢热心的涯友,目前这个药吃到耐药,就要考虑印度药了,因为国产一个月要5万块,只有买印度盗版的。希望我现在做的一切努力能换来妈妈不要耐药或是耐药再晚一些。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-11 18:58:44
  @健康幸福2018 2018-06-09 12:34:25
  不知道该说什么,尽力就好,起码我们还年轻。
  -----------------------------
  是的,就是我们还年轻,有家有孩子,不然,我也不用顾虑这么多。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-11 19:23:45
  这周末爸爸妈妈又要来深圳了,不管免疫治疗有没有效果,我当补品也要坚持给他们输下去。这几个月来爸爸妈妈深圳武汉两地跑,真的有点辛苦,没有办法,为了减轻爸爸化疗的反应,我必须在化疗间歇期给他输上细胞,而妈妈更需要输注,至少她目前很稳定。爸爸也在昨天出了院,结束了第三次化疗,还有最后一次化疗就结束整个治疗了,我真的跪求苍天开开眼,至少让爸爸遭遇了这些痛苦后,以后再也不要复发了,请还给我们一个健康的爸爸,请让我们全心全意的来照顾妈妈。
  记得4月3号清明节妈妈咳嗽做过CT,武汉的医生每次开药的时候也没说要验个血什么的,下次CT也不知道什么时候做,但是每临近一次复查,心都揪起来,好像在等待宣判一样
  • 相信哪一天: 举报  2018-06-15 07:56:44  评论

    评论 tanyajiuwo:我在加留学时,国外同学家人得了癌症,那边从来没有国内这样放化疗靶向药什么的,能手术就手术,但局限于早期,也很严谨,不能手术直接用安息疗法,不知道怎么了,看了很多朋友帖子,大多都是治疗期间或治疗中痛苦不堪而离世,是医学的悲哀还是国人的悲哀!
  • tanyajiuwo: 举报  2018-06-21 17:18:45  评论

    评论 相信哪一天:化疗和靶向都算是是姑息疗法吧。
剩余 1 条评论  点击查看  我要评论
作者:古代长兵器 时间:2018-06-14 16:36:41
  心情很沉重,祝福楼主爸爸妈妈!
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-20 17:56:16
  爸爸妈妈这次来深圳的时候,把升白针带来深圳了,准备打的,我带他去做了一个血常规,白细胞4.53,虽然不高,但也是在正常值之内了,我下了决心,不给爸爸打升白针,我认为在正常值之内,应该不需要打升白针,也许是鸡汤文看多了,我综合了天涯里面病友的治疗记录,还有一些真的或假的医生说的,升白针的坏处,还有百度等各方面信息,决心不给爸爸打升白针了。虽然也有的说,不要过份恐惧升白针,当升白针带来的好处大于他的坏处的时候,就应该用,但我仍然觉得爸爸此时不需要用升白针。其实内心是忐忑的————我决定到底做对了吗?
  今天,因为爸妈的事情,我很卑微的给他人赔礼倒歉,去求别人来换得爸妈持续的治疗(具体什么事我不愿意说),或许是我现在敏感想多了,或许就是现实这样的世态炎凉,我觉得自己爸妈双双患癌,难过到要死,那又跟其他的人有什么关系呢?难道就因为我家这样的情况,别人就要对我格外照顾吗?其实我从来没有想要求什么格外照顾,只求不要苛刻对待就好,至少别人怎么样,我也可以怎么样吧!可是,为什么总有绊子出现、、、、、、、
  为了自己的爸妈,做什么都愿意。天涯里,微信群里到处看到骨转、脑转,吃不下、疼痛,昏迷,离开等字眼,看得我胆颤心惊。
  我还能为你们再多做些什么换来你们的安好!
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-21 17:21:38
  @古代长兵器 2018-06-14 16:36:41
  心情很沉重,祝福楼主爸爸妈妈!
  -----------------------------
  谢谢您的祝福!
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-29 22:43:50
  @futiezhangzhi 2018-06-25 16:51:55
  如果西医抗癌效果好,中医调理,身体也不错的话可以继续。
  但是如果身体的素质在变差,建议你考虑中医抗癌+调理。 西医的教授是不太会推荐你中医抗癌的。
  这是我作为一个相关工作日给你的建议,希望你能记住,
  下面是广告,也是真实的案例。
  罗家英(大话西游里唐僧的扮演者)04年确诊为肝癌晚期,在香港特区肿瘤中心采取中西结合治疗康复,14年复发后采用纯中药治疗,目前已经活过了15个年头了,他心态......
  -----------------------------
  我相信的,只是经济能力未必能支持得起。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-06-29 22:57:21
  看着爸妈精神状态和正常健康人并无太大差别,爸爸化疗也没有那么痛苦了,一切都朝着好的方向发展,让我暂时忘记了悬在头顶的刀。
  可是昨天,群里一位群友的妈妈突然离世,好像是吃易瑞沙不到一年,具体吃了几个月不太清楚,病情迅速发展,侵犯了心脏因心梗离世,5月份的时候还看过他妈妈的照片,精神都还不错,结果短短一个月的功夫,说走就走了,看到这个消息,我呆坐了半天,脑子一片空白,不知道自己在想什么,回过神来只是觉得头顶的刀又清清楚楚的悬在那里,心情无比沉重,又限入无限想象的恐惧当中、、、、、
  明天早上爸爸又要入院进行第四次化疗了,且看这次检查白细胞的情况吧,这次算是我擅自作主没有给打升白针,爸爸,加油,这第四次化疗完了,我们至少要活动80岁可好。
  我是那么爱你们,我是那么的想把你们留得更久一些,
  • 般若9992018: 举报  2018-06-29 23:43:00  评论

    加油,一切会好的
  • 111666999: 举报  2018-07-02 02:11:15  评论

    白细胞低 需要每天吃大量的肉蛋奶鱼。 早上一碗90—100克的瘦肉蒸海参汤,上午中途加一碗蒸蛋或者一个白煮蛋,中午吃正常的菜,必定要有 一个红烧肉(或者红烧排骨或者红烧猪蹄)还有一碗大骨头汤(撇去浮油,吃肉喝汤)下午加餐蒸一条鱼吃,晚饭和中饭差不多。中间有时间吃些水果,晚上睡觉前
剩余 4 条评论  点击查看  我要评论
作者:观景88 时间:2018-07-02 15:20:58
  你的心情我能理解,父母之爱恩情似海!换谁的角度都是一样的感受。有的时候多条路多个希望,在没有手术条件的情况下不妨转换个思路,中医药食同源就是不错的选择,化疗放疗都要有体质基础的,如果体质较弱过多的干预人就会容易瘦下来的,抵抗力跟不上后期康复的难度就会加大,不管选择那种方式建议结合实际情况择优选择合适的治疗方式吧,需要帮助可添加威*信(302064418)了解或许我可以给你一些建议,祝早日康复!
楼主tanyajiuwo 时间:2018-07-02 18:05:55
  爸爸入院进行第四次化疗了,有两件开心的事情我迫不及待要跟大家分享一下:1、爸爸这次化疗没有再要求打升白针了,不像第二次化疗结束打了三天,第三次化疗前又是三天,这是多大的量呀,好在第三次化疗后我坚持不打,然尔第四次化疗前验血白细胞也是正常的不用打升白针了,这是好事,说明我当时的坚持虽然很忐忑,但是正确的,打升白针是拔苗助长的行为,身体如果不需要的情况下,无疑对身体是有伤害的,也吐槽一下前面几次爸爸打到身体内的升白针,可能也是不需要的,有时候医生忙,为了不遗漏什么,都是机械化作业,根本不考虑个体差异!2、妈妈又到了检查的时候,单看肿瘤标记物,虽然三个月前检查也都在标准范围之内,这次也是标准范围之内,但是还稍稍降了一些,只是CT结果还要明天下午出来,期待一切都好。
  这次化疗完了,爸爸就结束所有的治疗了。希望我亲爱的爸爸可以长命百岁。
  越来越接近凯美纳的中位耐药期(7个月时间),我也越来越紧张了。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-07-03 15:50:56
  昨天还在欢喜雀跃,今天就是一记响亮的耳光,昨晚做梦梦到已过世多年的外公,又在我眼前再过世一次,梦里仿佛他一直没有离世,只是昨晚在梦中才刚离世一样,我在梦中惊吓醒来,当时还很清晰的寄希望外公保佑妈妈今天会有一个好结果,毕竟妈妈最近饭量涨了,精神状态也不错,好像还胖了一两斤,一切看来都是往越来越好的方向发展,可是今天下午看到妈妈拍来的CT单子,较三个月前的CT,肿瘤还是有增大的,心情一下子down到谷底,坐在位子上半天醒不过来神,一阵阵寒意袭来。我知道下一步还有9291,可是9291之后呢,这么精神的一个大活人难道真的就要在一年内离我而去吗,不不不,我接受不了,真的接受不了。
  
  去了一下洗手间,站在洗手间的窗户边,一丝念头闪过我的脑海,人活着为什么这么累。
楼主tanyajiuwo 时间:2018-07-03 15:59:27
  妈妈也开始看报告上的字眼,开始缠着我问单子上的意思,我给敷衍的糊弄过去了,但不知道能瞒到几时,一切的一切都不敢想象,妈妈知道真相后会不会一下子人就垮下来了。头顶的悬着的刀离我越来近了。
作者:小草20182018 时间:2018-07-03 16:47:27
  @人体免疫修复胶囊 2018-03-24 16:07:48
  有没有听说过中医治好癌症的例子?如果有兴趣,或许我可以帮到你。
  -----------------------------
  请问是什么方子,能具体说说吗,
使用“←”“→”快捷翻页 上页 1 2 37 下页  到页 
发表回复

请遵守天涯社区公约言论规则,不得违反国家法律法规