续命的代价——早期肺腺癌病人自述

楼主:brightwide 时间:2021-07-10 21:36:58 山东 点击:139631 回复:892
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  这是本人2020年7月16日的日记
  今天早上醒来想了想,量了一下血压,3次,血压在90----150之间。降压药“马来酸氨氯地平片”已经1天没吃了。现在,控制血压的降与升已经不重要了,因为我将来的死亡不是因为血压高,已经有了更严重的。
  5天前,也就是7月11日,在当地的市人民医院体检,第一次体验CT。结果周一下午就出来。医院专门让单位办公室通知我一定来胸外科或者病房查一下。
  我平时除了血压高外,没有其他不良嗜好或者习惯,饮食也很注意营养搭配。我仍然半信半疑地去了。
  挂了专家门诊号,医生当场就查看了体检时的CT影像,认为我应该住院治疗,用内窥镜将肺部内的磨玻璃状的2个结节挖出来,都在1.6—1.8CM大小。每个“钉子”5000元,整个手术如果用5个,也用不了3万元。术中也有可能造成结节处的扩算。在电脑的连续影像里,我看到一个结节类似地瓜形状
  我向来对市人民医院的医术不看好。因为2019-2010年锁骨折治疗中,我深有体会。但在当地还是这里的医术最高。多年来党政干部普遍对医院的看法是比起研究本职工作医术来,他们更善于搞各种社会关系。

  我去办公室取体检报告,办公室人员围过来询问检查结果,我简单讲了一下,需要复查详查,就离开了。

  12号上午乘公交车去潍坊人民医院做一个强化CT,这里人非常多。做CT需要医生开申请单。我抽空挤进门诊楼3楼外科的26诊室,让医生开了申请单。我希望上午立刻去做,最晚下午就会出结果。医生告诉我,做CT人很多,需要预约,强化CT需注入显影剂,可能过敏,必须有陪护,一个人来,CT室的人不会给你做。并提醒我明天做完后,不必挂号了,直接来26诊室。
  我只好在自助缴费机上用社保卡缴费900元,再去影像楼预约第二天的CT,在影像楼的登记处排队等了约20分钟,登记缴费340元,被指示去第8室预约。这里的医务人员告诉我第二天来要带水、有陪同、早饭6:30以前吃,以后就不能进食。我考虑到公交车时间,预约9:30。

  做完这些才10:40,乘公交车返回。
  让谁陪我第二天做CT呢?我想最好是老婆陪同,如果不行,让兄弟及其孩子,或者让儿子从郑州赶回来,最后才是请办公室的同事。

  返回时已经12:10,我在广电大厦的3楼食堂吃了午餐。才回家休息。
  下午征求老婆是否陪同去做CT的意见,她说有事,明天也查体,不顾的,让我找我大哥。我立刻说:“你只要说你去还是不去就行了,不用你来替我出主意,替我打谱!”
  悲愤、怒火涌上心头,彻底绝望。。
  我在兄弟姐及其子女都在的亲属群发出了“明天谁有空?”
  我从大学毕业后,真正需要别人照顾的时候,只有2次:2009年骨折钉上钛金板,2010取出钛金板。
  这一次真正需要别人照顾的时候,我大哥第一个报名。


  当儿子电话询问时,我悲感交集,潸然泪下,哽咽说不出话来。

  我以前往往帮助别人,极少需要别人帮助。当然,做事情很多人协作,我一直愿意发挥建设性的作用,而不是成为累赘。现在老了,遇到真正需要的陪同,心理落差太大了。



  昨天15号早上很早就醒来,简单吃点东西,带着水杯和2瓶水,还有一盒茶叶,要送给大哥。仍然将小车放在办公区,7:20乘公交车去潍坊人民医院,8:40就到了。



  大哥也在9:00到了影像楼门口。还离约定9:30提前25分钟我就来到8诊室,医护人员问了是否有陪同后,在我左手腕静脉扎了一个回形针,然后说我在40分钟内喝500—1000ML水。

  8诊室旁边就有开水间,我用瓶装水和开水混合,温度合适,喝1000ml是很容易的。

  我和小舅子基本没联系,突然他来电话询问,以为陪同我的是他姐,我突然又哽咽讲了一下。扎针处立刻麻木,难道过敏?过会麻木消失了,可能激动的原因。

  大哥和旁边一位妇女递来纸巾让我擦泪。我谢绝了。大哥告诉我,他肝和肺上长的东西也不少,他没感觉,也这么多年了。

  由于CT的强烈电磁效用,不能带银行卡、身份证、手机等金属物件。大哥替我保管。



  轮到我做CT,我躺进槽里,过后据大哥讲医生在那个回形针里面注入大约3瓶药。

  15分钟后结束。CT室的人说我在10分钟以后拔下回形针。

  在拔针时,医护人员要求我在这两三天内多喝水。我估计是排泄出显影剂。



  大哥就返回了,我待到下午3点去影像楼的自动机器上扫条码取结果。



  已经11点了,去附近的中式快餐店吃了一个鸡腿一碟炸虾和一碟青菜等午餐。在中式快餐店的钟点房花69元午休到3:00。



  取结果很快,一扫描条码,2分钟一份报告和3张CT片出来。



  胸外科的26诊室人很多,好不容易轮到我,李医生看着电脑里的CT影像说,这2处结节很典型,已经长了一两年了。幸亏发现的早。问了我的工作环境,是否吸烟等。记下我电话,说要和科里同事研究讨论,然后再联系我。

  我就返回了。用微信把报告传给姐姐和孩子。



  先去河里游泳,又去超市买回芒果、荔枝、一点西瓜和6个生玉米棒,用高压锅煮了。老婆看我带着水果回家,凑过来拿荔枝吃,我厌恶的说:“别吃我买的,想吃自己买!”



  晚上我查了一下肺癌的情况,肺癌不可能治愈的,只能讲究5年存活率,10年存活率,或者再长一些。即使不治疗,任其发展或者转移到其他器官,5年能活下来。就怕转移到肝和脑或者骨头。由此我得出结论,最先要我命不是高血压的并发症,而是肺癌转移到其他器官。即便出现转移症状,估计在我60岁退休后。

  没必要口服降压药了。



  如果手术,估计10年存活没问题,因为这是发现早期。也就是说我能活到66岁。如果运气好,能活到76岁。达到中国人寿命的平均值。



  各种可能性不断出现,连遗嘱也想写了。

  以后没有必要过节省的日子了,真心让自己过得舒坦些。想去九寨沟,就应该早去。甭管飞机票住宿等等。



  今天上午潍坊人民医院李伟医生来了电话,尽早手术,需要2次,先将左肺上的那个大结节清除,两三个月后看情况处理右肺上的小结节。周日上午空腹来胸外科,检查要两三天才能完成,下周就可手术,4天就可出院,固定一名陪护。

  然后联系了社会有关的人员,筛选出北京301、齐鲁医院、郑大附属医院,三选一。

  综合权衡,最后决定去北京301医院。

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作者:44662166 时间:2021-07-10 22:33:10 广东
  楼主继续,现在已经过了一年了,康复了吧
  • 对酒当歌6159: 举报  2021-08-30 16:16:11 内蒙古  评论

    早期的不用怎么太过担心,治愈率应该在百分之九十以上。
  • ty_乖乖龙820: 举报  2022-05-20 10:32:46 江苏  评论

    个人体验,如果年龄大了发现结节,是否手术都无所谓,个人结节已经五年了,专家二次复检后的结论是单纯性结节。百度一下肺结节,恶变的概率也就10%左右,所以这个治愈率90%是治愈的,还是本来就不会恶化,谁也说不清。
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楼主brightwide 时间:2021-07-11 09:48:15 山东
  在301的一周

  301医院门诊挂号需要提前预约,提前研究胸外科各位专家的特点,预备选择合适的专家。可是晚上在它的官方网站上,从7月17号到月底没有号。
  我不死心,在16号早上4点多醒来就继续点击301的门诊挂号系统。突然点到19号的副主任医师杨有空号,立刻挂上,60元。要求在19号上午9点在门诊楼4楼就诊。然后购买18号高铁票。提前一天来京,住在姐姐家里。

  301医院的收费系统和排号完全实现电脑机器管理。上午9点按时到达。杨主任看了一下CT胶片,认为不清,说最好把CT的电子版拿来,认为需要住院治疗,左肺结节好办,右肺那个结节很麻烦。开了9天的消炎药莫西沙星和住院单。还有核酸检测报告。他讲住院需要排很长时间的号,一般一个月才能等到床位。来住院的时候做核酸检测。
  在301的住院管理科排很长队,获得等候住院通知。
  我姐立刻想法尽快安排我入院治疗,因为对于恶性肿瘤,治疗措施越早越好。

  我电话找市人民医院要CT电子版,又找到小姨子,请她把潍坊人民医院的强化CT电子版寄到北京来。
  同时咨询了一位前年肝癌在301微创手术的同僚如何办理异地医保手续。以及人民医院的医生、医保局的副局长等多个人的意见,办理异地医保最稳妥的办法是请单位出面找人民医院和医保局,单位领导非常重视,亲自跑医院和医保局,半天时间就搞定。未经过批准的异地医疗,报销比例很小。

  等待住院的日子很无聊,我不能去河里游泳,一度产生返回山东等待住院通知的想法。
  从我进京以来,我姐专门制作海参给我一天一个,海参有抗癌效用。

  22日下午突然接到住院通知,明天带身份证和5万押金到住院科办理手续。我认为这是很简单的事,23号早上乘公交车和地铁8点的时候就来到301门诊 楼。这时候的门诊楼必须出具“出行码”才能进入,以前的健康码不用了。这需要重新下载安装。

  住院时必须提供核酸检测报告,否则不能住院。这是规定,任何人都不能通融。而核酸检测报告最快也得第二天出来,301的床位一天都不能耽误,通过关系,床位保留第二天。在门诊楼、外科大楼、门诊楼几个来回,终于找到了19号杨博开的核酸检测申请单,120元缴费,在外科大楼做了咽拭子。要求立刻出结果,工作人员拒绝了,无能为力,最快也得第二天。
  中午只好乘公交车返回姐姐家。原来用现金支付车费,没零钱了,只好开通支付宝,才能扫码乘车。
  因为我关注301的公众号,核酸检测报告在网上就会看到。

  这时候,潍坊人民医院强化CT电子版光盘和异地医保通知异地快件也到了。
  晚上10点多我的核酸检测报告出来了,阴性。

  第二天也就是24号,先去打印了核酸检测单,很顺利办完住院手续,异地医保也连通了。但一病区的床位还没有倒出来,病号没办完出院手续,只好等待到下午。护士讲,病房只提供被子和暖水瓶,其他的东西自己准备,先去准备吧。
  我认为自己准备充分,买了1个牙膏、拖鞋和面包就可以了。午饭在301对面的肯德基吃了一份41元的快餐。

  下午不到2点又到外科大楼一病区,仍然没倒出床位,只能等。
  直到下午4点半后,护士出来为我们几个等候多时的病人填写新冠病毒疫情相关的表格,身高体重,血压体温、工作单位等信息。
  和我一起住进病房的有4个男子。我在12床。都是肺上长东西。分别来自唐山、齐齐哈尔、亳州。
  病房5个床位,因为防疫,空出一个。
  晚餐是一次性塑料饭盒装4种菜,还有紫米粥、馒头。
  儿子也没想到住院这么快。他表示明天赶来北京照顾我。我跟他讲,住院到手术起码要3-4天的检查,你来也没事,不如等手术时间确定后再来。还有,进入外科大楼必须有核酸检测报告,这单子当天不能出结果,有效期只管7天,应该提前做出。

  25日早上测体温,采集静脉血6管和一管动脉血,自己采集了痰、大小便标本。
  早饭一个煮鸡蛋、2种咸菜和小米粥,还有2个小馒头或者一碗米饭。医院提供的菜品标价每人每天88元。

  上午导医带我去测心电图,人多排长队。据说卫健委下调疫情等级,医院病房入住率由60%提高到85%。接着被导医带去CT室,被告知要排号到明天下午。
  午饭仍然是4菜一汤和2个馒头。
  下午突然被导医带去6CT室,原来是平扫CT,很快就做完。
  回到病房立刻被挂上2瓶葡萄糖和氯化钠盐水,补钾,并且口服4片氯化钾,问了大便次数。
  滴完立刻从另个手臂上采集血样测血钾。原来我血钾低。从此以后我这“老寒腿”治好了,腿肚子不再惧寒。只知道肾“保钠排钾”,却不知道低血钾会导致老寒腿!平时喝茶多,钾被过量排掉了。

  晚上儿子发来了核酸检测单的截图。

  26号早上就别提前告知早上空腹,如果检查完在10点前,可以吃点东西,10点以后不能再吃,以备超声和加强CT检查。这意味着早上中午不能吃喝。
  先做超声,胸腹部、脖子下、腹股沟、膝弯、腿肚子统统查了一遍。查很长时间。查完也快11点了,只能空腹了。
  身体冷,只好裹在被子里。外面阴雨。
  下午在11CT室做了加强CT。我希望注入对比剂用以前埋在左手上的针管,医生嫌针头细,必须重新在右手弯扎粗针。对比剂注入体内时会感到左右臂血管热乎乎的。查完去掉连接针头的管子,针管断了,医生立刻把针头拔出。我在外等是否过敏出现不到10分钟就回到病房。

  一病区有微波炉,立刻把午餐热一下吃起来,这时候晚饭来了。所谓清淡饭菜,就是不吃辣,还有太咸的。我观察一病区给肺病人吃的菜品有:藕、土豆、芹菜、西红柿、鸡蛋、油菜、胡萝卜、鱼肉、冬瓜、、茄子、青椒,唯独没有辣椒、油煎炸制品、火腿、腊肉一类的。

  问医生后,莫西沙星不用再吃了,降压药还需要继续吃。

  27日也就是周一早上通知我明天上午手术,下午3点后家属签字谈话。我立即告知儿子和姐姐。儿子立刻订中午郑州赶到北京车票。提醒他千万别忘记带核酸检测报告。跟我姐姐说如果儿子不能按时赶到,只好由你签字,姐姐立刻同意。
  中午备皮,护士也不知道做手术的事哪一侧肺,只好把两侧的皮肤全部清理了。训练肺部手术后“桥式运动”和正确的咳嗽方式。下午或者晚上洗澡,换上新休养服。不能带手机、袜子、首饰、内裤、假牙等。
  提前告知晚上10点以后不准吃喝。
  午餐后口服2片吲哚片,晚餐也是。
  一天下来好几拨人问差不多相同的内容:什么东西过敏?是否做过手术?内置支架、假牙等,自我介绍是手术室的、麻醉的等。要求准备2个浴巾、一包抽纸或者叠好的卫生纸、一个痰杯、一包垫巾(尿不湿)等5种。病人不能出一病区,这些东西只能由家属购买然后送进一病区,护士或者护工接收再转进病房,家属不能进入一病区内。那么手术后病人的照顾怎么办?由护工,每天280元。
  下午2点时儿子到达北京南站。外科大楼即便持有核酸检测单,没有护士站邀请,仍然不准进入。
  儿子先后和麻醉医生和主管的医生谈话,签字。具体内容我不知道。

  28日醒来到7点半,拉了6次,最后变成水。泻药太厉害了。
  医生进来说今天的手术先把肺上那个大的结节取出来,说完就离开。
  一会儿护士要用红笔在右胸部做手术标记,我知道左肺和右肺结节的大小,就追问按刚才医生的说法就是先搞左肺,单护士标记右肺,请你们再次确认,到底是哪一侧?!
  杨博主任手下的医生张急匆匆跑上来,跟我讲,“如果先做左肺,我怀疑下一次就没有机会给右肺上做手术了”。我一下子明白了。说好!

  手术室的护士把我从病房用车子推到手术室,外科大楼在M3层。
  躺上手术台,脑袋被垫到一定位置,上衣脱光,盖上覆盖物后裤子脱下。手臂上扎针,
  吸入麻醉剂后失去知觉。

  迷迷糊糊被弄上病床,左侧胸骨肋骨痛疼,呼气疼痛减轻,吸气疼痛加重,呼吸频率是平时的2--3倍以上,就是1500米比赛到终点时的呼吸频率。呼吸肌累,没有替代的。恶梦、疼痛、浑身大汗。气若悬丝。连对电话讲话的力气也没有,护工拿着电话让我对儿子说话,急促的呼吸让我只能发出很短的“嗯”,“行了”这样的短声音。我还记得大口咳出红色痰液,也呕出2口。
  止疼药、止疼泵让我不时恶心。

  本来手术前腹泻和不准喝水搞得我有点脱水,喝水靠护工拿吸管吸点。
  一夜右下肋骨疼痛,只要呼吸就疼,夜里又点滴一只止疼药。也止不住痛。有点后悔还有矛盾的想法不断飘来,还有恶梦,其中一个至今我还记得清楚。

  29日早上护工帮我刷牙,洗脸,扣背,温热的毛巾擦拭身体。时不时的狂咳居然让我腹肌痉挛!
  早饭只喝紫米粥,不能吃其他。恶心。也吃不下去。止疼泵一开就恶心的更加厉害。已经睁不开眼,半死不活了。
  上午张医生查房,抽掉了导尿管,怪不得我一直没小便。但是这以后的两天小便就尿道疼,第三天才不痛了。要求我多运动,这样才能恢复快。不是不想运动,苟延残喘、头晕让我无法运动。

  午饭让疼痛搞得吃一半就下不去了。
  下午护工用轮椅推我去拍胸片,我根本睁不开眼,护工不断说:“你睁睁眼,睁睁眼。”我哪有睁眼的精神?
  拍片的时候,因为虚弱,双手很难举起来。

  回到病房张医生见我如此疼痛,让护工用轮椅推进一病区的处置室,让我站立咳嗽3次,然后让我侧躺拔掉了引流管,说这样就不疼了。
  病房里护工跟我说,听护士站说,我明天应出院。我闭着眼,无力而又不满说:“我半死不活,出院怎么办?”
  引流管拔出后,疼痛略有减轻,仍然不敢深呼吸,急促短呼吸很累。
  晚上护工给我端来饭菜,我坐床上,在不断的恶心下,强忍住吃掉了大部分。护工在用温热毛巾擦拭后背时说我后背都红了,要起疹子了。平躺不敢翻身,没办法。

  我开始在医疗环境、生活环境和精神环境等多个方面权衡出院后在哪里休养的问题,最后决定在姐姐家,不去郑州和山东了。因为医护、创口换药、拆线等还是在医院里方便。

  30日起来临床病人讲我脸色变好多了,仍然少气无力。不时的咳嗽消耗了我的体力。护工对我按照二级护理。问我排气了没?我说排过4次了。
  但是大便下不来。中午我请求护士站的值班护士,她给我2个开塞露,说了使用办法。我第一次用这东西,效果立竿见影,终于通便了。

  31日早上护工也讲我一天一个样,恢复快。我这才发现这护工是给漂亮的姑娘。日夜陪护中听出她来自甘肃。
  护士很快就通知我今天出院。我问这次仅仅去掉了肺上的一个,还剩下的一个怎么办?回答是休养一段时间后再来住院。出院后3天换药,3周拆线,3个月复查。这是护士站的答复,并给我一管“一抹得”,创口先用碘伏消毒,在涂上“一抹得”,我找张医生开一些碘伏,张医生表示不能开,不要用“一抹得”。两种不同的创口处理办法!医生和护士的意见第一次不一致。另外,我问张医生是否切掉了我肺的五分之一,他顿了顿,没吭气。
  “那么剩下的那个结节何时做手术?”我问,
  “3周以后就可以”。他回答。

  301住院的床号很难排到,我让儿子去门诊楼找到杨博开了住院单,并在住院科排号,估计床位是一个月以后的事了。
  涉及医保审核,出院办理很慢,快13点的时候才办完各项手续。

  这次手术花费6万多,医保给我报销了4万多。预先的5万押金不足,由儿子垫付了1.7万。
  • 寂寞鹏举: 举报  2021-08-19 14:27:23 陕西  评论

    你还是有点势力关系的,老百姓住不上这种好医院就是让普通医生乱治等死的份
  • 西郭沛儿: 举报  2021-08-19 17:08:03 江西  评论

    核算去四季青桥西那块没有你说的那么久,最快3个小时,医院也是当天上午检测晚上出结果。
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作者:唐郎傳騎 时间:2021-07-11 12:28:20 湖南
  具体是哪种肺癌?分期?没有病理报告?
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楼主brightwide 时间:2021-07-11 15:24:37 山东
  这是2020年8月16日的日记
  全部麻醉后再解除麻醉苏醒,首先恢复的是听力,痛疼感,然后是腿部的肌肉力量,然后呕吐和咳痰、点头和摇头、睁眼、发嗓音,第三天恢复打哈欠,第十天会打喷嚏。我估计嗅觉和味觉的灵敏性可能要很久才能恢复。
  引流管正好在呼吸相接触的位置,痛疼感随着呼吸不断增强和减弱,加上昏迷,后悔手术的想法不断出现。

  如果我不遭受这次微创,那么让那个玻璃状结节随意生长,大约5年后,这个结节会崩溃而脱落,扩散到全身,在肝部生长发芽就会是肝癌;在脑部就变成脑癌;在骨头则变成骨癌,等等。然后,无法抑制住的痛疼,不得不使用大量的止痛药、化疗药。伴随着无尽的后悔、埋怨,差不多2年内,枯竭而死。那时候我退休不久。

  如果我遭受了这次微创,不再接受下一次切除剩余的玻璃状结节,那么这个剩下的玻璃状结节会加速生长,结果和上面描述的一样。

  如果我运气足够好,剩余的那个肺部结节忽然转为良性,或者不再生长,在我身体抵抗力不断下降的趋势下,可能吗?

  然后,只能挨下一次微创,切除剩下的那个结节,5年内没什么问题,10年内也没什么大问题则是个大概率事件,再生存15 - -20年也是可能的。

  2次微创,相隔一个月左右,第一次微创让我元气大伤,第二次微创是在我逐渐恢复体质的情况下的又一次重创,估计那时候我真正的苟延残喘、气息奄奄,恢复的时间更长,更艰难。

  人体的肺分左右2片,左肺由2叶组成,右肺由3叶组成。各个肺叶之间由很薄的膈膜分开。
  内表面积大约70㎡,平时只能使用40㎡,其他是多余,然而,一次微创去掉右侧的1/3,左侧肺不动,让右侧的这两叶仍然发挥呼吸作用,也足够供应身体氧气。一个月后这动手术的右侧肺剩下的两叶已经恢复,可以提供2/5的肺供氧能力,再手术去掉左侧长有结节的那一叶,也就是左肺的1/2,这样我的肺只剩下了原来的3/5.估计体力不再有爆发力,也没有耐久力。成为生活里无奈的旁观者。

  我估计,潍坊人民医院胸外科医生的意见是手术分两步,第二次手术要做也只能在第一次的3个月后,还必须看体质恢复情况,如果没有恢复,也不能做第二次。可见:1、肺部手术的损伤巨大;2、估计他们第一次手术切除的事左肺的上叶,第二次切除右肺的下叶。先切除左肺的一叶,剩下了一叶肺,当第二次切除右肺的一叶时,左肺的那一叶肺提供的氧气是不能满足身体需要的,只能等3个月以后,完全肺部恢复。
  而301的方案是先切掉右肺的1/3叶,让左肺的2叶肺供应氧气,3周后切掉左肺的1/2叶,让右肺的2叶肺供应氧气。
  301与潍坊人民医院的差距不至于3周和3个月的差别。

  第二次微创花费估计大于第一次,这两次微创手术肯定超过13万。医保和工会医疗保障会承担大部分,我个人承担的费用估计3万。
  疼痛和剧烈的咳嗽无人替代,只能自己忍受。

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楼主brightwide 时间:2021-07-11 15:27:14 山东
  这是8月23日的日记
  刚才接到301住院管理科的电话,如果身体可以的话,应该在今天下午或者明天做核酸检测,将检测结果跟15号窗口讲一下,估计下周,杨博主任的床位会有的,但是要等通知。

  经济运行需要本钱,同样,人体运行也需要本钱。
  人体的多数重要器官除了心脏和大脑,都是双份的,譬如说,肝脏、肾脏、肺等分为左右双份。即使去掉少部分,剩余的部分器官仍然能扩大工作量或者产能,替代失去的那部分。
  这就意味着,剩余的部分就是维持生命的本钱,是底线。如果这剩余的部分保不住、继续受到侵害,只能坠入万劫不复的境地。
  301病理已经寄到单位办公室,我委托文书找到病例标本检测单,用微信发给我。
  ——浸润型腺癌

  彻底击碎了良性结节的幻想。
  当务之急是尽快切除左肺上的结节!因为这个结节和切除的是同型。我市和3个三甲医院的医生判断高度一致——正确!

  就目前我身体恢复情况,差不多具备了抵抗第二次手术重创的能力。

  怎样保护这剩余的部分器官,是我高度关注的。
  癌症的发生主要是环境污染、生活压力和抵抗力下降三者共同作用的结果。个人能控制的因素就是躲避环境污染、想得通、加强营养,个人无法控制的因素就是不得不面对的空气污染、不良的社会关系导致的负面情绪。

  为此,我只能在很小的区域内活动。不活动就无法恢复体力。不见让我讨厌的人,眼不见心不烦;电话拉黑会让我生气的人,耳不听,脑不厌。这样才能保证身心愉快,让体力尽快恢复。
  • 中年大叔3: 举报  2021-07-11 20:17:34 湖南  评论

    楼主已经认识到了生病与环境及饮食,压力等有关系时,改变一下,你一定可以康复的!加油
  • HelloKitty2001G: 举报  2021-08-20 15:23:09 广东  评论

    楼主要是能够早十年采取这些手段,也许就能避开这个劫难了。
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作者:石头虫虫草草 时间:2021-07-11 16:39:25 江苏
  大部份都是胃气上浮引发的。如果一直纠结肺结节,是一条不归路。消除肺病生存的土壤,柔肝清小肠吧。
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作者:44662166 时间:2021-07-11 17:11:40 广东
  记录很详细
楼主brightwide 时间:2021-07-11 21:52:00 山东
  2020年10月1日的日记
  第二次手术
  因为我从301医院胸外科出院的时候,就重新去门诊找杨博副主任医师挂号排床号,预备第二次手术,所以我没有离开北京,等待一个月的住院通知。

  好像在8月23号中午,301的住院管理科电话通知我下午或者明天做核酸检测,本周杨主任有床位。
  8月26号中午,301的住院管理科电话通知我下午办理住院手续。押金仍然是5万。
  我考虑到上一次手术最后费用是6.7万,估计这一次费用差不多,准备了6.9万。也是我随身携带的所有。

  胸外科一病区没床位了,我被安排到二病区,这个病区允许家属陪床。还没有进入二病区,正在二病区门口办理各项手续,杨博的助手张医生看见我说,明天上午手术,立刻通知家属来签字。家属核酸检测现在就去急诊做,估计不会耽误明天手术的签字。因为做手术需要病人家属向手术医生、麻醉医生、手术室医生和护士签字,缺一项也不行。

  我只好立即通知儿子和我姐姐,准备核酸检测。

  我住在1号病房,很快抽血等各项检查。杨主任进来看了我一下说明天手术。我向他反映说上次手术前口服吲哚片后一直便秘,粪球就像羊屎蛋。他说换一种。
  晚饭后护士送来了2盒电解质泻药,先口服一盒,如果在晚上10点前大便了,另一盒便不用口服,否则,喝下第二盒。10点以后不再吃喝任何东西,保持空腹。
  护士除了点滴氯化钾外,还让我口服氯化钾,不知怎么回事,我血钾低。还血压高,张波让我将降压药由一片增加到一片半 。
  那个粗心的老护士问我是否需要请护工,我说需要,具体事宜请与我儿子谈,我没有精力讲究这些了。

  8月27号中午我被推进手术室的走廊,等待,因为301不认可外省份的核酸检测报告,孩子的核酸检测被手术室的护士所不认可,不准他签字。这与上一次手术不同。姐姐昨天晚上在301的核酸检测结果还没有出来,我在手术室等了半个小时,又被手术室那个为核酸检测较真的护士重新推回病房。
  张医生对手术室的做法也无可奈何。事后才知道20分钟后我姐姐的核酸检测报告才出来!但是301的手术室非常繁忙,一台接着一台,不会空置的。

  回到病房,已经过了午饭时间,只好喝了一些奶粉。吃了一些小糕点。
  27又做了一次CT。不知怎么搞的,进入2病区以来,一直没有食欲。

  这里说一下胸外科一病区和二病区的异同点:
  1、护士扎针手法,一病区水准明细高于二病区。尽管我对扎针的痛疼并不在乎;
  2、一病区对病人的护理是护工,二病区对病人的护理既可以是家属,也可以家属请护工;
  3、术前培训,二病区的护士讲解的更详细,比一病区多了2种方法:伸直双腿,脚趾尖向后弯曲;术后一侧的手臂经常向上伸,防止静脉栓塞和关节僵化。
  5、出院时,一病区护士讲出院后3天时换药,涂抹“一抹得”药膏,但医生反对,说那药膏不能用。二病区讲不用换药,只是拔管后的第21天拆线,时间从拔管的那一天算起。

  28号通知我在29号上午手术,是第二台手术。第二台手术意味着第一台手术结束会在中午,我应该在12点后开始。仍然喝电解质泻药。保持空腹。
  晚上对我所有的财务事项向儿子做出说明。
  儿子已经为我请了护工。

  29号早上,我突然变成了第一台手术。
  术后醒来躺在手术室的走廊轮式担架床上,迷迷糊糊被送回病房。

  这次手术后,左胸部疼痛感不是很厉害,不会随呼吸而有疼痛感的变化。比起上一次手术,实在好多了!
  只是说话困难,发音低沉。后来才知道发声的神经在手术时受损,大约需1年的恢复时间。

  但是没有食欲,闻到油味就恶心。每天88元的饭菜基本扔掉了。这样的恶果是身体肌肉分解,急剧消瘦,小便像浓茶水,腥臊难闻,一直到术后半月以后。
  站起来就会呼吸急促。我估计肺部仅仅剩下3叶了,供氧不够了。只能躺着呼吸才不急促。

  9月1号,手术后的第3天上午,杨主任进病房说治疗行了,下午出院。我说现在我极为虚弱,动不了,呼吸急促,准确的说半死不活的样子。杨说,左肺的上叶和右肺的下叶都是主力肺,都清除了,回家慢慢养,买一个制氧机,也不贵。下午已经有人占床位了。迅速转身离开。
  过一会护士和护士长分别通知我,准备下午出院。一位医生进病房好像要拔出引流管,那个护工多嘴多舌胡叨叨,弄得那医生不高兴,没拔管就离开了。

  我立即电话通知儿子和我姐姐。儿子立刻从郑州赶过来。
  下午的时候,护士长又过来说今天不出院,明天出院。还问了一下情况,给我扣背。快到晚上的时候,杨主任进来说今天不出院,明天出院。

  9月2号,术后第4天,早上杨主任进病房说,今天出院,我指了指引流管,他说很快就拔掉。
  儿子已经来了,办理出院手续。
  大约9点多,一位医生进来拔出引流管。创口的覆盖用纱布,不是敷料。

  这里比较一下二次手术里引流管和导尿管的处置:第一次手术,引流管搞得我痛疼难忍,只保留了一天半,拍片后就拔出,引流时间太短,胸腔的渗出液没法出来,继续残存着,一个月后的CT报告有记录。覆盖引流管创口的事敷料,固定敷料的是塑料材质的胶带,不透气,7-8月份出汗多,引起胶带下皮肤过敏。即使引流管拔出,胸肋部痛疼仍然长达半个月。
  导尿管拔出后,尿道在小便的时候就痛疼,张医生说过几天就没事了,
  第二次引流管设置的比较好,并不怎么痛疼。这次导尿管拔出后,小便并不痛疼。


  因为涉及异地医保报销结算的审核,所以出院手续很慢。
  大约快11点的时候,我出院了,住在姐姐家。

  姐姐早已买了一台制氧机,我每天躺着吸氧,苟延残喘。因为手术使用了麻醉药还有其他药品等等,都需要肝脏解毒,本来我肝脏就不怎么好,所以我闻着油味就恶心想吐,吃不下东西。直到出院后的第3天才开始能吃下带脂肪的食物。形影枯槁,骨瘦如柴。大约出院后的第10天体重才达到70KG。

  我在有精神的时候看了一下出院资料,这次手术花费7.8万,医保负担了不到5万,儿子垫付2万。
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作者:吃吃货货一枚 时间:2021-07-12 06:22:35 河北
  感谢楼主的分享!治疗过程很值得我们借鉴。楼主加油!
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作者:ty_137562661 时间:2021-07-12 07:42:12 广东
  加油!
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楼主brightwide 时间:2021-07-12 08:25:31 山东
  这是2020年11月9日的日记
  回家休养50天
  我在9月20号从北京返回山东。
  在潍坊北站的出站口,我吃力地、缓缓地走到出站大厅,想起2个多月前轻松进站的情景,禁不住潸然泪下。
  进家门,迎面扑来的是霉腥味:餐桌上发霉的饭菜、垃圾桶里,厨房洗碗池、锅碗瓢盆,即便全部窗户打开通风,仍然去不掉,3天以后才没味了。
  我床铺上依然是1989年结婚前后的被褥,早已经油灰透了,不断散发出油灰味。20年前我就买了2包新棉花,用来更换被褥,被老婆拿去娘家,给小姨子做了被褥。以后我就不再过问了。
  现在,我不能再用旧被褥了。
  回家前,要求老婆将我的被褥统统换成新的,答应的挺好,实际一动不动。我家里有新棉花一大包,扔在阳台上天天晒太阳,也有新被套和布,都叠在橱柜里。

  晚上给我换上了新的被褥,刚拆包的,躺下以后刺鼻的气味熏得的睡不着,我只好找出旧被子,旧被子的油灰味总比新被褥的刺鼻味好闻一点。
  新被罩、床单、衣服使用前都应该用水泡一次,去掉那种刺鼻味。
  我的电脑被她送给收破烂的,里面存有大量重要资料。我还没退休,年年要写述职报告,年底的述职报告怎么弄?!
  还有对我来说很常用的东西,被她扔掉了。
  只剩下一台旧电脑,运行很慢,很多视频不能运行。即便这样,她不允许我看电脑上网。不看就不看,我用手机照样行。

  饭菜像往常一样。
  我专门买了一块熟牛肉,惹得老婆不满。其实她嫌贵。
  我买了一些海参,泡了一半,也煮了,但是她不让我吃,声称有海参毒,加重病情。我知道,如果海参一个块了八毛的,她是不会阻挠我的。
  我喜欢叶菜类,像菠菜、白菜、韭菜、芹菜等。她喜欢吃块根类和豆类,像土豆、芸豆、扁豆、洋葱、山芋、冬瓜等。我只能亲自上超市买回喜欢吃的菜类。至于价格比较高的肩胛骨肉、梅花脊骨肉都是我选购的。
  这些东西我吃不多,顿顿吃点,饭量太小,想吃多,饭后腹胀难受,只好口服维生素b1,后来腹胀就吃2个山楂,也管用。

  20天以前,她忽然从手机里看见一篇文章说降压药会致癌,然后把我的降压药和氯化钾藏起来,不许我再口服。开始大吵一架,后来我想想也许改一下习惯,对于恢复健康有利,也就不再坚持,不吃就不吃吧。
  昨天下午她从手机里一篇文章说喝茶导致高血压,不允许我喝茶,我大怒:要我命的不是高血压,降压药你已经不让我吃了,我除了喝茶再没有任何乐趣了。
  既然你让我不舒服,那么你也别舒服了。
  我顿时觉得这个家已经恋无可恋。重新策划去北海、海南三亚疗养的想法。

  傻B按照日常轨道劳作,是人畜无害的,一旦傻B有了改变世界的想法并且行动,灾难就来了。
  回想这些日子,她的荒唐和偏执已经让我哭泣流泪6次了。

  前天 夜里,我2个多小时起床一次小便,昨天夜里,也是这样。昨天凌晨4点我忽然想起3年前查出血压高时的情景,也是夜里起来3次,口服降压药后,就一觉到天明,不再起夜小便。
  于是,量血压,收缩压189,舒张压110.
  我说,不等我癌症复发,高血压就先把脑血管鼓破了偏瘫了,真是既蠢又坏!逼迫她找出降压药。
  我立刻口服一片马来酸氨氯地平。
  早上我量了一下血压,仍然170---100,我先去快餐店吃了点,然后去医院问了医生,会不会把脑血管涨破??偏瘫,医生沉思了一下,同意我继续吃马来酸氨氯地平,剂量由一片增加到1.5片。在医院称了体重,已经达到75KG多,扣除皮鞋和衣服等,我估计体重已经增加了2KG以上。
  午休2点多量了一下血压,下降到150----90,接近正常。

  说句公道话:她做饭洗衣还是不错的,庄户妇女的境界,怕花钱,但是我已经自知寿命有限了,想吃点什么就吃什么,多少年积累的经验已经告诉什么不能吃,什么不能做,不用一个庄户妇女来纠正我多年养成的习惯!

  最近看癌症相关的文章挺多,极易触动泪点。
  这里声明:我要的是有尊然的活着,绝不能靠浑身插满管子延续生命,绝不!请遵照我的嘱托。
  • 仁山木头: 举报  2021-08-15 17:00:24 上海  评论

    娶了一个这样的老婆,真的是倒霉透了!
  • ISOBw: 举报  2021-08-16 16:28:04 广东  评论

    有钱有知识的人得病走的最寻常路子
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楼主brightwide 时间:2021-07-12 08:32:56 山东
  这是2020年11月22日的日记
  生活观念里的恶
  昨天早饭后我正在吃降压药马来酸氨氯地平片,老婆始终紧盯着我的一举一动。按照医嘱每天一次口服1.5片,她坚持让我吃1片,就像2年前一样。这样肯定不行,药量不足。两人争执的结果是我老泪纵横。

  降压药一旦口服,就不能停,否则血压会升高很多。我有亲身体会:
  第一次是7月份我被查出肺磨玻璃状结节,既然先要我命的是肺癌,那么高血压的致病结果没出现,肺癌就结束了,何必再吃降压药呢?不料,医生讲必须继续吃降压药,否则不能做外科手术。

  第二次是两次手术后回家,大约十几天后,老婆认为任何药都有害,不准我再口服任何药,包括降压药、维生素、氯化钾等,我那时候无力反抗,不吃就不吃,反正手术做完了。不料,半个月后晚上要几次起床小便,深睡眠就少了,一量血压到了189,这是要涨破脑血管的节奏。只好再次口服降压药。
  我慢慢试尝口服降压药的剂量由1.25片、1.33片到1.5片,只有1.5片才是恰当的。
  还有一个就是喝茶,她认为茶就是检察院的“察”的同音,会把人弄到检察院,这是其一,其二是冬天没人喝茶,其三是喝茶用的纯净水,整个住宅区没人从净水机那里提,只有我一家提水。荒唐又可恶!

  她的生活目标是一个人一天三顿饭,人老死不相来往,整天呆在家里,慢慢死掉。就像古代农夫那样。

  我一直看大量治疗肺癌的资料、听专家讲座,也和病友交流情况。这才知道,我还算幸运的,能手术切除掉,然后化疗或者免疫疗法等手段,可选择的办法比较多。那些只有靠化疗一种办法的晚期病人是痛苦的、无望的。
  昨天下午,我网上听了一个肺癌治疗的专家讲座,我有幸提的问题被福建医科大学的韩子阳教授给予了耐心的解答,他断定,只要发现癌转移淋巴结N1,就必须化疗,做基因检测。他认为我术后的第二个月就应该复诊,通常复诊时间是术后的1、3、6、9、12个月,第二年以后半年复诊一次,直到第五年。
  由此我决定在11月30号复诊,正好是第二次手术后的3个月。因为腺癌细胞90天生长数量翻一番。

  当我预约挂号的时候,老婆看见了。她平静的说:“你先把婚离了,再去北京。”
  我说:同意。我们的婚姻已经三十多年了,好散好离,以前离婚我会让着你,现在我肺癌,是个病人了,那么家产一人一半了,至于具体手续你办理吧,我没有那个心神了,你最好在28号前办完。现在我们的父母都已经去世,不用赡养了,孩子也长大结婚了,不用抚养了。我没有憾事了。对生死看淡了,只希望癌症别转移到脑子骨头和肝脏上,如果受到痛苦折磨,我会吃安眠药安静离开。以后各人好自为之吧。
  她说,我早上不做饭了。我说早饭到快餐店或者食堂去吃。
  她说,你为什么非去北京复诊不可?在当地不行?我说切掉的肺癌标本在北京。我们既然要离婚了,我的事就不用你管了。
  我这才明白她阻止我去北京复诊。

  9年前,她弟弟得了白血病,没有在当地治疗,先去了济南,然后去北京,换了骨髓。以后多次去北京复诊。
  她曾在北京陪床2个月。
  丈夫也是癌症,就得在当地医院治疗,不能去北京。这是什么逻辑?!

  今天早上我起床,炒白菜头下面条鸡蛋,烫了一个海参。简单。
  • 自然之奥秘: 举报  2021-07-12 08:48:22 北京  评论

    怎么还有这样的女人!不管夫妻谁是病人,不都应该吃好喝好照顾好?命重要还是钱重要?即使村妇也都是竭尽全力让丈夫吃好照顾好的吧,医院见得最多的都是村妇砸锅卖铁给丈夫治病呀。楼主的老婆真是少见。
  • 无望无望: 举报  2021-07-12 12:27:18 广东  评论

    这样的女人的确少见。
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作者:无望无望 时间:2021-07-12 12:27:39 广东
  加油!
楼主brightwide 时间:2021-07-12 15:14:13 山东
  这是今年2月12日的日记
  为什么怀疑缬沙坦致癌?
  2020年7月中旬体检发现肺上2个混合磨玻璃状结节到手术治疗,距今已有半年了。这期间我除了收看大量的网上专家科普讲座、狂补关于肺癌知识外,一直思考为什么会得这病的原因。直到昨天看到一篇文章说加拿大蒙特利尔麦基尔大学(McGillUniversity)的科学家Laurent Azoulay的降压药物研究团队的报告,ACEI降压元素可导致肺癌。7952例肺癌病例,致癌率高于其他类型药物14%,服用五年致癌率22%,服用十年致癌率31%。ACEI降压元素有两种:血管紧张素转换酶抑制剂药物(ACEIs,普利类)降压药,与血管紧张素受体阻滞剂(ARBs,沙坦类)。
  高血压患者经常使用的两种药物。

  在2017年体检时,我没什么疾病,只是血压有点高,舒张压95,收缩压145,我这年龄段的正常值是90,130。社区医院医生建议我吃降压药。我认为没什么大不了,偶然看望老干部,才知道高血压不光损害心脑血管,最主要的是损害肾脏,本部门一个老干部是血透析病人,惨状让我心惊肉跳。我接受了医生的建议,让医生开最好的降压药,我当时医保卡上有2万多,不差钱。

  医生开了缬沙坦。一天一次,一次一片。这个药效很强大,居然把血压降到低压65,高压在110左右,感觉有点目眩头晃。医生说要减少药量,每次口服半片或者三分之一片每天。半年后血压逐渐提高,就增加药量到一片维持正常血压。自从口服降压药,有一个明显作用是晚上一觉到天明,不再起夜小便,睡眠质量好。以往未口服降压药前,晚上要起来小便至少一次。说明了对肾脏的影响。这药属于慢性病常用药,超过20元的部分享受医保分担比例,需要患者本人签字。

  2019年秋偶然打抱不平发现自己体力不行了,还有就是阳痿,翻看缬沙坦说明书,真的有会导致肌肉无力的副作用。医生先改为硝苯地平缓释片,不管用,又加上酒石酸什么托尔的,我觉得这个社区医院医生技术不行,就去找市人民医院心脑血管科医生,他开出了马来酸氨氯地平。也管用,还非常便宜。一直口服至今。

  本人不吸烟,工作环境洁净,工作生活没什么压力,什么事都能从容应对,也没有不良生活习惯,不存在环境致癌问题。父系和母系从来没有一个是肺部出问题,遗传因素也排除了。与兄弟姐妹相比,唯一不同的是我血压高,口服降压药。

  2020年7月16号下午,潍坊人民医院胸外科的副主任李伟看我胸部增强CT影像说:“看大小,已经长了一至两年了”。也就是说发生在2018年7月至2019年7月的这一年间。那个时间段我口服缬沙坦。

  我的切片病理报告是大的那个肺叶癌灶尺寸是1.7*1.5*1cm,按照腺癌细胞分裂周期3个月,1亿个癌细胞1立方厘米,逆向推算,就推算出经过512次分裂,癌变发生在2018年3月。这与潍坊人民医院的推断基本相符。
  这时候我已经口服缬沙坦2年了。

  我把那篇文章和想法告诉了几个肺癌病友群,没想到的是,至少4个肺癌病友也口服缬沙坦或者贝托沙坦。我认为应该投诉这个缬沙坦。
  肺癌病友挖出了2018年的新闻,“N-二甲基亚硝胺(NDMA)每日最大摄入限量为0.1μg,相当于EMA暂定参考限定值0.3ppm,华海药业缬沙坦原料药NDMA杂质超出限值”,我国国家药监局新闻发言人指出,华海药业生产的缬沙坦原料药中NDMA的平均含量为66.5ppm,高出欧盟暂定标准的200倍左右。
  美国食品药品监督管理局(FDA)2018年就连续发布10余条召回更新情况说明,紧急召回一些含有缬沙坦的高血压处方药物,并称含NDMA杂质的缬沙坦均来自中国浙江华海药业。
  原料药里含有杂质N-二甲基亚硝胺(NDMA),很难去除掉,属于生产工艺里的共性。更何况出口的药品执行标准远远高于国内销售的!这个大家都懂得!
  本来缬沙坦就有致癌性,加上还含有基因致癌性的杂质N-二甲基亚硝胺(NDMA),致癌作用叠加,很快就得癌。

  2017年至2019年下半年这两年,我一直吃缬沙坦! 日他妈!
  “警惕!又一个神药被拉下神坛!被曝高致癌!父母或都在吃!”这是那篇文章的题目。
  本次试验及Research原文如下:http://statics.drvoice.cn/uploadfile/2018/1028/20181028073613232.pdf
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楼主brightwide 时间:2021-07-12 15:14:39 山东
  这是今年2月12日的日记
  为什么怀疑缬沙坦致癌?
  2020年7月中旬体检发现肺上2个混合磨玻璃状结节到手术治疗,距今已有半年了。这期间我除了收看大量的网上专家科普讲座、狂补关于肺癌知识外,一直思考为什么会得这病的原因。直到昨天看到一篇文章说加拿大蒙特利尔麦基尔大学(McGillUniversity)的科学家Laurent Azoulay的降压药物研究团队的报告,ACEI降压元素可导致肺癌。7952例肺癌病例,致癌率高于其他类型药物14%,服用五年致癌率22%,服用十年致癌率31%。ACEI降压元素有两种:血管紧张素转换酶抑制剂药物(ACEIs,普利类)降压药,与血管紧张素受体阻滞剂(ARBs,沙坦类)。
  高血压患者经常使用的两种药物。

  在2017年体检时,我没什么疾病,只是血压有点高,舒张压95,收缩压145,我这年龄段的正常值是90,130。社区医院医生建议我吃降压药。我认为没什么大不了,偶然看望老干部,才知道高血压不光损害心脑血管,最主要的是损害肾脏,本部门一个老干部是血透析病人,惨状让我心惊肉跳。我接受了医生的建议,让医生开最好的降压药,我当时医保卡上有2万多,不差钱。

  医生开了缬沙坦。一天一次,一次一片。这个药效很强大,居然把血压降到低压65,高压在110左右,感觉有点目眩头晃。医生说要减少药量,每次口服半片或者三分之一片每天。半年后血压逐渐提高,就增加药量到一片维持正常血压。自从口服降压药,有一个明显作用是晚上一觉到天明,不再起夜小便,睡眠质量好。以往未口服降压药前,晚上要起来小便至少一次。说明了对肾脏的影响。这药属于慢性病常用药,超过20元的部分享受医保分担比例,需要患者本人签字。

  2019年秋偶然打抱不平发现自己体力不行了,还有就是阳痿,翻看缬沙坦说明书,真的有会导致肌肉无力的副作用。医生先改为硝苯地平缓释片,不管用,又加上酒石酸什么托尔的,我觉得这个社区医院医生技术不行,就去找市人民医院心脑血管科医生,他开出了马来酸氨氯地平。也管用,还非常便宜。一直口服至今。

  本人不吸烟,工作环境洁净,工作生活没什么压力,什么事都能从容应对,也没有不良生活习惯,不存在环境致癌问题。父系和母系从来没有一个是肺部出问题,遗传因素也排除了。与兄弟姐妹相比,唯一不同的是我血压高,口服降压药。

  2020年7月16号下午,潍坊人民医院胸外科的副主任李伟看我胸部增强CT影像说:“看大小,已经长了一至两年了”。也就是说发生在2018年7月至2019年7月的这一年间。那个时间段我口服缬沙坦。

  我的切片病理报告是大的那个肺叶癌灶尺寸是1.7*1.5*1cm,按照腺癌细胞分裂周期3个月,1亿个癌细胞1立方厘米,逆向推算,就推算出经过512次分裂,癌变发生在2018年3月。这与潍坊人民医院的推断基本相符。
  这时候我已经口服缬沙坦2年了。

  我把那篇文章和想法告诉了几个肺癌病友群,没想到的是,至少4个肺癌病友也口服缬沙坦或者贝托沙坦。我认为应该投诉这个缬沙坦。
  肺癌病友挖出了2018年的新闻,“N-二甲基亚硝胺(NDMA)每日最大摄入限量为0.1μg,相当于EMA暂定参考限定值0.3ppm,华海药业缬沙坦原料药NDMA杂质超出限值”,我国国家药监局新闻发言人指出,华海药业生产的缬沙坦原料药中NDMA的平均含量为66.5ppm,高出欧盟暂定标准的200倍左右。
  美国食品药品监督管理局(FDA)2018年就连续发布10余条召回更新情况说明,紧急召回一些含有缬沙坦的高血压处方药物,并称含NDMA杂质的缬沙坦均来自中国浙江华海药业。
  原料药里含有杂质N-二甲基亚硝胺(NDMA),很难去除掉,属于生产工艺里的共性。更何况出口的药品执行标准远远高于国内销售的!这个大家都懂得!
  本来缬沙坦就有致癌性,加上还含有基因致癌性的杂质N-二甲基亚硝胺(NDMA),致癌作用叠加,很快就得癌。

  2017年至2019年下半年这两年,我一直吃缬沙坦!
  “警惕!又一个神药被拉下神坛!被曝高致癌!父母或都在吃!”这是那篇文章的题目。
  本次试验及Research原文如下:http://statics.drvoice.cn/uploadfile/2018/1028/20181028073613232.pdf
楼主brightwide 时间:2021-07-12 15:18:34 山东
  今年3月26日的日记
  手术半年后的回顾
  2020年7月下旬和8月下旬各做了一次肺部手术,距今已经半年了。
  半年来,经历了人生体质的低谷和逐渐恢复,虽然胸口两侧时不时隐隐作痛,遇凉就咳嗽,但是每天已经能缓行3KM,能慢慢上五楼了。主要分3个阶段。

  第一个阶段(第一次手术至2020年10月下旬),苟延残喘阶段。

  第一次手术后半个月内痛疼难忍,不断咳嗽。消耗掉全部体能。
  第二次手术后一周内,恶心,嗅到炒菜的油香味就恶心想吐,饭量很小,强忍着咽下去,腹胀就吐,迅速消瘦衰弱枯槁。喉返神经受损,说话困难。人生最低谷。心理脆弱。那时幸亏得到姐姐的精心护理。
  手术后20天内靠制氧机提供的纯氧呼吸,逐渐摆脱制氧机的纯氧,能自主呼吸,但是很急促。


  第二个阶段(2020年10月下旬至2021年1月上旬)恢复食欲。
  2020年10月下旬晚上睡觉忽然能深呼吸了,不再急促的呼吸,一下子轻松多了。上2层楼仍然需要中途休息。
  2021年1月上旬忽然出现饿的感觉,想吃东西了。以往没有这个饿的感觉,在吃饭时间会有腹胀、饿、想吐各种感觉快速交替出现,只是强忍着吞咽食物而已。
  一听到有死亡、人生意义一类含义的话题,就很敏感,会流泪。

  第三个阶段(2021年2月中旬至今)心理恢复。
  社会对癌症病人的普遍看法是怕死形成的心理压力。这是极其片面的。1、我经历了两次全麻醉手术,相当于两次死亡。一点也不可怕,并不痛苦。
  2、我觉得心理问题来源是这样的:以往,我是社会活动的积极主动的参与者,属于帮助别人的人,手术后憔悴枯槁,变成了被照料和被怜悯的对象。这巨大的心理落差如同一个成年人一下子回归到六七岁的儿童。
  3、肺癌与其他疾病的不同在于无法治愈,复发是早晚的事。死亡是可预期的。自己拥有的一切,像物质财富和精神财富,随着自己灰飞烟灭变成了其他人的。再也不属于我了。如果身边人照顾不周、言语不敬,立刻就会大发脾气。

  一直琢磨得癌的原因,观看了大量网上的肺癌诊疗专家讲座,阅读了大量肺癌的科普文章,我带着自己病历中的疑问看这些东西。这些专家教授的科普讲座,只是介绍的癌症治疗技术,都是建立在临床数理统计基础上的,是比较哪一种药物或者治疗方案让癌症病人死得更慢,让病人在生存期上的获益,而不是病人所希望的“治愈”,对病人的心理抚慰并没有多大帮助。如果治疗癌症的药物(包括靶向药)就像青霉素、头孢类直接杀死革兰氏阳性细菌或者像奎宁、青蒿素那样直接抑制疟原虫一样,一场病就治好了,那样的话,癌症病人才会有正常病人的心态。
  这种心态直到今年2月中旬偶然看到一篇加拿大医生发现控制血管紧张素的降血压药(普利类、沙坦类)致癌的文章。

  我在体检发现癌灶前已经口服缬沙坦2年多,这个缬沙坦本身致癌,更要命的是:制造缬沙坦的工艺里存在产生另一种基因致癌的N-二甲基亚硝胺,正因为这个杂质,含量超过欧盟标准的200倍,缬沙坦2018年被美国禁止进口。
  双重的致癌性,让我得了肺癌。因为:我工作环境干净,没工作压力;也没有不良习惯;父系母系没有肺癌的先例,兄弟姐也没有这样的,我唯一的不同是血压高,吃缬沙坦2年多。

  得癌的根子找到了,始终担心复发的心结一下子解开了。一下子放松了,萦绕在脑子里的阴影不在了,不再对癌症的话题感兴趣。

  每天早上醒来的感觉,就像全麻醉手术后醒来的感觉一样,我又活下来了,又能开始新的一天了。
  • good20112012: 举报  2021-08-15 12:12:57 山东  评论

    祝福楼主大哥,早日康复,平安快乐每一天!
  • boy8199: 举报  2021-08-16 10:23:52 海南  评论

    人都要死,或早或晚. 中国人 绝大多数 没有想过为什么活着.
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楼主brightwide 时间:2021-07-13 15:05:17 山东
  今年2月27日的日记
  为什么我推崇免疫疗法治疗癌症?
  2020年席卷全球的新冠病毒疫情,对人类是灾难,但是对英国一个癌症晚期病人却是救星!
  2021年1月2日《英国血液学杂志》报道一个神奇案例:一名罹患淋巴癌和肾脏病的61岁男子,此前确诊感染新冠肺炎,短暂住院后回家休养4个月,体内肿瘤病灶居然大部分消失了!
  这位患者的癌症已经是晚期,在这时感染新冠肺炎,无疑是雪上加霜。在住院期间,医生并没有给他进行癌症方面的治疗,只是针对新冠病毒感染进行了支持治疗。
  这就意味着可能是新冠病毒杀死了癌细胞,或者由于新冠病毒引起的“炎症细胞因子风暴”杀死了癌细胞。细想一下,后者“炎症细胞因子风暴”杀死了癌细胞更符合逻辑。
  有个形象比喻,新冠病毒激活了人体免疫系统,被激活的免疫系统就像“满血复活的军警”,在消灭新冠病毒这个“外来侵略者”的同时,顺手干掉了肿瘤这个“地痞劣绅”。
  有一种治疗方法跟这个病例相似,就是免疫治疗。就是通过像PD-1单抗这类的药物药物,来提高人体的免疫系统的敏感性,从而清除掉肿瘤。免疫疗法的另一种治疗方法是直接杀死癌灶,pd-L1、pd-L2。还有car-t等几种,在外国应用,目前国内还没有批准。
  据说美国对晚期癌症病人有一种激发“炎症细胞因子风暴”的疗法,也有效,费用近百万美元,成功率低于20%。
  可惜这些方法成功率都并不高,在20-30%。这也很了不起了。因为这些疗法针对的都是晚期癌症,放疗、化疗、靶向药这些办法已经束手无策了。
  中科院华南所前几年曾经用疟原虫作为激发“炎症细胞因子风暴”消灭癌症的项目,疟原虫可以用药控制,也有成功的病例,不知为何这个项目停止了。
  手术后休养期间,观看了大量网上的肺癌诊疗专家讲座,阅读了大量肺癌的科普文章,我带着自己病历中的疑问看这些东西。这些专家教授介绍的癌症治疗技术,都建立在临床数理统计基础上的,通过比较哪一种药物或者治疗方案让癌症病人死得更慢,让病人在生存期上的获益,而不是所希望的“治愈”。如果治疗癌症的药物就像青霉素、头孢类直接杀死革兰氏阳性细菌或者像奎宁、青蒿素那样直接抑制疟原虫一样,一场病就治好了,那样的话,癌症才算真正被制服。
  化疗药、靶向药和放疗只是延缓了癌症进程,延长一点生存期。真正能根除癌症的就靠激发“炎症细胞因子风暴”。而现在的免疫疗法只是通过可控、有序地激发部分免疫细胞的敏感性来剪除癌细胞,相比于“炎症细胞因子风暴”犹如一场毛毛雨。
  如果复诊复发,我倒是愿意免疫疗法,不再用化疗、放疗、靶向药。与其慢慢枯竭折磨而死,我宁可来个痛快利索的疗法。要么治好,满盘皆赢;要么满盘皆输,人生提前谢幕。治好了,我幸;治不好,我命!谁也不怨。

  每天早上醒来的感觉,就像全麻醉手术后醒来的感觉一样,我又活下来了,又能开始新的一天了。
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楼主brightwide 时间:2021-07-13 21:21:00 山东
  这是3月5日的日记

  病友亦益友

  肺手术后奄奄一息,苟延残喘,极其虚弱。但是脑子并没有闲着,对危害我的肿瘤开始特别关注。加入了几个肺腺癌病友群,关注了几个肺癌公众号。
  我大学专业就是学动物营养、繁殖,不缺乏医学常识,在群里算是热心的、活跃的。

  通过公众号学到了不少非常专业的肺癌知识。譬如说,一位专家讲座介绍肺腺癌细胞的分裂周期3个月,结合以往知道1亿个癌细胞体积是一立方厘米,和自己病理切片的尺寸就逆向推算出癌变的大体时间2017年春。看生活日志就知道此前的几年里自己干了什么——高血压,口服缬沙坦。然后加拿大医生发现控制血管紧张素降血压的普利类沙坦类会致癌,国产缬沙坦原料药生产工艺里的N-二甲基亚硝酸胺(致癌)残余量巨超标。致癌因素叠加,不得癌都不行。因此被美国FDA在2018年起禁止进口。


  第一次手术后一直便秘,靠吃小西红柿和冬枣已经不能解决了。在北京喝双歧杆菌益生奶管用,回到山东就不管用,口服双歧杆菌片更无效。病友普遍反映火龙果和猕猴桃能很好解决便秘问题。我抱着不妨试一下的态度,果然奇效。一天一个火龙果保证肠道通顺。猕猴桃须用苹果熏软以后才能吃。


  术后恢复要适量运动,应该练八段锦。病友给我发过来链接,简单易学。很快学会。说一下练八段锦的来龙去脉。我一直盖一床厚被,一周前冷,再加盖一床薄被,以为行了就睡。第二天晚上盖两床厚被子才睡着。就一夜的热量丢失,居然尾椎部生出“蛇子疮”,可见我抵抗力有多差!第一次长这蛇子疮,我以为被虫咬或者过敏,直到痒痛影响午休,而且走路无力,迈不开步子,我才感觉到严重性。医生验血诊断出蛇子疮,由水痘残余引起的,涂阿昔洛韦软膏。
  据我所知民间有专治蛇子疮的偏方,在病友群征集一下,病友群策群力,非常热心。有位病友发来了八段锦。
  病友们抱团取暖,互相关心,在病友群里经常交流一下看法,心理慰藉作用不可小视。

  每当病友辞世,家属会在群里说一下,这种报丧固然收获一波同情安慰,对去世癌症患者来说是一种解脱,对活着的却是一种心理打击,物伤其类,肯定流泪。这是唯一的不足之处。我提出建议,无论哪一位辞世,请家属悄悄退群。
  因为活着的患者在抵抗疼痛、呕吐、咳嗽等症状和休养的时候,还需要心情和勇气。
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作者:教书育人88 时间:2021-07-14 11:24:06 广西
  坚持就是胜利~~~
作者:家住育英街 时间:2021-07-15 08:49:05 山西
  感谢分享
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楼主brightwide 时间:2021-07-15 15:29:31 山东
  这是今年3月8日的日记
  第一次复诊
  三八节午休梦见中学时期的女神,她的形象依然是中学时期,我们最后一次见面是1985年春节放假,我大二,她大一。尽管她已经在5年前肺癌离世。既然时隔36年了仍然在脑海出现,3个月前的事肯定忘不了。

  2020年9月中旬,第二次手术后的半个月收到了来自301的病历。医嘱除了要求我休养外,还有2项建议:肿瘤科干预和基因检测。那时候我刚刚可以摆脱吸氧,能慢慢步行了,但依然很虚弱。

  姐姐带我去咨询胸外科主任金医生。从姐姐家到门诊楼600米的距离,我步行休息了2次。20多页的病历,我拿不动。
  金医生看了病历,问了一下目前状况,他认为,2次手术间隔时间太短了,一般间隔3个月。只有一个淋巴结转移,再稍微远一点的淋巴结和纵隔淋巴结未转移,问题不大,可以不做化疗;如果为了保险或者心理安抚,可以搞一下化疗。基因检测是为了将来的吃靶向药,如果全面一些,把第一次手术的切除的标本也做一下,看2个病灶是否同源。至于发音嘶哑说话困难,问我是否喝水呛?他解释这是清扫纵隔淋巴结导致的,清扫的越干净越容易伤到喉返神经,激光刀会灼伤附近的组织。这是手术不可避免的,需要一年才恢复。
  我一下子释然。安心休养。

  我加入了工会的职工医疗互助保险,宣传资料讲这工会职工医疗互助保险将在医保承担的范围内再次报销70%。两次手术医院收费14.5万,医保承担了8.6万,如果工会能报销70%也很客观,但是需要开通本人潍坊银行账户。必须本人去当地的潍坊银行柜台办理。我不得不回家一趟。

  我两次手术前,都是由孩子签字,都没有告诉老婆。她一直胡搅蛮缠,不讲道理。

  只好告诉她我要回山东办理工会职工互助保险事宜。俩人一同回家。
  男人一旦失去体力,一切都完了。在家隔三岔五生气,想离家休养被老婆盯住拦住,走不掉。
  她唯一的优点是学着301胸外科4菜1汤的餐标制作膳食。
  她控制不了我手机网上挂号、订票、购物。

  在家休养期间,看了大量癌症诊疗的专家讲座,我的提问有幸得到了福建医大韩教授和四川大学一位专家的回答,都认为只要一个淋巴结转移,就必须化疗。一下子我重新考虑辅助化疗和基因检测。反复权衡,选择第二次术后3个月继续在301复诊,毕竟病理标本在301。


  301肿瘤内科挂号不紧张,一般提前一周就能挂上,这与胸外科没号有天壤之别。
  我计划独自提前一天到北京,第二天复诊。
  2020年11月28日早上背包就走,老婆非跟着不行,没办法摆脱。
  第二天早上我空腹,去301前,老婆故意找茬与我姐吵架。
  肿瘤内科的刘主任看了病情,认为术后化疗的时机已经过去,第一次手术后就不应该第二次手术,开出了肺部增强CT、超声、血液检查单,血液检查上午就能采血,但是CT检查和超声要8天和9天以后才能排上。
  血液检查结果会在公众号上查到。
  鉴于老婆发疯闹,搞得大家都难受,我只好带她离开北京返回山东。顺路在301病理科申请第二次手术的病理标本基因检测,不到8千元。8个工作日出结果。
  我推算了一下时间,CT、超声、血液检查和基因检测报告应该在10天以后出来,就提前10天预约了刘医生的号。

  一周后我除了手机和医生开出的申请单,其他什么东西也没带,借口在楼下小区溜达,只身一人去了北京复诊。老婆电话问,我泪流满面、哽咽着说已经去了北海休养了,那时候我在潍坊火车站。复诊,一件正经事,却不得不撒谎!活得太难了!

  提前一天到北京,仍然住在姐姐家。按时做了胸部增强CT,肝脾胆肾、肾上腺、双肩下淋巴结超声检查,一天后检查结果出来了,都正常。做超声检查时手机从裤兜里掉地上碎屏,仍能用。基因检测也出来了,病理标本显示ALK突变。刘主任不建议辅助化疗,也不建议吃靶向药,只要每3--4个月复诊一次即可,将来也有靶向药吃。原来要化疗的顾虑打消了,顿时我抽泣起来。因为曾经专家讲座上了解到腺癌对化疗药不像其他癌那样敏感,有效率不高,即便化疗了,该复发照样复发。

  我离家的时候,没带什么日常生活用品,在姐姐家已经快十天,于是我谢绝姐姐的挽留,返回山东。

  回家时间不长,工会的保险报销也到了,仅仅3481元。我以为会报销70%,大概3万左右。真是大奶子哄小孩。

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楼主brightwide 时间:2021-07-15 15:31:56 山东
  这是今年3月9日的日记
  黎明前的饥饿
  今天早上3点多钟,突然感到饥饿。这是前所未有的感觉。想了几种可能性,其中一种可能就是消化系统恢复了,只好起来喝了3口水,吃掉3块饼干。

  从2020年7月下旬的的第一次手术开始,身体出现了这样的规律:术后10天内,凌晨1点左右会醒一次,起夜小便一次,然后继续睡到3点左右,第二次起夜,再继续睡,到天亮起床。

  手术10天以后,凌晨1点左右不再起夜。但是3点左右会起夜,一直如此到现在。

  有个中医说法是:子时主肝经,丑时主肺经。我的理解是:手术后的麻醉剂等药品需要肝脏解毒,那意味着肝脏子时(23--1点)竭力工作,甚至加班加点。因为肺叶切,剩余肺页只能代偿,超额工作,兴奋而苏醒是合乎逻辑的。让我唯一不解的是起夜小便明明是肾脏的事,整个医疗过程中,肾脏并没有受到损伤。

  与2个月前有食欲不同的是,现在的饿,是生理反应,血糖变低才会饥饿。有食欲,仅仅是饮食规律的反应,对食物的嗜好或者品尝一下。最艰难的是第二次手术后10天内,强烈的恶心、想吐。

  原以为是麻醉剂导致的肝损伤,才会恶心,直到观看专家讲座才知道清扫淋巴结后的其中一个反应就是恶心。

  多次计划去南方休养,主要考虑南方空气湿润,利于肺。但是南方的饮食让我却步。我去过云贵渝桂湘鄂、江浙沪、陕豫燕赵辽,对各地饮食有个基本看法。

  南方饮食偏辣,高油脂,蛋白质含量并不高。中部饮食不光辣还咸,蛋白质含量也不高,像我这样的人,需要高蛋白、低油脂、无辣的饮食。

  空气质量和饮食质量,对我恢复体质来说,哪一个更重要?如果再加上一个变量——情绪,是不是要用纳什博弈理论计算?
  • 无聊的烧鹅: 举报  2021-08-16 10:41:41 广东  评论

    你的认知有问题,太自以为是,南方特别是福建,广东和广西沿海,饮食远比山东清淡,油炸很少,高蛋白看你需求,和地域无关
  • 临石观沧: 举报  2021-08-16 11:24:23 北京  评论

    马克
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楼主brightwide 时间:2021-07-15 15:34:37 山东
  3月15日的日记
  恼人的蛇子疮
  今年3.15后潍坊通知供暖企业继续供暖一周,费用由政府补贴。我仍然盖2床厚被子睡觉,这半个月了一直如此。

  半个月前的那场寒流带来了25毫米降水的雨雪,以往的寒流是干冷,这次寒流是湿冷。
  平时无论外面怎么冷,暖气很给力,始终盖一床厚被子就行,并不觉得冷。这一次不行了,冻得睡不着,只好又盖上一床轻薄被子。第二天又换上一厚被子才能暖暖的睡觉。一夜的体热消耗带来了烦恼。尾椎与腰椎之间的皮肤起了一堆红疙瘩,又痒又痛。
  开始我以为是虫子叮咬或者过敏,没当回事。换掉了内衣裤和床单。不断新生疙瘩,然后身体乏力,连着大腿骨肉不适,走路迈不开步子,脱裤子也吃力,原来的活力没了,直到3月5日痛痒得无法午休,下午去医院检查验血才知道是带状疱疹,俗称“蛇子疮”,医生又检查了我双眼和背部,没事后,说水痘残留病毒封存在神经内,在肌体抵抗力下降时才溜出来作祟。用阿昔洛韦软膏涂抹,口服维生素C。

  既然是神经病毒,无论如何治疗,也必须7天以上,等抗体出来消灭这些带状病毒。我就放心了。但是,无论站、坐、躺什么姿势,始终又疼又痒。
  第二天上午我想起民间偏方,打听了一下,就驱车半小时去一个村里找民间医生。这个村里有2个专治蛇子疮的民间医生:一个94岁老人,靠墨汁在中午念咒语涂抹,据他邻居讲已经好几年不干了,耳聋了。我只好放弃。另一个民间医生80岁,叫孙文林。他一看就说这是蛇子疮,用他的秘方7天包好。2种白药片,每天早晚2次口服,大的一次1片,小的一次2片,连续7天。每天一次在双肘部的穴位肌注红色药水,针头刺入直到发麻才推药。红疙瘩挑破,放出血水。共420元。不能吃香椿、芫荽和鱼鳖虾蟹,倒是可以吃海参。
  既然包好,那就行。
  我介绍了自己的身体状况,让他在治疗时顾忌我的手术特质。这民间医生说都不影响。还说他女儿在市区也干这一行,以后肌注直接找她就行,不用再跑这么远了。留下她电话。

  下午这蛇子疮处痛得厉害,我忍不住电话问孙医生,他说这是正常现象,至于是否继续涂抹阿昔洛韦软膏、口服维生素C、b2,都不影响。大约持续痛了3个多小时,慢慢减轻了。我估计上午挑破的疙瘩引起的。

  第三天中午按照约定到市区的中学家属院找他女儿肌注红色药水。说了一下自己的情况,她否定了白色药片是地塞米松的推测。既然人家靠秘方赚钱,我也不能打听出什么来。她加上一种要忌口的菜:韭菜。
  往后的日子里,在肘部肌注越来越疼。她说都这样,也不必上热敷,忍一下吧。
  疮处的刺痛感和痒也逐渐减轻,到第3天就不影响睡觉了。

  蛇子疮在肌体抵抗力下降的时候发作,无论什么病,都是在肌体抵抗力下降的时候生根发芽,细思极恐。
  与以往不同的是,现在,我越来越怕疼。
  • 莫非mx: 举报  2021-08-17 15:41:21 山东  评论

    我爸爸今年三月份也得了这个蛇胆疮,用的偏方是一种抹的药膏,民间自己制作的,抹了一周就差不多好了。说是能除根,以前我姑父得过这个,在医院打针吃药好的,留下了病根,神经痛,痛了好几年。
  • 蓝家桥: 举报  2021-08-18 17:02:32 安徽  评论

    抵抗力下降很容易带状疱疹复发。
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作者:上帝给我个天使 时间:2021-07-15 19:01:40 天津
  不容易!坚持就是胜利!谢谢分享!
楼主brightwide 时间:2021-07-16 08:59:12 山东
  4月1日的日记
  康复路漫漫
  现在春暖花开,公园里生机勃勃,我却遛达得比一周前慢了很多。
  一周前风和日丽的下午洗澡后,穿薄棉袄像往常一样到公园遛达一圈,总觉得头皮和脖子冷。晚上开始咳嗽,第二天混天蔽日的沙尘暴来临,咳嗽加重,喉咙发痒。立刻去医院。医生认为是气管炎,开了罗红霉素、左氟氧沙星和肺力咳合剂。
  咳嗽立刻损耗掉精力活力,走路无力,连平时喜欢的网络游戏,也没了兴趣。原定于本周一去医院复诊的计划只能后延。俗语里的“春捂秋冻”对所有人有效,对我这体质虚弱的,更有效。气温一个小小的波动、多一件衣服和少一件衣服保温,都会对体质带来巨大影响。
  前些日子,在下午和晚上会胃里泛酸水,吃点东西压一压才稍微好点,饿的感觉和想吃东西的欲望重新恢复正常,每天吃的肉蛋奶比上一天少了,立刻会觉得无力。301医生曾经说过胃肠恢复至少靠半年休养,一点不错。在今天早上左侧向下侧身终于不再感到憋气,这意味着左侧的肺叶恢复了。

  在公园遛达偶然一个想法冒出来,可以把肺腺癌病人比作泰坦尼克号上的乘客,早期手术后没复发的是登上救生艇的;
  ALK突变的是有救生圈的;
  其他突变的是持有木椅子的;
  没突变的但免疫疗法有效的,算是紧抓救生艇不放的;
  低分化的是没离开泰坦尼克号的乘客;
  术后复发的则是登上救生艇后,艇漏水;
  癌症药物志愿者是泰坦尼克船长、大副等职员,他们是真正的勇士,值得尊敬;
  放弃治疗的,是船上的乐队,从容淡定迎接人生尽头;崇拜他们,但我做不到。北冰洋海水的冰冷从来不是浪的虚名。第二次世界大战期间德军医学博士曾把被俘的苏联飞行员扔进冰水里测试人体耐寒时间,熬过2小时的就是奇迹,从而推测出落水的己方飞行员是否有存活的希望。

  人生的目标无疑是追求幸福快乐。得了癌症,这个目标已遥不可及,不必奢求。
  退而求其次,在生命历程里不遭受痛苦折磨。显然,癌症会复发,会不断生长,现代医学至今也束手无策,痛苦耗尽病人至枯竭。该受的罪还是免不了。
  那么再退一步,降低目标,就是尽量缩短痛苦时间,让病人尽早解脱。这完全能做到。让病人自己选择——我的命运我做主。这与传统里的孝道和现代的人道主义并不冲突。就像泰坦尼克上乐队,乘客慌乱逃命时,他们的选择是继续淡定地演奏着。自己活着的时候就是一个得体、有尊严的人,并不难做到。

  生老病死是不可避免的,在尽头仍然可选择。
  今天清晨我还没起床,老婆突然发疯,我只好气愤离家,驾车到办公楼,再乘公交车去潍坊人民医院复诊。因为医院停车难。没吃早饭恰好空腹。超声和血液检查结果当天就出来了,还算正常。唯独加强CT,需要提前2天预约。潍坊人民医院慢性病医保报销的起点是900元,这3种检查收费2600+元,自负大约1500元。
  相比于301医院,同样的检查项目收费2107元。相差500元。
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作者:唐郎傳騎 时间:2021-07-16 12:48:41 湖南
  @brightwide 2021-07-16 08:59:12
  4月1日的日记
  康复路漫漫
  现在春暖花开,公园里生机勃勃,我却遛达得比一周前慢了很多。
  一周前风和日丽的下午洗澡后,穿薄棉袄像往常一样到公园遛达一圈,总觉得头皮和脖子冷。晚上开始咳嗽,第二天混天蔽日的沙尘暴来临,咳嗽加重,喉咙发痒。立刻去医院。医生认为是气管炎,开了罗红霉素、左氟氧沙星和肺力咳合剂。
  咳嗽立刻损耗掉精力活力,走路无力,连平时喜欢的网络游戏,也没了兴趣。原定于本周一去......
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  http://bbs.tianya.cn/post-100-2082765-1.shtml风穿杨柳的贴子。他是ALK突变,手术后一直吃靶药克唑替尼,五年多了...可以说临床治愈。他是间歇性的吃靶药,肿标超标了就吃,吃一段时间,测肿标,正常了就停药...好像没耐药。
作者:未曾离去的 时间:2021-07-16 13:30:20 浙江
  人类是这么灵性的生物,却要承受太多的苦难,真遗憾
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作者:唐郎傳騎 时间:2021-07-16 15:11:00 湖南
  癌症患者去医保办理特殊门诊。门诊检查费(如CT或MR),医保可报70~80%,自负20%左右。药店买相关病例药物,自负三分之一左右。
  我上个月门诊复查,颈部和胸部CT,正常收费500多元,特殊门诊自负110多元。

  胃反酸:1、 喝红茶(泡浓一点)。2、生花生米十几粒,慢慢嚼细咽下。3、丁香茶(我在x宝买的),泡水喝。
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楼主brightwide 时间:2021-07-17 22:15:31 山东
  4月4日的日记
  第二次复诊

  今天早上8点乘公交车到达潍坊人民医院,比预约提前了1小时。这次老婆陪同。增强CT仍然提前3小时需要空腹,但不禁水,反而必须要喝进600——900毫升的白开水。

  我从去年下半年共做过6次CT,其中增强CT3次。说一下这3次增强CT的感觉差别。
  第1次:在潍坊人民医院,显影剂注入时立刻手臂的血管热乎乎的,这种热乎乎的感觉迅速传导胸腹部,然后很快消失。
  第2次:在301,第一次手术前,显影剂注入也是手臂血管热乎乎,这热乎乎的感觉到肩部就没了。
  第3次:在301,二次术后的第一次复诊,显影剂注入也是手臂血管热乎乎,这热乎乎的感觉先到达心脏,然后肾脏,然后肝脏,很快就消失,能感觉到血液流动的先后次序,当然,这次比第一次的传导速度慢。
  今天是第4次:今天上午,注入显影剂微微的有点热,热到肘部就没感觉了。
  这4次的感觉说明了体质从正常到虚弱,然后逐渐好转。
  CT结果下午3点才能出来,于是我们返回家。因为我需要午休。

  3天前超声和血液检查时,病人排队很长。超声空腹排队到上午11点检查,不空腹的排队到下午2点。于是我见缝插针,上午把需要空腹检查的血液常规、大生化和癌原,肝胆脾肾及肾上腺超声检查做完了,而双肩下和颈部淋巴结等到下午2点检查。我只好先吃点饼干和杏仁,然后再去医院附近的中式快餐连锁店吃午餐。快1点时吃完午饭,怕耽误检查不敢开钟点房午休,就坐在候诊厅闭目养神。差点睡着,坐着睡觉很别扭。
  有了这个教训,今天上午我决定立刻回家,CT结果下午或者明天再取。还有一个原因,医院影像楼厕所太脏,我只好用卫生纸垫在便盆上,小心翼翼的,悲剧了,把后腰弄湿了,湿漉漉的很不爽,要回家换掉。
  路上不断地吃饼干喝水。现在有了吃零食的习惯,吃下去不难受了,少吃勤吃,不住嘴。
  返回途中放射科电话打来,问我是否做过手术,我如实回答。估计胸腔CT影像与其他人不同,这才引来了电话确认。
  午休后,觉得下午不累,直接驾车去潍坊人民医院取结果。另外这车长时间不跑长途,电瓶亏电。我体质再弱也驾车出行,第二次术后21天拆线就是我自己驾车去医院。再说下午能找到停车位。
  CT结果很理想,上次复诊描述胸腔积液基本吸收,这次没提胸腔积液,意味着直接不见了。
  再结合超声和血液检查结果,我觉得又可以放心等待第三次复诊。

  今晚对比在301的第一次复诊数据,突然发现潍坊人民医院慢性病门诊医生开出的大生化检测指标是301的一倍!除了CT贵,还有这多开出的检测指标,难怪这次复诊比301贵500多元。抄301的作业也画蛇添足。

  欺负乡下人不懂英文简称,欺负老年人眼花看不清小字。

  举个例子:增强CT301要872元,潍坊人民医院要900+122(高压针筒)+180(显影剂)=1222元。

  这不是黑这医院,病人花的可是真金白银!
楼主brightwide 时间:2021-07-17 22:19:10 山东
  4月26日的日记
  缓慢的回归生活
  通常的,癌症早期手术后,就可以回归正常的生活,不要把自己当成癌症病人,我也是这样认为的。

  手术已经八九个月了,体质恢复却非常慢,走路不能远了,衣服不能穿少了,食物不能吃多了。体质想不虚弱都不行。
  原因是这样的:术后半年内脾胃虚弱,吃东西就腹胀。持续的虚弱让潜伏的带状孢疹卷土重来,又疼又痒迅速体力下降。接踵而至的感冒支气管发炎咳嗽,用抗生素扑灭这个毛病,副作用是带来便秘,只好用火龙果和小西红柿解决了。能慢吞吞步行到公园,却突然膝关节痛疼,上下楼疼得难以忍受。只好去医院治疗,用膏药2贴也治好了。去超市和医院这些人群密集的场合,回家就会咳嗽一两个小时。
  这些都是日常生活。偶尔的胸部两侧的隐隐作痛和遇凉就咳嗽提醒我体质太虚弱!虚弱是连续两次的胸外科手术导致的。这是无奈的最佳选择。我在去年10月份加入几个肺腺癌病友群,400人+,我发现大半年内,超过6个病人已经离去,如果按一年计算,死亡率不会低于2%。癌症的可怕之处在于活活折磨死病人,不同于心脑血管疾病发生到结束,很快,病人不痛苦地离去。还有一点让人最难受,治疗ALK“钻石突变”癌症的药都昂贵,每月15200以上,年薪低于35万元人民币的癌症病人,治疗和不治疗的结局差不多,因为即便有医保承担一部分,工薪阶层仍然承受不了。想到自己的结局就不寒而栗。

  活在当下,是目前的最佳选择,当年领袖曾经说过“哪管以后洪水滔天”。现在,我知道以前那种健康状态一去不复返了。
  不必管他高雅与低俗,只要开心就行,我见过的苦难太多了。
  偶然发现微信里有个“直播”,无聊时点开看,原来里面环肥燕瘦、莺歌燕舞,风情万种是个别。总觉得每个人气高的女主播后面有一个团队在运作。甜言蜜语下的撒娇卖萌,男人会发情而打赏。这里是土豪挥金如土、寻欢作乐的乐土,难怪不让未成年人参入。成熟的男人自然会评价什么样的主播值得打赏。约主播并不难,没有体力也没法享受。
  老婆十天左右发疯一次,发疯期间我只好自己做饭吃。这次发疯的理由是嫌我吃新疆杏仁。每天下午胃里泛酸水,吃点杏仁压一下,吃水果、饼干和点心都不行。
  看到南方尤其 是广西广东那里气温那么高,禁不住想去休养了。又担心吃辣和蛋白质不足,彷徨中。
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作者:唐郎傳騎 时间:2021-07-18 13:28:30 湖南
  印度版靶向药,只有正版的十分之一、甚至更低。疗效相差无几,但要找可靠的渠道。
  脾胃功能差、消化不好,腹胀,中成药:保和丸、香砂养胃丸、木香顺气丸。最好是找一个好中医,服中药调理。
  我有个老胃病(浅表性、慢性胃炎),不注意好就复发。近十多年,肚子不舒服,自己就写处方检中药,3~5剂 基本恢复正常。
  疗养身体,昆明应该可以,四季如春。没有疫情,今年夏天我会去昆明过夏天去了。
作者:为人就要负责 时间:2021-07-18 15:30:50 河北
  楼主真不容易,作为家属我知道你受了好多罪,两年前我老公有病我一路照顾,你很幸运,有疼你的姐姐和孝顺的儿子,好好照顾自己,其余的随缘吧,祝你和我老公身体都越来越好!,祝爱咱们的和咱们爱的人都健康快乐!
  • brightwide: 举报  2021-07-19 16:57:42 山东  评论

    我觉得真正的幸运是体检发现,第一次CT,发现了磨玻璃结节,4家医院的胸外科医生都认为必须手术。我做到了。比起没法手术的肺癌病人来说,我是幸运的。
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楼主brightwide 时间:2021-07-19 17:01:20 山东
  5月25日的日记
  身体重启

  电脑长时间使用需要重启一次,运行速度就快了。心脏停止后再次被激活,意味着生命重启;而全麻术后的醒来,意味着身体重启。可是电脑重启很短时间就可以了,也就几分钟,身体重启就慢多了,几个月也未必完成。

  人体各组织的生长速度不同,皮肤最快,肌肉次之,然后骨头,神经最慢。手术创口21天就拆线,喉返神经受损9个多月了,说话语气声调还没有完全恢复到正常,真的要一年才能恢复。
  出院医嘱里要求适度运动,多少的运动量才算适度?步行帮助胃肠蠕动,那就慢吞吞地走,一周下来加上从网上学八段锦,左膝关节疼痛难忍,只好停下来让医生治疗,贴膏药很管用。偶然发现八段锦还有很多细节和窍门,没有师傅指导,不可能知道。那个“摇头摆尾”会损伤膝关节!身体里的部分器官组织并没有和大脑一样完全重启,依然处于半休眠状态,如果再承担以前那样的负荷,损伤就产生了。如同肺叶切术后,呼吸能力需要几个月才补偿过来,如果让病人跑步,立刻就会让他喘不过气来。这样,所谓的适度,就是让运动不多不少,而不会伤到膝关节或者那些还没恢复活力的组织。
  今年新上市的水果吃一些,就会腹胀嗝气放屁,第二次吃就不会腹胀了,胃肠也要重新适应新水果。可以推断其他脏器同样要适应新营养。
  在公园玩扑克一个小时左右,居然胳膊累得麻痛。胳膊肌肉如此虚弱。体能恢复值得一提的是能向左侧卧,以前向左侧卧就憋气,估计左肺叶恢复的差不多了。

  这些都是身体实质性的重启,还有一个被忽视的方面就是心理的重启。
  我觉得,癌症在本质上是免疫系统的疾病。因为,身体每天都会产生成百上千的异化细胞,没有被免疫系统吞噬,时机成熟就变成癌。早期发现肺里的癌变结节,及时清除,辅助化疗放疗,都是为了防止剩余的那些卫星结节癌变。毕竟癌变结节和卫星结节都是兄弟姐妹关系,一旦失去了癌灶这个大哥的控制,卫星结节失控,报复性生长,癌症照样复发。
  昨天一个病友说原发肺癌2019年手术切除,最近发现脑转移、骨转移。我立刻情绪失控抽泣,物伤其类。
  恐惧复发和疑虑始终伴随着生活,术后的病人除了定期复诊外,什么也做不了。

  五月的暖风没有吹散心中的雾霾,却让身体舒服多了。早上气温低,穿的厚一些,中午气温上来,换上薄衣服。街上的男男女女穿衬衣休闲服,我仍然毛衣毛裤;他们换上了短袖,我依然秋衣秋裤和西服。稍微凉爽一点的风吹来,立刻咳嗽。理发后总觉得的后脑勺透凉气。气温25——27度感觉最好。低于24度就得加衣服。
  觉得脚冷就吃羊肉,立刻脚热乎乎。每天不吃一些猪肉,精力就没多少,单纯的牛奶、鸡蛋、虾没有多大作用。吃火龙果连续9个月,真的吃够了。现在樱桃、油桃、杏、甜瓜上市了,我每天都买一些,也能代替火龙果的通肠作用;鲜蒜、小香葱基本天天吃,真的预防了感冒。
  最近一周感觉到能抬起脚走路了,脚掌能弹起来了,以前走路是靠大腿挪步而已。
  没事看直播,什么徒步高原缺氧无人区,川藏线318自驾游,拉萨布达拉宫,还有才艺类,怎么开心舒心就怎么来,也能忘却担忧和疑虑。这些高原缺氧区,我恐怕永远去不了,除非随身携带制氧机或者氧气罐。我几年前在玉龙雪山海拔4500米就很头痛,丽江城区海拔3000米,我时不时就深呼吸,那时候肺没受损。
  看别人玩,也权当体会了一把,算是安慰吧。

  努力融入社会的活动,才能获得一段时间的乐趣,这样的乐趣累积起来,就是生活品质的提升。让我忘记自身潜在的隐患是不可能的,但是,让这些担忧的时间越来越少,让有乐趣的时间越来越多,自寻乐趣恐怕是将来心理健康的唯一出路。
  • promiseland2018: 举报  2021-07-20 13:45:22 四川  评论

    涯友,为你加油打气哦!曾与你私聊过几句,所以记得睿智如你!我身边也有好几个癌症患者,几乎都恢复得很不错,几年后表面上与正常人无异!只要捱过挺过前面最艰难的两三年,相信上天不会再苛待你!任何疾病,你的心理强大和不坍塌是最最重要和首要的!你还年轻,后面还有路等着你走呢!!
  • promiseland2018: 举报  2021-07-20 13:59:05 四川  评论

    记录下你与疾病暗斗和相处相容的点点滴滴与过程,我觉得这可以是一种让你体验体悟觉知生命玄奥机理的开启之方式,虽然我们都不情愿做这种体验。度过此劫数,也许你会抵达另外一种思想高度!
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作者:ty_雨涵妈咪 时间:2021-07-20 15:17:02 山东
  加油,发现的早,一定会没事的
作者:ty_生活很美好576 时间:2021-07-22 09:35:17 北京
  相对于那些一发现就是晚期的人,楼主还是让人羡慕的
楼主brightwide 时间:2021-07-23 18:50:55 山东
  前几天中午去食堂吃午饭,在办公楼门口遇到单位前任领导,半年多没见面,她已经调另一部门任负责人,刚刚散会。对我身体恢复的评价是出乎她的意料,气色很好,已经看不出是经过2次胸外科手术尚不满11个月的人。

  我随口说天热了,不愿意在家忙活吃的,还不如来食堂吃清闲饭。

  实际上不是这样,这只不过是表面的托词,违心的说法。

  从去年开始,食堂的餐厅必须经过刷脸才能进入。餐标是午餐1荤2素、晚餐1荤1素,面食管饱,也有早餐,也不贵。单从营养角度上,属于高油脂、高盐度、中等蛋白质含量的食品,基本符合上班族营养需要。像我这样的待康复的,需要高蛋白质、低油脂、低盐度的食品。

  这样标准的食物只能自己在家制作。由于老婆不定期发疯,我在家一直沉默不语,除了吃饭睡觉,上网和看电视,其他时间就在公园静静呆坐看人们来来回回,有时凑手打牌,自寻乐趣。但是她仍然故意找茬气我。去外地休养的念头时不时涌上脑海,体弱、走不了路是羁绊出行的唯一因素。

  本月初,她又发疯,逼得我不得不去食堂吃饭。谁也不理谁,反正已经10年多了。一周以后忽然睡眠不好和便秘,我估计蛋白质缺乏和杂粮缺乏,只好专门买烤鸭、虾、三角排骨、玉米棒,吃玉米棒能安神,睡眠特别好,大口吃肉,立刻解决便秘,肠道的菌群也需要蛋白质。

  这里简单说一下夫妻关系为何僵:我手术后,她一直不断向我要钱,每月2000至3000,算是照顾费用,就像保姆,她并不缺钱,每月退休金大约4000多。家中所有的吃喝都是我购买,当然也包括水电暖网络等。
  复发的利剑始终悬在我头上,她始终不承认我得过这要命的病,不承认301的病理报告,不承认CT检查,一直认为那是误诊。一旦复发,她不会出钱为我医疗。她把钱看的比丈夫的命还重要。
  我不敢指望她会想方设法救治我。我只能自救,不得不准备一些钱。
  心情好的时候,就慷慨起来;心情不佳,就一走了之,眼不见心不烦。

  当我的生命都没了,还在乎临终前是否拥有多少钱吗?
  • 逆风桥: 举报  2021-07-26 19:50:58 湖北  评论

    评论 brightwide:这个女人让人寒心,你的婚姻挺失败
  • brightwide: 举报  2021-08-03 16:01:17 山东  评论

    评论 逆风桥:是的,以前有能力解决的时候,没有解决,现在已经无能无力了。只能眼不见心不烦。
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楼主brightwide 时间:2021-07-26 16:15:39 山东
  一般的,同事群、同学群、战友群、爱好群一旦涉及中医等话题,会迅速形成两大对立派别,观点迥异,谁也说服不了对方,三观一下子暴露,好友从此就变成陌生人。
  我得到不少病友的建议,找中医调理一下虚弱的身体。我们这些人都曾经在生死线的边缘地带徘徊过,已经无所谓三观追求相同了。生命都这样了,何惧观点?!皮之不存,毛将附焉?
  我赞同这样的观点:中医仅能治疗功能性疾病,器质性的疾病找现代医学。
  实际中医范围很广,包括藏医、蒙医、满医、苗医等,都是传统医学。中医有系统理论体系支撑,在类风湿、偏头痛、脉管炎、麻木、脑供血不足等很多方面,的确有神奇的疗效。
  300年前,中医远远领先于西医。可惜的是,在近代一直没有发展。西医就不同了,始终与化学、机械电子、计算机、生物化学、核科学同步协同发展,发展成为现代医学。可是中医并没有与现代科学成果结合协同,结果中医在多个维度远远落后于现代医学。
  癌症属于实实在在的器质性的疾病,很小的时候,肺癌<1毫米,无任何症状,目前的医学根本发现不了,只有>6——8毫米才达到手术切除标准,这大小的结节,没有任何症状,用血液生化指标、超声根本发现不了,只有CT和核磁共振检测能发现。中医靠“望闻问切”能发现了?
  肺癌即便20毫米大小也没症状,血液生化指标、超声照样发现不了。中医的望闻问切能发现了?
  在CT引进我国以前,中医治好癌症的病例很多很多,CT使用以后,这样例子少之又少。
  当癌灶长到影响器官功能时,出现症状,那就是晚期。中医的五行理论用于指导扑灭狼烟四起的癌灶,想想都不靠谱。但是用中医强化身体某一项功能倒是可以的。

  衰老是不可抗拒的、全方位的。同样,免疫系统也衰老,老眼昏花、宝刀已老对异化细胞听之任之,发展成癌灶,用PD-1刺激免疫系统清醒一阵子,吞噬掉一部分癌细胞。如同壮阳药,药劲一过,立刻萎顿。我估计中医中药对衰老也束手无策。
  因此,肺癌病人别指望靠中医药治愈癌症,只能把中医药当作止痛、改善一下身体功能,心理安慰,提高生活质量吧。

  • vflyingcake: 举报  2021-08-17 08:04:36 北京  评论

    并非如此。但人各有志。 癌症在中医的病根,比如肺癌,很可能是心火旺盛。心气高,又因自身和环境常年压抑,逐年累积成这样的。当然这只是一个实例,具体要看别的。 论生存时限,以中医治疗(前提是一个好大夫加一个好病人),未必能延长寿数(恕我直言,西医也延长不了),但生存质量相对好很多
  • vflyingcake: 举报  2021-08-17 08:08:37 北京  评论

    一个人得大病,根源多半在心性上。中医治病的原理是扶正祛邪。同时能够在一个比较深入的层面去看到病气在五脏六腑中的生克传化。譬如一座冰山,西医看到的是冰山冒头(那个结节或者肿瘤),中医能够看到下面冰山的主体。但是否能把这一大坨的主体都拿掉,也未必。这样庞大的病气镇机所需要的
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楼主brightwide 时间:2021-07-28 15:43:46 山东
  第一次手术距今整整一年了。一年里,生理和心理发生了很大的变化。过程是逐步渐进的。
  第一次手术让我从一个健康的男子一下子跌落进巍颤颤的老人,疼痛剧烈、咳嗽地喘不过气来和呼吸急促,人生至暗。30天后第二次手术,术后恶心和呼吸纯氧也急促,已经接近不能自理,形容枯槁,彻底摧毁了以往的自信。
  直到第二次手术后的2个月后,呼吸恢复正常,不再急促呼吸,顿时轻松,恢复首先从肺部开始。第二次手术后的第100天,出现饿的感觉,胃肠系统开始恢复。后来脚后跟皲裂、膝关节痛、蛇子疮,这些都算不了什么。但是左胸向下的侧卧仍然不能超过1分钟,否则就憋气。而蛙泳可以超过1分钟 。

  生理变化主要是:
  1、适宜的体感气温,现在变成24——27度,原来是19——25度。温度低了,必须加衣服,护住前胸后背和脖子,否则立刻咳嗽。
  2、膝关节的承载能力下降了,每天走路不能多于3KM,否则膝关节疼痛。
  3、说话气短,一句话必须拖长腔才能勉强讲完,不能说长句子。说话发音能力恢复实在太慢。
  4、胸部两侧隐隐作痛的次数越来越少,但是,胸部遇凉立刻痛。半年前开车经过路上的减速带就颠得胸疼。
  5、非常惧怕冷。这么热的天,如果铺竹凉席,就会腰疼和小腿抽筋,只能用草凉席。吃西瓜、哈密瓜不敢多于3口,否则腹胀半天。

  再说一下心理变化。
  1、对人生、死亡、祭奠这一类话题高度敏感,极易伤感流泪。一旦回忆起手术后的疼痛,禁不住流泪。
  2、消费习惯改变,不再节俭。只要想吃的东西,想用的东西,不再在乎价格,一定买下来。只要我想吃的东西,都不贵。今年的樱桃从上市30元一斤,吃到下市。
  3、不再管闲事,对不公的事情也沉默。既没有据理力争的说话能力,又没有身强力壮的体力。
  4、生死观明确了。彻底否定“好死不如赖活着”的说法,生命诚可贵,自尊自立自理的活着、没有痛苦的活着更有价值。相对于被疾病慢慢折磨死,倒不如不受痛苦的痛痛快快地离开人世间。

  现在酷暑伏季,每天上午,在公园的树林里,我静静地看着芸芸众生玩扑克,忘却烦恼。每天下午都驱车到河里游泳消暑。仰泳躺在温暖的河水里,仰视着蓝天白云,聆听着各式各样的水鸟叫声,坦然而淡定,舒服而惬意。什么新冠疫苗、复诊、领导更换等等,那都不是事! 不值得费心思去想。
  这短暂的片刻,也充满了幸福感。

  • chinashdx: 举报  2021-08-14 22:20:18 上海  评论

    首先祝楼主身心健康愉快,身体尽早恢复原状。19年春天,医院根据血液化验指标判定我的身体不好,住院后经过仔细检查,CT没有发现,增强CT也没有发现什么。从此以后我就有了楼主第2条的心理状况。什么投资、挣钱之类的,能干就干,不能干就算。一切以我自己高兴舒服为主。
  • boy8199: 举报  2021-08-16 10:35:57 海南  评论

    楼主,单位真好. 普通老百姓 享受不了.
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作者:中年大叔3 时间:2021-08-07 17:31:18 湖南
  楼主走在了正确的道路上,任何疾病都是有原因,找到原因,病会自愈
作者:水云一色 时间:2021-08-08 17:06:27 江苏
  虽然楼主恢复得不错,但现在的体感和手术前比如何?
  • brightwide: 举报  2021-08-10 07:30:25 山东  评论

    不活动的时候,现在和以前一样。如果步行稍快,略微的体力活,仍然感觉不如术前。
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作者:小揪揪ccc 时间:2021-08-12 14:58:08 湖北
  楼主加油,离开负能量的老婆想去哪就去哪吧,非常能够理解你,我爸跟我妈也是如此
  • brightwide: 举报  2021-08-14 08:27:34 山东  评论

    走不远,体弱。活得很苟且。
  • 一路有我2017: 举报  2021-08-14 17:57:10 陕西  评论

    人年纪大了有个能相互关心扶持的另一半太重要了
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楼主brightwide 时间:2021-08-14 08:28:21 山东
  无题
  (病友连续离去有感)
  谁不惜己命?无奈病难医 ;
  生无可恋时,一切皆可抛。
  精神挺病体,化缕青烟去;
  命运本无常,何曾负往昔?
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作者:bzlat 时间:2021-08-14 17:52:05 江苏
  祝少病痛 多想开 长存活!
作者:叶家驹 时间:2021-08-14 18:30:33 上海
  感谢LZ分享,能分析出你的病的原因,就是对其他人最大的帮助和借鉴
作者:大黑屋 时间:2021-08-14 19:27:16 北京
  楼主加油。
作者:妙梵 时间:2021-08-14 20:22:10 四川
  注意及时增减衣物,千万不能感冒。祝好
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:11:28 山东  评论

    对,出院医嘱和每一个医院的医生都嘱咐:千万不能感冒!
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作者:如水至清2018 时间:2021-08-14 21:30:43 浙江
  你在北京住院你老婆都不来?
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:10:28 山东  评论

    嗯,2次手术,她都不知道。手术前亲属签字,由我儿子签的。
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作者:树林0225 时间:2021-08-15 09:23:13 重庆
  楼主思维很通透
作者:rosewzm 时间:2021-08-15 10:41:27 广东
  楼主夫妻关系这么冷漠,为什么一直没有去修复。如果无法修复为什么不分开?一个人轻轻松松也比多个人给自己添堵强。
  • 四十岁老女人树洞: 举报  2021-08-15 14:23:49 辽宁  评论

    感觉好像是依赖老婆做家务和做饭。如果生活上离不开老婆那就只能每个月给她钱就当请保姆了。
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:32:21 山东  评论

    更年期综合征的人无法沟通,我认为既然更年期综合征是病,那么离开她这个病人,是不道德的。于是忍受下来。一拖十几年,现在,我也没精力改变了。
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作者:rosewzm 时间:2021-08-15 10:42:13 广东
  楼主,多保重,祝您健康幸福。
作者:tyyun5945 时间:2021-08-15 12:35:13 北京
  所以婚姻中另一半很重要,找的好白头到老,找的不好劳燕分飞。遇到自私自利不讲理还强势的老婆趁早各走各路。
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作者:香烟爱可乐 时间:2021-08-15 13:19:48 四川
  楼主加油!自已爱惜自己!努力有尊严地活着!
作者:阳光甜品 时间:2021-08-15 13:35:31 江西
  看了楼主的帖子标题就点进来看了。

  我老公39岁那年查出肺癌,没有楼主幸运,确诊时就已经到处转移了,没有手术可能。取淋巴活检做病理分析,确诊为肺腺癌。他也不抽烟,什么原因导致他生病?我想可能和我家车有关,09年12月买的别克凯越,车里一直有一股难闻的气味,也用了炭包等各种东西除味,但是五年了还是有这种气味,我闻久了就恶心,可老公天天开,他认为是真皮坐垫的气味。

  医生联系了基因检测公司的人,拿着我老公的切片去做基因检测,结果是阴性,没有基因突变,也就没有靶向药,直接上了化疗。用了进口的化疗药培美曲塞,全自费,一个疗程2.4万,做了5个疗程,耐药,爆发进展,老公差点就没命了,心包积液和胸腔积液,压得他气都喘不上来。医生让盲试靶向药克挫替尼,5.35万一瓶,一个月的量,立马有效果,老公两三天就恢复正常,从鬼门关又回来了。

  后来医生自己拿着我老公的切片再做过基因检测,ALK基因突变,和楼主同一个靶点,对应的靶向药是克挫替尼,之前做的是假阴性。如果第一次就做出阳性,我老公就不用化疗,而是直接吃靶向药。

  治疗期间的种种心酸,每次回想起来,我都忍不住流泪。老公与肺癌抗争了两年,最后药石不灵,撒手而去,走时不满41周岁,孩子还在读小学一年级。


  他生病的两年,我也是泡在各种病友群里,向病友及家属咨询。我们就在本地治疗,省级医保,报销比例很高,但是治疗肺癌的药物选了进口的,全自费,后期用了很多人血白蛋白,也是自费。除掉报销的部分,我算了算自费了50万,这50万包括自己购买的自费药、海参等。

  楼主坚持复查,保持心情愉快,坚持适量的体育锻炼,增强体质和抵抗力。我老公生病期间也得了带状疱疹,就是免疫力下降容易感染病毒了。

  我老公走了5年多了,这5年肺癌的治疗应该又有进步了,各种靶向药应该更多了。

  楼主放松心情,你应该还是早期,微创拿掉了肺部的结节,减少了肺负担,定期复查,结果会比你想的要好。开心生活!


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作者:家园的味道 时间:2021-08-15 15:44:41 山东
  加油
作者:red华仙子 时间:2021-08-16 09:08:40 上海
  楼主加油。
作者:日清日新 时间:2021-08-16 09:15:12 广东
  人的悲欢不通,楼主加油,能不能找到一些同城乐观的病友?癌症现在世卫正式列为慢性病。你的情况可能还比较乐观。
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:03:09 山东  评论

    我已经办理了慢性病门诊。复查费用减少了不少,一半左右。
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作者:ty_生活很美好576 时间:2021-08-16 09:39:48 北京
  楼主的病情尚为早期,完全不必要这么悲观,只是夫人的反映着实让人心寒,但是还是尽量修复吧,人这一生遇见谁都是缘分,每一个能好好陪着你走一段人生路的人都值得珍惜,我家先生和你一样的病,到今天将近三年半,没做手术,因为发现的时候 就已经晚期了,骨转,实话说,打心底里还是羡慕你的,毕竟发现的时候 还可以手术,祝福你啊,早日开心起来。
作者:screat0702 时间:2021-08-16 09:44:28 江苏
  说不出的感觉,楼主比我大十岁吧
  人在生病时是最脆弱
  是需要亲人的陪伴
  我脾气不好
  不适宜生病
  可真生了病
  必是无能为力
  太阳早过了午时
  有来有去
  百川归海
  • 张小伟2021: 举报  2021-08-27 07:44:51 河南  评论

    过程的不易,阳巫爷跟前没老少,早晚都一样,不祈祷都努的活着
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作者:账号太有想象力 时间:2021-08-16 10:11:48 福建
  楼主的病因就是长期抑郁形成的。有一个好老婆是多么的重要。
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:01:53 山东  评论

    更换婚姻不是一个人说了算的事,现在已经无能为力了。
  • 易经爱好者2014: 举报  2021-08-18 11:38:50 安徽  评论

    楼主,你目前除了按照医生的方法进行治疗外,最主要的是要保持良好的心情,不能多愁善感。过了知天命的年级,什么风雨没经过,什么都要看开、想开。
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作者:地球难民1号 时间:2021-08-16 10:24:26 马来西亚
  楼主大哥加油,感谢您的分享。
  我妈妈去年11月份也是因为肺癌走掉的,不过她是肺鳞癌,存活率更低,前后一年多,因为发病时就已经扩散到大脑,无法手术,只能靠靶向药治疗。她老人家走的时候74岁,要说病因,可能是长期炒菜油烟太大了,农村的土灶锅。
  我也是前前后后研究了很久,我身边的好几例的朋友的父母,年纪都很大了,术后都有5年多了,算战胜了病魔。
  肺腺癌并不是不可战胜,只要勇敢面对,手术+靶向药,存活率是很高的。
  我看楼主大哥并没有提及用靶向药治疗,不妨多看看这方面的资料,说不定康复得更快。
  • brightwide: 举报  2021-08-17 08:00:43 山东  评论

    301的医生不建议用靶向药辅助治疗。我认为既然肺叶切掉了,连根拔掉,没靶子了,靶向药还用干啥?关于寿命,我的理想是能活到70岁,再多活就是奢望,命运对我的眷顾。
  • 夜半不着调: 举报  2021-08-22 02:29:08 澳大利亚  评论

    评论 brightwide:靶向药是压制癌细胞生长,靶向作用还在的
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作者:Williamwei2015 时间:2021-08-16 10:48:28 上海
  楼主加油
作者:ty_荷叶547 时间:2021-08-16 11:02:07 江苏
  楼主加油!早日康复!等着更新哦
作者:太山庙 时间:2021-08-16 11:34:50 湖北
  癌友安好,甲状腺癌,手术切除,碘131放疗,恢复不错,后放松要求。看到楼主康复经历,颇受感动,应该与病共生,保持良好地生活状态。
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作者:时人不知余心乐 时间:2021-08-16 12:35:25 北京
  还有医院愿意接受,做手术,证明还有救,不像我妈似的,都没医院愿意接受了,三个月就玩菜了。
作者:ty_144268776 时间:2021-08-16 14:01:14 吉林
  @唐郎傳騎 2021-07-18 13:28:30
  印度版靶向药,只有正版的十分之一、甚至更低。疗效相差无几,但要找可靠的渠道。
  脾胃功能差、消化不好,腹胀,中成药:保和丸、香砂养胃丸、木香顺气丸。最好是找一个好中医,服中药调理。
  我有个老胃病(浅表性、慢性胃炎),不注意好就复发。近十多年,肚子不舒服,自己就写处方检中药,3~5剂 基本恢复正常。
  疗养身体,昆明应该可以,四季如春。没有疫情,今年夏天我会去昆明过夏天去了。
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  我也是浅表性胃炎,弄的我苦不堪言,想请问一下什么配方呢,谢谢您
作者:ty_昏昏1 时间:2021-08-16 14:21:43 北京
  为什么会得癌症,都没有抓住重点,我直接给出原因,就是生气的原因,看你和老婆容易吵架生气,这个就是最主要的原因。下面分析为什么生气会导致得癌症,人生气最经常说的话,就是你让我好伤心啊,也的确吵架生气会导致心受伤,而男人的精和女人的奶水都是心脏在管,男人精的残渣就上行到嘴巴生成胡子,而女人的奶水下行到子宫成为月经,这些都是心脏在控制,如果心脏受伤男人的精的残渣不能上行到嘴巴而到肺中就肺癌,到肝就成为肝癌,到督脉就是血癌,到心脏就成为红斑性狼疮,因此如果得癌症胡子就会比平时会减少。女人生气导致心脏受伤,奶水不能完全下行到子宫生成月经,在乳房就会得乳腺癌,到肺就会得肺癌,到肝就成为肝癌,到督脉就是血癌,到心脏就成为红斑性狼疮。因此预防癌症就主要的是不要生气,要开心些。不知道有没有看过电视采访长寿的老人,共同的都是要心情开朗,不要生气。我看楼主做完手术还是很容易生气,这样改一下了,否则还会容易到其他地方了。
  • 川江纤夫20090225: 举报  2021-08-17 16:09:05 四川  评论

    你的“理论”我还是头一次接触,能够赞成的就是你的结论——开心一点。所以古之贤达都推广修心。生存即使自己遇到很不开心的事,也要学着强有力地自我转化、化解,否则,就把自己“赔”进去了!
  • 易经爱好者2014: 举报  2021-08-18 11:48:18 安徽  评论

    中医没有癌症的概念,一切病痛皆为郁结所致。但我认为,像这种癌症应该中西医结合为最好。西医能够快速切除病灶,放化疗又能杀死部分癌细胞,但同时也伤害自身免疫力。中医重视调理,疏郁散结,对人的培基固本,阴阳调和有好处。
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作者:WESTLEE2 时间:2021-08-16 15:38:36 广西
  LZ运气不错啊,钻石突变是最好的了。对应的靶向药还没进医保目录吗,我爸是第18靶点,吃到第三代泰瑞沙当时是5万元一个月,还好吃了一个月就进了医保目录,个人只负担几百元了。
  有个中华慈善基金可以申请补助,申请成功的话基本免费。不过我们家条件太好没通过
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作者:小小北冥鱼1997 时间:2021-08-16 16:08:49 河北
  我大娘春天的时候没了,也是肺癌五年前夏天查出来的,一开始的时候是咳嗽去了河北省四院直接就是确定是肺癌了!全家人也都是不抽烟的但是肺癌查出来前两年她每天六点多起来放羊,我们老家那边每天一早空气中就有很浓重的塑料袋燃烧的味道!2019年复查的时候说是已经转移到骨头了,虽然儿女们很是孝顺各种药的给用但是最后还是没有挽回!希望你能打好这场战役!加油!
作者:lxc19851985 时间:2021-08-16 16:37:27 上海
  杏仁白色补肺,蒜灸可能也对肺好吧。人的了病了,痛不欲生,对生活就看淡了,放不下,放得下的都放下了
作者:狂笑360秒 时间:2021-08-16 17:18:18 海南
  小程序看的没法收藏

  祝大家长命百岁

  狂笑360秒(别介意我的签名 哈)
作者:screat0702 时间:2021-08-16 17:58:33 江苏
  @地球难民1号 2021-08-16 10:24:26
  楼主大哥加油,感谢您的分享。
  我妈妈去年11月份也是因为肺癌走掉的,不过她是肺鳞癌,存活率更低,前后一年多,因为发病时就已经扩散到大脑,无法手术,只能靠靶向药治疗。她老人家走的时候74岁,要说病因,可能是长期炒菜油烟太大了,农村的土灶锅。
  我也是前前后后研究了很久,我身边的好几例的朋友的父母,年纪都很大了,术后都有5年多了,算战胜了病魔。
  肺腺癌并不是不可战胜,只要勇敢面对,手术+靶向药......
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  无质量的活着,不如有尊严的死去。不过对于疾病而言,如果家里条件好,有足够的钱,好死不如赖活,我也支持
作者:上山小麦2008 时间:2021-08-16 18:04:53 浙江
  看到2020.7.12那儿,楼主是一个极细心的人,加油!
作者:上山小麦2008 时间:2021-08-16 18:05:27 浙江
  不对,是2021.7.12
作者:xnnwz02 时间:2021-08-16 23:06:37 江苏
  我父母也在服降压药,唉。。。。。。
作者:草民老夫 时间:2021-08-17 07:33:26 山东
  唉
作者:临石观沧 时间:2021-08-17 07:48:25 北京
  降压药是原因之一。
  不是决定因素。
  长期的家不和才是主因。

  这样的日子,不如各自安好。
楼主brightwide 时间:2021-08-17 07:51:21 山东
  第三次复查

  昨天中午在从医院回家的公交车上闲聊,当我提到曾经每天步行接近6KM时,导致膝关节疼痛,被同车的人嗤笑为“太懒”!我只好承认自己生病。
  未经他人苦,莫劝他人善。
  一周前就该复查了,因为查血、增强CT和超声都需要空腹,所以只能挂上午的号。又因为体重已经超过术前,生活悠哉游哉,觉得没什么事,就挂了主治医生的号,没有挂副主任医师以上的号。选择上周三早上潍坊人民医院肿瘤科8:12的严医生的号,独自带着资料空腹早早驾车到医院,7点多钟就没车位了,转了很长时间才找了一个收费停车场。
  肿瘤科严医生问诊以后,认为应该做全面的全身检查,可以逐步实施,看看是否转移到脑、肝、骨头和肾上腺上。我只好说能否按照301的复诊方案来检查?她看了血液化验单以后,认为癌胚抗原化验项目里有一个是妇女癌症的特有指标,没必要检验。我同意,仍然按301复诊的项目:血常规、大生化、癌胚抗原,肝胆肾脾肾上腺和肩下淋巴结超声检查,胸部增强CT。她还说肿瘤科在肺癌领域于国华和某位医生医术最高。
  早上采血的人排着长队,有机会看哪一个护士的采血扎针技术高,当我看到采血护士把针头扎进前面的人血管很长时间没有出血,果断离开,先去超声检查排号。我已经怕疼了,不是以前不惧疼的我了。
  上午就把采血和超声做完了,中间穿插预约了第二天8:30——9:00的增强CT。血液报告下午才会出来。
  复诊在慢性病窗口收费2112元,另外有2个自费的血液检查项150元。
  已经中午了,我边吃饼干边驾车返回。
  第二天早上6:30依然空腹,和老婆驾车到办公区,再乘公交车到潍坊人民医院。上次停车难的苦头让我不敢再驾车去了。
  早上做CT的人不多,8:47就结束了,4小时以后出结果。
  肿瘤科擅长诊疗肺癌的医生的号已经没了,只能另选时间取片和挂号,于是决定立刻返回。

  由于我关注了潍坊人民医院的公众号,用手机就可以实时看到检查检验结果。
  CT报告显示与上次相比,多了2个不同点:1、胸膜增厚,2、新增磨玻璃小结节。其他的检查项目和上次差别不大。
  恰巧这段时间病友群里有2个肺癌患者连续离去,让我很伤感。写了一个无题诗:

  谁不惜己命?无奈病难医 ;
  生无可恋时,一切皆可弃。
  精神挺病体,化缕青烟去;
  命运本无常,何曾负往昔?

  复发或者转移的利剑始终悬在我头上。这CT报告里新增的2个不同点一下子让我警觉起来。于是决定请肿瘤科擅长肺癌诊治的于国华主任医师看看。也就是昨天中午。
  于主任看资料以后,认为没什么事,胸膜增厚是手术造成的。4个月复查1次。肺的开张不足,要挺起胸膛直起腰,像正常人一样生活。
  我回答:“这下我又可以放心了,生活一下子又有阳光了,谢谢”。
  下午我依旧去河里游泳,这次游的更远。
作者:hjjtbwc 时间:2021-08-17 08:34:31 湖北
  楼主放宽心情,早日恢复!
作者:摇呼啦圈的猪猪 时间:2021-08-17 09:06:22 河南
  加油,祝您早日康复!!!
作者:ty_144260610 时间:2021-08-17 09:26:08 广东
  加油,一切都会好的
作者:guguduza 时间:2021-08-17 10:01:32 吉林
  久病成医,很专业的讲了。
作者:逗逗妈2017 时间:2021-08-17 10:14:39 浙江
  楼主手术一年了,有上班吗? 这种情况是不是可以办理病退?
作者:xnnwz02 时间:2021-08-17 10:44:48 江苏
  楼主现在用的是啥降压药
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作者:宝庆熊大 时间:2021-08-17 11:57:01 广东
  昨天看新闻不是说科学家已经发现新药组合,肺癌将成为慢性病?我主要看两个平台的新闻,一个是凤凰网,另一个是环球时报。应该是后者上面的报导。
作者:宝庆熊大 时间:2021-08-17 12:03:30 广东
  新闻的标题就是“我科学家取得重大科研成果,有望将肺癌变成慢性病”,广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙团队的成果,你去搜索一下。
作者:上善若水Oo7 时间:2021-08-17 12:26:31 吉林
  有EGFR突变的非小细胞肺癌,厄洛替尼联贝伐珠单抗,无进展生存期增加45%
作者:痴情也是一种罪过 时间:2021-08-17 13:00:26 广东
  无意中在首页被帖子标题吸引进来, 不经意的发现楼主ID居然是曾经挺熟悉的ID,很是吃惊,不管怎么样,每一天都要开心的活着,楼主夫人太过份了,您看开一些,看淡一些,加油!
作者:痴情也是一种罪过 时间:2021-08-17 13:00:53 广东
  无意中在首页被帖子标题吸引进来, 不经意的发现楼主ID居然是曾经挺熟悉的ID,很是吃惊,不管怎么样,每一天都要开心的活着,楼主夫人太过份了,您看开一些,看淡一些,加油!
作者:狐狸怪怪 时间:2021-08-17 13:01:29 北京
  楼主心理压力太大。
作者:十九的纯真 时间:2021-08-17 17:42:31 江苏
  不知道楼主常喝绿茶还是红茶,绿茶属凉性,久喝不可。身体癌变跟心情有关,与寒性体质也有关。
  • brightwide: 举报  2021-08-17 19:43:00 山东  评论

    我基本不喝绿茶,冬天喝绿茶会浑身冷。我一直常年喝铁观音。
  • 返回幼稚园: 举报  2022-06-03 20:24:20 广西  评论

    评论 brightwide:其实铁观音算是属于绿茶的,而且铁观音因为常年农药超标严重已经不是新闻了,建议不要再喝。
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作者:liu66st66 时间:2021-08-17 17:46:38 河南
  @brightwide 2021-07-15 15:31:56
  这是今年3月9日的日记
  黎明前的饥饿
  今天早上3点多钟,突然感到饥饿。这是前所未有的感觉。想了几种可能性,其中一种可能就是消化系统恢复了,只好起来喝了3口水,吃掉3块饼干。
  从2020年7月下旬的的第一次手术开始,身体出现了这样的规律:术后10天内,凌晨1点左右会醒一次,起夜小便一次,然后继续睡到3点左右,第二次起夜,再继续睡,到天亮起床。
  手术10天以后,凌晨1点左右不再起夜。但是3点左右会起......
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  楼主的对南方的饮食,看法不是很对。本人在安徽大学四年,工作在广西3年,在广东5年,本人河南人,家里人在老家开过川菜馆。可以说除了西北部的食物接触的少,其他地区的都有深入了解。广东饮食清淡,相对于河南来说,几乎无油无盐,不管是蔬菜还是肉类,机会很少放盐,除了盐焗之类。湖南四川贵州,这几个地方饮食偏辣,但是相对于河南来说,少盐少油,从外观看很油腻,但是吃到嘴里会发现少油,这和烹饪方法有关。东部地区,对福建比较了解,油盐用量稍微比广东多点,但仍属于清淡。
  • brightwide: 举报  2021-08-19 16:02:44 山东  评论

    广东和海南没去过,误以为那里热,也吃辣。
  • HelloKitty2001G: 举报  2021-08-20 15:55:02 广东  评论

    评论 brightwide:我是湖北人,现在广东,老了根本不想回湖北,这里的气候比湖北好太多,空气也干净。夏天没有湖北热,冬天更是暖和,特别适合养老。
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作者:唐郎傳騎 时间:2021-08-17 20:43:47 湖南
  @唐郎傳騎 2021-07-18 13:28:30
  印度版靶向药,只有正版的十分之一、甚至更低。疗效相差无几,但要找可靠的渠道。
  脾胃功能差、消化不好,腹胀,中成药:保和丸、香砂养胃丸、木香顺气丸。最好是找一个好中医,服中药调理。
  我有个老胃病(浅表性、慢性胃炎),不注意好就复发。近十多年,肚子不舒服,自己就写处方检中药,3~5剂 基本恢复正常。
  疗养身体,昆明应该可以,四季如春。没有疫情,今年夏天我会去昆明过夏天去了。
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  @ty_144268776 2021-08-16 14:01:14
  我也是浅表性胃炎,弄的我苦不堪言,想请问一下什么配方呢,谢谢您
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  中医讲究辩证施治,一人一方。处方不知是否对你有效。
  九十年代初,我的胃病影响到心脏和肺部。严重时胸闷、心慌,还住过院。看过N次中、西医。开始服药初期感觉有效,继续服就没效了。后来亲戚介绍的,县中医院一位女中医,年纪不大,八十年代初长沙中医学院毕业(恢复高考后录取的第一届毕业生)。当时她开的处方中药一块多钱一付。服她的药效果很好,一个疗程后,可以管一段时间(几个月)。复发,又找她开处方捡中药。每次开的处方,我都抄下来,记到日记本上。
  没过几年,她下海经商去了,做安利产品发家了。也没住在县城里,到大城市去了。再也找不到她,也联系不上她。后来我胃病复发,就自己抄她的处方,自己去药房检中药。
  中药配方,发给你站内信。你可先捡2~3付试服一下,一般在饭后10分左右钟服,如果对症,喝下去就有效果。一付药可以煎2次水,服2天。对你 不一定有效,也可以拿这个处方,去找好的才中医看看脉,把处方修改一下。
  处方里的全瓜蒌,现在药房可能没有,药房是用瓜蒌皮和瓜蒌子合并代替的,效果不好。我是在X宝上买的。前几天我还在x宝上买了500克。
  https://detail.tmall.com/item.htm?id=619092355859&spm=a1z09.2.0.0.30d52e8dmneDiB&_u=h3cpqotfa92
  你查看一下你的站内信息,看收到没有?
作者:唐郎傳騎 时间:2021-08-17 20:53:15 湖南
  肿瘤患者,到医保办特殊门诊后,复查各种检查费,到特殊门诊缴费窗口,自负30%左右。在外面的药房买相关病例的药物,也是自负30%左右。
作者:xuyouren 时间:2021-08-17 21:05:55 江苏
  我妈也是肺腺癌,她的生活中没有环境污染,即使是油烟也不算多。
  她生活中也没有人给她气受,当然她比较喜欢替家人操心,会给她自己增加不少压力。
  发病前有一段时间跟我在城里居住,而我平时早出晚归上班,周末有时还不在家,而她农村人,完全没有融入城市生活,会比较孤独。

  她也是长期吃高血压药,普利类的降压药。她没有吃别的药,我现在也认为她患病的最大可能是降压药。

  EGFR21突变,先是培美曲塞化疗多个疗程。。唉,从此身体一下子就不行了。

  后来吃了印度版的易瑞沙,好了大概4个月,那4个月健康状况和精神都很好,她以为自己已经治愈了。【一直没有机会告诉她真实病情】

  后来易瑞沙耐药之后,脑转移了,唉,后来听专家说,脑转移了应该采取放疗的,可是我当时的医生没有人告诉我可以放疗,只告诉我脑转移了化疗会遇到脑脊液屏障,而靶向药也已经耐药。。。

  我一直没有告诉过她真实病情,她一开始非常乐观坚强,但是哭过两次:

  一次是舅舅们过来看望她之后,按照我们本地风俗,会留个红包给病人,可是我二舅舅留了一个比平常数额大了五倍以上的红包,本是一片好心,在跟舅舅的礼让过程中,我妈因此起了疑心,流泪了,后来我赶紧安慰她说别瞎想。。。

  还有一次,化疗药物培美曲塞药,医生告诉我一个可靠的买药渠道,一模一样的药可以少花2000块,而我爸怕上当受骗,没有走那个渠道,于是我怪我爸多花了冤枉钱。
  我妈在一旁,突然就大哭了,我赶紧安慰她“我不是心疼花钱,只是觉得这2000能省则省罢了”。。那是我成年后的第一次拥抱妈妈,我真后悔后来没有再多拥抱拥抱她。

  记得她病情稳定了,我又要离开老家去城市上班时,她瘦弱的身躯,走到公交车站送我,那么不舍。。。

  还有最后已经没有靶向药,再次化疗期间,她很难受,拒绝吃药,我强迫她吃药,“威胁”她说“不吃药会死的”,她说“死了拉倒。。”,她一向是个坚强不怕苦的人,那一刻,我想,她估计已经猜到了自己的病情了吧。唉,后来我想告诉她她也听不见了,因为脑转移之后,她的听觉渐渐就丧失了。。她不识字,我们没办法跟她说话,她就常常微笑着看着家人。

  她本是家里管钱的,在病情稳定时,也都已经把家里的存折交给了我爸,这应该也说明了她逐渐心里有数了吧。唉,只可惜,她没文化,不能在离开前,好好地跟家里人交代点什么愿望,或者嘱托几句告别的话。

  就这么没有遗言的离开了。。。后来,有一次在梦里,我问她,你过得好吗?她也没有回答我,不过,脸上表情很平静,一如她走的时候那样。





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作者:明月夜30 时间:2021-08-17 21:18:41 重庆
  祝你好运
作者:上山小麦2008 时间:2021-08-17 22:10:38 浙江
  希望楼主好好的
作者:临石观沧 时间:2021-08-18 10:11:27 北京
  祝好。

  试试稍微深呼吸(别完全深呼吸)然后憋住气,再慢慢吐气。
  慢慢延长时间。
  利于恢复肺功能。

  坚持戴口罩。
作者:餐霞居士 时间:2021-08-18 10:56:40 山东
  ——同是天涯沦落人,相逢何必曾相识。
  我也是今年查出骨髓瘤的,治疗三个月,等待自身移植。躺了两个多月不能动,如今可以走动开车,勉强到办公室上班吧,一是事儿不多,可以自己掌控,再就是不麻烦妻子为我的午餐费脑筋,总感觉食堂的饭菜够我选择。医生也建议适当运动,总是在家待着也不好。尝试写写感受和经历,跟楼主一样与涯友分享——失去了健康,才知道健康的弥足珍贵。
  • brightwide: 举报  2021-08-19 15:58:20 山东  评论

    食堂饭菜营养低,不适合病人连续吃一个星期,就会出现营养不良,必须补充大量瘦肉、鱼肉、鸡肉、鸭肉等。
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作者:阿祥的凭祥岁月 时间:2021-08-18 11:50:54 云南
  我左肺有几个结节,每年体检X光都看得到。。可能是因为读高中的时候左肺发炎导致的吧。。钙化灶。今年39岁,血压57/109,心率61,感觉没啥问题。。反正每年体检,都会提醒医生我那个结节,帮我看看大了没有。不抽烟。办公室环境还可以,无中央空调自然通风。
  • brightwide: 举报  2021-08-19 15:55:31 山东  评论

    肺结节分很多种,只要不是磨玻璃结节,其中不是实心磨玻璃结节、空心磨玻璃结节,只要不明显增长,只要半年做一次低剂量CT即可。
  • ty_生活很美好576: 举报  2021-08-20 14:03:01 北京  评论

    钙化灶根本 没事,不要担心
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