瑞德西韦,我感觉有希望!

楼主:钢铁豌豆 时间:2020-02-04 12:24:38 点击:31979 回复:1444
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作者:l1966 时间:2020-02-11 10:25:29

  
  这个是不是在灌心灵鸡汤啊?
作者:五月的番茄 时间:2020-02-11 16:17:50
  希望一切都好起来
作者:l1966 时间:2020-02-11 18:28:51
  日本自民党:每位议员3月经费将扣五千日元捐中国
  澎湃新闻 2020-02-11 13:46:58 A+ A-
  原标题:二阶俊博:每位自民党议员3月经费将扣除五千日元捐助中国

  正值中国全国抗击新冠疫情之时,日本再次以自己的方式予以支持。据日本经济新闻2月11日报道,日本自民党干事长二阶俊博在2月10日干部会议后举行的记者会上表示,针对在中国发生的新冠肺炎疫情,自民党将向中国提供支援资金。
  • 巴渝农门阵: 举报  2020-02-11 19:54:05  评论

    评论 l1966:有人情味。
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-11 20:11:09  评论

    当教科书里充满了XX量后,必然没有人性和情商。这样培养出来的人他们几乎无法理解类似事情。他们更无法理解80年前犹如兽族般的日本人怎么会变成今天这般模样。
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-11 22:47:16
  @豆花的盔甲 2020-02-11 21:31:55
  凡是抓卖口罩“发国难财”商家的地方政府,都是煞笔!凡是义愤填膺举报什么“高价口罩”的百姓,是纯萨比!
  没有例外!
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  这种思路倒没啥问题。有利则促生产。不过目前就我所知有两大问题:
  1 原材料有些跟不上了。目前可能这是最大的问题。我曾经算过。以日产2000万个的现有产能一下要满足日产7亿的产能(我还只算一半国民每天换),那么就是说不仅仅是口罩成品生产的设备,就是原材料产能都要陡增30倍。我认为这根本就是不可能完成的任务。
  我相信工信部的那句话,疫情以前的产能全国最大就日产2000多万个。但平时可能日产1000万个都没有。这已经很多很多了。这以前主要是用于出口。国内销售量极低。除了医疗单位外,就只有部分企业、饮食业和部分清洁卫生部门用点。对老百姓来说绝不是日常消费品。虽然疫情来了需求量大增。但一旦疫情结束,日常需求量仍然会回归到以前的水平。

  2 问题是,从口罩成品企业到口罩原材料企业都很清楚口罩在正常情况下的使用量的情况下,他们愿意新投入吗?就是愿意,投入多少呢?如果国家不给钱,我估计口罩厂没那么多意愿。如果真正从市场经济规律上讲,可能都不愿意多投入。这的确是个问题。

  3 而且注意了,所谓公共卫生事件X级响应,其内涵就包括了强制性的内容。一级是最高级,强制性东西特别多。包括强征,强占,强用等强制性措施和手段。这和军事上的X级战备一样。这种情况可不只是我国,发达国家都一样。电影《卡桑德拉大桥》里也有类似内容反映。为了某种特殊需要可以对战役战略物资强制限价。这并不奇怪的。有些朋友不是太懂这个,仅仅从市场规律角度分析,会出现偏颇。

  昨天我看到的新闻,包括上海、广州等汽车企业和一些大型企业(包括富士康等)都决定自己生产口罩。我认为这是有原因的。他们本身每天的使用量大,同时他们很清楚这东西一旦疫情一过就没人用了。所以他们预测这东西没有多少人愿意大量投资,而在这一两个月却会一直很紧俏。
  不过我很担心他们是不是能够大量购买得到原料。因为原料企业同样也不愿意就为这两三个月投入大量设备。
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-12 10:45:51
  @豆花的盔甲 2020-02-11 23:19:16
  咳,豌豆一下写这么多啊!
  回复一下:
  问题一:原材料不是问题的!
  问题二:不用投入新的生产线,就是现有生产线全部复产,产量翻几倍是没问题的!只有能赚钱,投入一个医用口罩生产线不用太都钱(N95还是让大佬来)。现在的情况是很多民营口罩厂或者口罩作坊不愿意做,,,,,,换我也不愿意,哦,我投产了你就来接管,还不说价钱多少什么时候结账,,还不如不做少点麻烦。
  问题三:危机时刻政府强征口罩......
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  我觉得口罩市场紧俏程度会在接下来的一两个月中部分人有部分人没有的情况下松弛下来。
作者:巴渝农门阵 时间:2020-02-12 14:23:53
  博瑞医药今天开始生产瑞德西韦。人民有希望了。
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-12 16:38:59
  @豆花的盔甲 2020-02-12 16:27:35
  中国呼吁WTO成员方:避免对新冠病毒作出贸易限制
  2020-02-12 09:15:05 来源: 第一财经
  国际贸易方面可能有点问题了,会有很多国家把我们当“疫区国”限制交易
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  我大致算过。最受影响的首先是服务贸易这一块。比如旅游、留学、交流、办展、物流……。
  目前货物贸易的影响主要源于基本原料开工不足和国内物流成本较高以及还在封路等防控措施带来的影响。
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作者:江月清明 时间:2020-02-12 16:51:35
  在这里自嗨。
作者:PLF999 时间:2020-02-12 18:49:47
  尽管市面上目前还没有可以针对新冠肺炎的特效药,但有多种药品已被证实能对新冠肺炎治疗起作用,俄罗斯药阿比多尔也在其中。

  此前曾患新冠肺炎的武汉协和医院急诊科主任张劲农就在央视《今日关注》节目中透露,阿比多尔(也称阿比朵尔)对于新冠肺炎治疗“确实有点效果”,虽说从科研角度尚无法证实,但在包括自己在内的协和医院首批治愈出院的医务人员中,绝大多数都是在使用这一款药物,唯一一名返回来的患者当时并没有服用阿比多尔。



  张劲松表示,自己在患病期间从病理上对新冠肺炎进行了思考,查阅文献后发现,国际上一直有多篇文献证实阿比多尔对冠状病毒科以及SARS病毒在体外都是有效的。而且,李兰娟院士也证实,在体外,阿比多尔同样能对新冠肺炎有效。

  张劲松还透露,这个药只在中国和俄罗斯有,“美国那帮人不知道,所以亲美那帮人也不懂这个药”。

  阿比多尔是一种抗病毒药物,由前苏联药物化学研究中心研制开发,1993年于俄罗斯上市,主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒。作为广谱抗病毒药物,该药通过抑制病毒和宿主细胞膜的融合,从而阻断病毒感染的第一步。此外,阿比多尔还可诱导机体产生内源性干扰素,在干扰病毒复制的同时,亦能调节增强机体免疫功能,具有多重机制抗击病毒的独特优势。

  值得注意的是,目前学术界对阿比多尔的研究主要来自于俄罗斯和中国,美国食药监局并没有将此药列入治流感药品名单当中。
作者:PLF999 时间:2020-02-12 18:50:41
  2月4日,中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队,公布治疗新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果,发现“阿比多尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒”。但作为处方药,患者一定要在医生的指导下服用。

  阿比多尔此前也曾被重视过,据《新京报》报道,2003年和2016年,钟南山院士所在的广州医科大学附属第一医院等两家国内单位就分别申请了阿比多尔制备预防和治疗SARS病毒药物中的用途,以及阿比多尔在预防和抗击中东呼吸系统综合征冠状病毒药物中的应用国家发明专利。
作者:PLF999 时间:2020-02-12 21:50:41
  中日友好医院辟谣瑞德西韦效果显著,临床研究才开始,怎么可能知道结果?




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  捉谣记丨中日友好医院辟谣瑞德西韦效果显著,临床研究才开始,怎么可能知道结果?


  松鼠热点松鼠热点2020-02-07 10:54



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  中日友好医院辟谣瑞德西韦效果显著,临床研究才开始,怎么可能知道结果?


  2月5日下午,中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗新型冠状病毒感染的临床研究。2月6日,互联网上关于这一药物短时间内已在761位患者身上“全部显效”的说法甚多。

  对此,中日友好医院副院长曹彬教授对记者表示,这一说法不实,“临床研究才开始,怎么可能知道结果?”瑞德西韦是美国一款处于研发阶段的药物,作用尚有待验证,也未在任何国家上市。
作者:PLF999 时间:2020-02-12 21:56:18
  瑞德西韦前传:前身用来治“猫绝症”,埃博拉临床试验惨败

  研发代号为GS-5734的瑞德西韦由GS-441524进一步反应而诞生。值得注意的是,由于目前未在全球任何国家获批上市,瑞德西韦只是该化合物的中文名字,并非正式的药品名。

  2016年3月,美国陆军传染病医院和吉利德分别作为第一和第二单位在《自然》上发表论文,报告了一项用瑞德西韦治疗感染埃博拉病毒的恒河猴的实验。

  论文称,瑞德西韦是一种小分子抗病毒药物,为腺嘌呤C-核苷核糖类似物前药。所谓前药,即指药物经过化学结构修饰后得到的一类化合物,在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效。

  体外研究显示,瑞德西韦可抑制多种人类RNA病毒病原体的复制,包括埃博拉病毒(EBOV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、胡宁病毒(JUNV)、沙拉热病毒(LASV)和中东呼吸综合征病毒(MERS)等。

  恒河猴实验结果显示,在病毒暴露后三天开始治疗(此时6只猴子中有2只已检测到全身性病毒RNA),每日一次静脉注射10mg/kg的瑞德西韦,连续12天后埃博拉病毒复制得到大幅抑制,猴子存活率100%,临床症状显著改善。

  不过,瑞德西韦没能过临床试验这一关。

  2018年11月,为应对埃博拉疫情,刚果(金)在世卫组织倡议下启动了临床对照试验,测试Remdesivir、MAb114、REGN-EB3和Zmapp等4款新药的疗效。

  这场竞赛只花了9个月时间就决出胜负。由于REGN-EB3 和 mAb-114的领先优势十分明显,委员会在2019年8月决定提前结束试验,将两款药物大范围推广。

  两款药物皆为“抗体鸡尾酒”,即不同抗体的混合产物。

  mAb-114源于从1995年埃博拉疫情的幸存者中取得的混合抗体,美国国立过敏和传染病研究员多年后进行了分离。REGN-EB3则由美国纽约州的Regeneron公司开发,是由免疫系统“拟人化”的小鼠接种埃博拉病毒后产生的抗体。

  针对499名患者的总体试验结果显示,接受mAb-114和REGN-EB3治疗的患者死亡率分别为34%和29%,而接受瑞德西韦和Zmapp治疗的患者死亡率分别为53%和49%。

  对于那些感染后很快接受治疗、病毒水平较低的患者,新药疗效差别更为明显。他们接受mAb-114和REGN-EB3治疗后的死亡率分别低至11%和6%,而瑞德西韦和Zmapp则为33%和24%。。

  瑞德西韦由此早早退出抗击埃博拉的战役。临床试验登记信息显示,瑞德西韦这次试验原本的预计结束时间为2023年,实际结束日期是2019年9月。
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-12 22:14:43
  @豆花的盔甲 2020-02-12 22:06:31
  @财新网
  【日本隔离游轮累计确诊数攀升至174人 连检疫官员都受感染】2月12日早晨,日本厚生劳动省公布,正停靠于日本横滨港进行14天海上隔离的大型邮轮“钻石公主”号内,又检出39名的新型冠状病毒病例,还有一名是日本厚生劳动省派上该游轮进行检疫工作的检疫官。
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  三艘船中“钻石公主”号是最惨的。
作者:对花饮醉 时间:2020-02-13 08:55:27
  十堰市张湾区战时管理了
作者:老天丫2000 时间:2020-02-13 18:07:36

  有三大谣言,省略....
  四点属实,1.特别重视研发;2.特别专注;3.资本运作并不必然是罪恶的;4.保持谨慎的态度.
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-13 18:53:31
  我现在越来越感觉疫苗才是最关键的了。
  这病毒太厉害,传染凶猛度让人吃惊。在这种情况下即使有特效药而没有疫苗,受害面很大的。
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作者:u_112154906 时间:2020-02-13 20:36:33
  谜一样的药!

  疫苗就别指望了吧,早得不是起!
作者:对花饮醉 时间:2020-02-13 21:53:44
作者:江月清明 时间:2020-02-13 23:14:19
  今天国家卫健委提倡用中医药深度介入治疗新冠肺炎,你的我想变成幻想。
作者:q1qazx2017 时间:2020-02-14 06:36:56
  药品没有中、西之分,在科学精神指引下开发出的药都被称为现代药。瑞德西韦的结局只有两种可能:实验失败或者成为现代药。相比之下,双黄连的命运要好得多,因为中药的字典里没有失败二字。继续等待!
作者:对花饮醉 时间:2020-02-14 08:54:21
  中医,讲辩证施治,增强系统抵抗力。
  没发生实质性病变前,调理治疗。

  现在的医院创收流程:仪器设备检查,手术刀,化疗,放疗,汤药,火……
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-14 16:09:39
  今天,财新网登载文章《无临床试验结果,院士李兰娟两款新冠荐药数据遭质疑》

  文章指出:李兰娟介绍,根据初步测试,在体外细胞实验中显示,阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达到60倍,并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。达芦那韦在300微摩尔浓度下,能显著抑制病毒复制,与未用药物处理组比较,抑制效率达280倍。

  但多位专家表示,根据上述试验数据,两款药物的生物活性较差,尤其是达芦那韦,实际难以在体内实现病毒抑制效果,若要实现有效浓度,病人或需服用上万片药物,副作用远大于疗效,且不可能实现。若要证实其有效性,还须更多临床试验和真实世界研究数据。
  --------------------------
  其实吧,我个人认为仅仅以体外数据作为支撑来证明体内效果都是不负责任的行为。
作者:低俗如我一條漢子 时间:2020-02-14 18:06:50
  There are no supreme saviours Neither God, nor Caesar, nor tribune.
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作者:l1966 时间:2020-02-14 20:16:29
  又一家中国公司开造瑞德西韦!海南海药:已完成首批制剂生产
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作者:乾坤瞳 时间:2020-02-15 01:16:14
  之前的微博已被删除

  
  • 乾坤瞳: 举报  2020-02-15 10:06:19  评论

    评论 豆花的盔甲:因为你喜欢发没有核实的东西 也就是说你喜欢相信没有核实的东西。在这里肆无忌惮的骂人,就说明你厉害?
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作者:老天丫2000 时间:2020-02-15 03:59:48
  162楼?
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-15 04:00:10
  昨日消息,据说法国人用美国瑞德西韦药治愈了一名新冠肺炎患者。
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作者:u_112154906 时间:2020-02-15 11:46:43
  @豆花的盔甲 2020-02-13 17:52:46
  中央指导组副组长陈一新:武汉感染人数未摸清,潜在被感染基数或较大
  中央政法委长安剑 2020-02-13
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  心里面大约知道
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作者:江月清明 时间:2020-02-15 12:20:45
  全家各地用中药,或联合用药治愈的人不少吧,己有几千人了。你们几个美分看得到粒砂,却看不见一座山。
  • l1966: 举报  2020-02-15 13:06:33  评论

    评论 江月清明:连这个你也要参杂政治因素在里边,你该吃药了。
  • q1qazx2017: 举报  2020-02-15 13:33:27  评论

    不可否认,中药增强抵抗力、促进排毒、调理,具有一定的作用,但是在灭活病毒,治疗重症、危重症的病人,我不觉得喝中药就能让人起死回生!
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作者:q1qazx2017 时间:2020-02-15 13:06:40
  瑞德西韦,没有消息,恰恰证明了这个药很有效,如果没有效果,宣传机器早就开始大批特批。从吉利德的公司背景、美国病例、法国治愈病例、国内抢注、国内两家公司准备大量访制,直接或间接都证明了这个药很靠谱!
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-15 13:08:49
  @q1qazx2017 2020-02-15 13:06:40
  瑞德西韦,没有消息,恰恰证明了这个药很有效,如果没有效果,宣传机器早就开始大批特批。从吉利德的公司背景、美国病例、法国治愈病例、国内抢注、国内两家公司准备大量访制,直接或间接都证明了这个药很靠谱!
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  印证逻辑成立的。
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作者:l1966 时间:2020-02-15 13:17:07
  美国国立卫生研究院13日发表最新研究报告说。瑞德西韦对猴子使用。可有效预防或显著缓解由病毒导致的中东呼吸综合症。此一研究结果,让瑞德西韦用于试验治疗2019新型冠状病毒提供重要的支源。
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-15 14:41:32
  非常推荐这篇文章:

  《循证的崩溃》
  原创 余向东 棒棒医生

  循证医学在中国本来就虚弱得可怜,在暴虐的新冠病毒面前,已经濒于全面崩溃。
  临床决策必须建立在当前最佳证据的基础上,这一原则被“萨妹”无情地蹂躏和唾弃。
  阿比朵尔和达芦那韦,仅仅做过体外细胞实验,就敢于宣称对新冠肺炎有效,甚至是“克星”,直接在临床广泛使用,某院士还呼吁要把它纳入国家卫健委第六版方案中去。须知,体外细胞实验到可以临床应用中间还隔着动物实验、一期二期和三期临床试验的十万八千里,这个漫长的过程会淘汰至少99%的所谓“有效”。如果体外实验有效就算有效的话,那么,一夜之间发明一万种有效药物有何难哉?
  奥司他韦,本是治疗流感的“特效”药物,它的效果也不过是起病24小时内服用可以缩短病程减轻症状(不超过40%)而已。关键是,这个药是针对流感病毒神经络氨酸酶立体结构而在分子水平进行精准设计的,它怎么可能会对新冠病毒也有效呢?但是,武汉前线国内顶级医院大力应用后,已经在基层全面开花,即使国家方案不推荐也无济于事。
  抗菌药物对病毒性肺炎的治疗无效是绝对的国际共识和医学常识,五个版本的国家方案里也一再强调要“避免盲目和不恰当使用”,但是,怎敌得住顶级医院的先锋示范呢?现在的基层医院,早已不仅仅用于重型危重型合并细菌感染者,而是同时用于几乎所有的轻型和普通型,名之曰“预防”。国家开展“抗菌药物专项整治”活动“十年辛苦不寻常”的成果,在这次疫情中被碾压得体无完肤。
  大剂量维生素C抗自由基,这一疗法据说来自美国一位华裔专家。然而,这个专家很快就被挖出专业和病毒以及传染病没有关系,发表的几十篇论文不但和病毒无关,连一作和通讯作者都不是,这样的人说的话不但在大众中疯传,专业医生们也狐疑不定或者坚信不疑地直接临床试用了。没有任何临床证据和理论依据的疗法可以凭着传闻就直接大量用于临床,循证精神荡然无存。
  康复患者血浆疗法是最新的“特效疗法”,已经由官方正式推荐应用。但是,它仅仅来自武汉区区10例重症病人的观察,没有对照,没有入组的标准说明,也没有可信的终点指标,这种“疗效”在循证医学里连最低级别的证据都算不上。如果搜索以往的证据则可以看到,在埃博拉和流感等疾病的多个国际大型研究中,血浆疗法早已经被否定。而理论上,血浆疗法如果有效,是基于康复者血液中的抗体,是特异作用于病毒的,那么,只有早期轻型时应用才会有效果。等到危重时,病毒已经不是问题,抗体对付不了严重的炎症反应。此外,血液的安全性和可及性也很难保证。这一种既往被证明无效的安全风险高的疗法首先需要进行严谨设计的临床研究,确保受试者的安全,然后才能宣称“有效”,然后才能推荐用于临床。不幸,所有的流程都被“特事特办”了。
  纷纷你方唱罢我登场,我只看到一个药还在坚持着循证的信念,那就是瑞德西韦。这个药在国外个案已经显示了“特效”,之前也通过了体外实验、动物实验、一期和二期临床试验,证明是安全的,但它仍然不敢宣称对新冠肺炎是“有效”的,非要等到四月份揭盲以后才敢下结论。它为什么不敢?因为这是现代药物不可逾越的雷池!如果可以随意逾越的话,现代医学的大厦瞬间就崩溃了!
  当然,更多的中药,1号2号直到N号,需另当别论,它们过于博大精深,浅薄的循证对它们是没有约束力的。
  继续崩溃到哪里才是尽头呢?我不知道,我希望至少在悬崖的边上能止住。
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-15 15:57:32  评论

    不做体内实验就敢荐药,这得有多大的大无畏精神。要无畏到亩产十万斤的程度?有些人还真信,我勒个去!幸亏没喊吃屎。这段时间如何防控,吃喝什么偏方,啥都来了。到处蹭。一律不看。信老钟的,隔离就是最好的药!
  • 江月清明: 举报  2020-02-15 17:04:01  评论

    评论 钢铁豌豆:你又打鸡血了,别蹦,拿事实说话。
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作者:江月清明 时间:2020-02-15 17:10:08
  拿事实出来证明,莫扯那些自媒体谣言。
作者:对花饮醉 时间:2020-02-15 17:30:43
  在国外的临床试验还没有全部做完。
作者:对花饮醉 时间:2020-02-15 17:35:29
  磷酸氯喹、法匹拉韦、瑞德西韦,这些药物已开展临床实验

  2020年02月15日 16:02 来源:北京日报客户端


  今天下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠肺炎疫情药物研发和科研攻关最新进展情况。会上,科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍,研发有效的临床救治药物,努力的降低死亡率,提高治愈率,是当前应急攻关的重中之重。

  科研攻关组成立以来,系统部署了抗病毒药物的研发工作,力求尽快满足临床救治的紧迫需求。我们组织全国优秀的科研团队,利用计算机模拟筛选、体外酶活性测试等方法。对7万个药品和新化合物进行了筛选,遴选出5000个可能有效的药物作为候选药物。在普通的冠状病毒感染的细胞水平上进行初筛,之后选定了100个左右药物,在体外开展新型冠状病毒的活性实验。

  在多轮筛选的基础上,科研攻关组聚焦到少数几个药品,磷酸氯喹、法匹拉韦等一些药物,先后开展临床实验,目前部分药物已经初步显示出良好的临床疗效。磷酸氯喹是一种上市多年的抗疟药物,体外实验显示对新肝病毒有良好的抑制作用,因为它是一个上市药物,安全性有一定保障。目前正在北京、广东等10多家医院开展临床研究,累计入组患者超过100例。近期湖南省也将启动磷酸氯喹的多中心临床试验,临床结果初步显示,磷酸氯喹对新冠肺炎有一定的治疗效果。

  法匹拉韦是治疗流感的,上市药物目前在深圳开展临床实验,入住患者达到70例,包括对照组,初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3~4天用药组的病毒核酸转移率显着的高于对照组。

  瑞德西韦,这是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的这个药物。目前在国外的临床实验还没有全部做完。

  我国科学家开展了体外实验显示,具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性。该药在美国也实现了对一位患者的成功治疗。目前我们在武汉推动在11家医疗机构开展临床研究,以入组患者,包括重症患者168例,轻型普通型患者17例,我们期待早日得到临床实验的结果。下一步我们将依据药物遴选实验结果,及时推荐,将这些成果推荐给临床救治一线。
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作者:q1qazx2017 时间:2020-02-15 20:07:57
  科技部生物中心主任张新民:临床结果初步显示,瑞德西韦对新冠病毒具有较好的抑制作用和安全性!
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-15 20:12:40
  @q1qazx2017 2020-02-15 20:07:57
  科技部生物中心主任张新民:临床结果初步显示,瑞德西韦对新冠病毒具有较好的抑制作用和安全性!
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  好消息呀。安全性非常重要。
  明天16日,第十天。第一阶段的消息快了。
  当然,理论上最终结果还要等。
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作者:q1qazx2017 时间:2020-02-15 20:32:14
  从众多药物中筛选出的三种有效药物:磷酸氯喹,有一定的治疗效果;拉匹拉韦,有较明显的疗效和较低的不良反应;瑞德西韦,有较好的抑制作用和安全性。最终给了瑞德西韦最高的评价:兼具疗效和安全性!
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-15 22:11:59
  2月14日,郑州新增2例确诊患者。其中一名44岁女性,2月1日未出门,2月2日步行至张仲景大药房(建设西路一店)购双黄连,2月3日至2月12日自述未外出,2月13日身体不适乘私家车至郑州市中心医院就诊,2月14日确诊。 ​​​​...

  看完这段我无语到了极点,
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-16 17:49:36  评论

    说双黄连的头一天我就在我的一个小群里吼了,“谁去买双黄连那就不要喊我大哥”(笑)。18个人真没人去买。后来曾经想买的个别人还是很感谢我。
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作者:钱足秤够 时间:2020-02-15 22:46:34
  这世界上众多药厂如果只能有一家能研制出新冠特效药 让我来猜 我就赌是吉利德 它在杀病毒方面确实该排头根 它的发明也曾拯救了上千万中国患者(当然功劳更大还在于莫迪) 我也是其中一个受益者 所以 我挺吉利德
作者:乾坤瞳 时间:2020-02-16 12:50:02
  
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作者:再来逗你玩 时间:2020-02-16 16:55:44
  @乾坤瞳: 我既不信谣也不传谣,我只是想问你,网上传言某人生病住院了,你去采访他爹他妈,他们都说他没有,于是你认为这就是辟谣!你自己说你是不是傻13??
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-16 18:01:37
  @再来逗你玩 2020-02-16 16:55:44
  @乾坤瞳 : 我既不信谣也不传谣,我只是想问你,网上传言某人生病住院了,你去采访他爹他妈,他们都说他没有,于是你认为这就是辟谣!你自己说你是不是傻13??
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  别与他说了。基本没意义的。
楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-16 18:05:43
  @豆花的盔甲 2020-02-16 06:16:30
  黄燕玲,女,西南交通大学微生物学本科毕业,2012年推荐免试入学中国科学院武汉病毒研究所成为硕士研究生。2014年硕士论文开题通过,指导博导是危宏平。学号201228012415014。危宏平的学生黄燕玲硕士研究生071010-生物化学与分子生物学。不过,武汉病毒研究所关于黄燕玲的资料都没了,此人到底在哪里?
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  关于黄燕玲这事目前还很扑朔迷离。
  这人据说目前就在成都。让其本人现身出视频辟谣算一个方式,也不难。
  当然,即使如此也不能说明什么。需要一些轨迹。相信终有一天会真相大白的。让子弹飞一会儿,闲不下结论。有那么多专家呢。
  • 乾坤瞳: 举报  2020-02-16 18:22:22  评论

    她本人也许不想上镜,网上流传了一张她手机聊天的辟谣。
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-16 18:57:25  评论

    评论 乾坤瞳:孩子,记住喽。谣,生于旷世,蔓于世人;谣,可随便辟;信不信,在自己,不由人。不要自己认为已经辟了那就辟了。那是“你以为”。话可以不说,思想无法制止。
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作者:q1qazx2017 时间:2020-02-16 21:46:04
  法匹拉韦仿制药获批上市 正进行治新冠肺炎临床试验
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作者:乾坤瞳 时间:2020-02-16 22:18:45
  
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楼主钢铁豌豆 时间:2020-02-17 00:09:28
  @q1qazx2017 2020-02-16 21:46:04
  法匹拉韦仿制药获批上市 正进行治新冠肺炎临床试验
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  希望能真正起到作用,帮助到患者。
  • q1qazx2017: 举报  2020-02-17 07:11:22  评论

    日本药
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-17 17:06:23  评论

    评论 q1qazx2017:是的。2015年上市。去年过了专利期。可以仿制的。只不过这个好像是片剂,瑞德西韦是针药。按理说瑞德西韦要是成功的话效果可能会更好。关键是毒副作用。
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作者:对花饮醉 时间:2020-02-17 17:59:58
  “急用、实用、效用”为导向
作者:打酱油路过别打我 时间:2020-02-17 20:56:23
  那个举报贴谁说了啥被删了?
  • 钢铁豌豆: 举报  2020-02-17 22:28:33  评论

    今天我们小区的大群里今天下午突然有业主贴了那个截图。我赶紧删了。重庆版那个帖并没有那个图,所以存在了一段时间。但看到过的人知道怎么回事。估计天涯管理员也不知道那事。后来估计知道了才立马删掉了。不应该是某个帖子说了什么话删掉,而是那个话题太过敏感。
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作者:乾坤瞳 时间:2020-02-17 21:28:34
  好消息

  
作者:哈布拉记 时间:2020-02-17 23:12:41
  覆巢之下没有完卵
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