美产武汉肺炎特效药,今日开始临床试验(转载)

楼主:杨连宁 时间:2020-02-03 18:42:47 点击:458 回复:0
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  美产武汉肺炎特效药,今日开始临床试验

  

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  这款药物由美国最大的药商吉列公司开发,原来用于埃博拉病毒,现在是临床实验阶段,而面对中国的紧急情况,川普总统第一时间已经授权美国公共安全卫生部门豁免这个药物的专利到四月份,并向中国方面紧急公开药物分子结构,这意味着,中国方面可以直接仿造这特效药,用于治疗大批生命垂危的武汉肺炎患者。第一财新报导,美国吉列公司已经开始配合中国卫生权威部门,今天晚间,就可以在中国开展临床试验,暂定北京的中日友好医院为首批启动的临床实验医院。
  随着中国武汉肺炎疫情不断蔓延,世界各国的许多医疗专家都在寻求治疗方法。华盛顿州的普罗维登斯地区医疗中心(Providence Regional Medical Center)在治疗美国第一例武汉肺炎患者时使用了一种实验性药物,收到明显疗效。这让为武汉肺炎寻求解药的各界人士看到了一线希望。
  据《新英格兰医学杂志》(NEJM)近日报导,这种实验性抗病毒药物名叫“瑞德西韦”(Remdesivir),是由美国生物制药公司吉利德(Gilead)研制生产的。吉利德是一家以研究为基础,从事药品开发和销售的生物制药公司,其产品领域主要包括艾滋病、肝脏疾病、癌症、炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病。
  吉利德公司给普罗维登斯地区医疗中心提供了“瑞德西韦”这种药物,用于治疗华盛顿州西雅图那名确认感染武汉肺炎的35岁男子。在接受该药物的静脉注射后一天之内,该病患的肺炎症状就有所好转,而且没有明显的副作用。
  这名病患去年底前往武汉,1月16日返回美国,1月19日发病。在被隔离治疗的前几天,他的病症没有特别的变化,因此医院主要是协助患者控制症状。在住院第2天,除了发热外,该患者还出现了腹泻和腹部不适。在他的粪便样本中,也检测出了新型冠状病毒。
  而到了第5天,他的左肺叶下方出现肺炎症状,当晚呼吸不畅,需要吸氧帮助呼吸。到了第6天,该患者的肺部出现更大面积炎症,多个检查样本都出现新冠状病毒的阳性结果。到第7天(1月26日),该病患的体温已经达到39.4摄氏度。当天他接受了“瑞德西韦”的静脉注射,次日(1月27日),他的体温降至37.3摄氏度,并很快恢复正常。
  之后几天,该患者不再需要吸氧,氧饱和度恢复到了94%~96%。除了干咳和流鼻涕外,他已没有其它症状。同时他的食欲也得到改善。截至1月30日,该患者已退烧,唯一的症状就是咳嗽,但程度正在逐日减缓。他目前仍在住院观察。他的主治医生告诉媒体,在用药后,他的肺部也恢复了正常。
  普罗维登斯地区医疗中心的医疗长表示,根据他的了解,这是全世界第一宗使用“瑞德西韦”治愈武汉肺炎的案例。美国范德堡大学(Vanderbilt University)医学院传染并主任戴尼森(Denison)表示,在针对“瑞德西韦”的临床前研究中发现,该药物对来自蝙蝠、动物以及人类的冠状病毒效果广泛。他说:“研究显示,该药物似乎能干扰冠状病毒正确复制基因的能力,从而能阻止该病毒的繁殖。”
  NEJM还提到,吉利德公司研发“瑞德西韦”这种抗病毒药物,本来是计划用于治疗埃博拉病毒,而因为埃博拉病毒与冠状病毒中都有相同的核糖核酸(RNA)成份,所以这种药物也有望对冠状病毒进行抑制。《科学》杂志也曾在1月27日的报导中提到,“瑞德西韦”是对抗新型冠状病毒中最有潜力的药物。

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